La D generada tras la desmetilación del C puede formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, por lo que se determina que la posición OH de D es la posición orto del grupo carbonilo. La ruta de reacción se muestra en la figura.
Concurso de Química Orgánica de Secundaria
e se metila para obtener F, que se reduce con abedul en litio-amoníaco líquido para obtener el dieno no conjugado G, que se isomeriza a H en condiciones alcalinas, se ozoniza para formar ozono y generalmente se reduce con zinc para obtener el cetoéster. I. Después de que se produce la reacción D-A entre H y J, se produce una reacción D-A inversa y se elimina el etileno para formar un anillo aromático. Se hidroliza en ácido ftálico sustituido y el ácido dibásico se deshidrata en anhídrido. NaBH4 reduce el anhídrido ftálico para dar el éster. Debido a la asimetría de la molécula, se forman dos isómeros C y O.