Los principales artículos académicos de Gong Yaoqin publicados en los últimos cinco años.

1. Análisis de vinculación entre el síndrome de Smith-Finman-Myers y el gen de la nucleoproteína ligada al cromosoma X, Chinese Journal of Medical Genetics 2002, 19 (1): 22-25.

2. Cribado y análisis de polimorfismo de sitios polimórficos del gen XNP, Acta Genetics 2002, 29(3): 201-205.

3. Análisis de ligamiento y mutación entre el síndrome de Smith-Fineman-Myers y el gen GRIA3, Acta Genetics, 2001, 28(11): 985-990.

4. La proteína 5 relacionada con el receptor de LDL (LRP5) afecta al crecimiento óseo y al desarrollo ocular, Cell, 2001, 107: 513-523.

5. Construcción de una biblioteca de ADNc de articulaciones y huesos fetales humanos, Chinese Journal of Medical Genetics 2001, 18 (1): 24-27.

6. El gen del síndrome de Smith-Finman-Myers se encuentra en Xq25, Chinese Journal of Medical Genetics 1999, 16(5): 277-280.

Braquidactilia tipo B: descripción clínica, localización del gen en el cromosoma 9q y evidencia de mutaciones ancestrales compartidas. Am J Hum Genet, 1999, 64: 570-577

Las mutaciones heterocigotas en el gen que codifica la noggin afectan la morfogénesis de las articulaciones humanas. Nature Genetics, 21, marzo de 1999, 302-304

9. Aislar los extremos de YAC y analizarlos mediante PCR inversa. Revista China de Genética Médica, 1999;16(1):44-46

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