Debido a que B es complementario y el extremo 5’ está debajo del segmento B, la síntesis del gen implantado puede comenzar en sentido antihorario. Asimismo, la otra hebra del gen implantado comienza con c.
A continuación se describe todo el proceso. Primero, use una máquina de PCR para elevar la temperatura para desnaturalizar y separar el ADN bicatenario. Cuando se reduce la temperatura adecuada, el fragmento del cebador B se combina con el fragmento A y, bajo la acción de la ADN polimerasa, el "bucle interno" del fragmento del gen implantado se sintetiza a lo largo de la dirección 5'-3'.
De manera similar, se combinan los cebadores C y D, y el "bucle externo" del fragmento implantado se sintetiza bajo la acción de la polimerasa. Luego, aumenta la temperatura nuevamente y comienza el siguiente ciclo. La clave de todo el proceso es controlar la temperatura, que está determinada por la temperatura de fusión de las dobles hebras después de combinar la hebra plantilla y la hebra cebadora.
Perdón por la expresión poco clara. Es más fácil de entender si haces un dibujo como dije.
Me gustaría añadir, hermano, que he practicado chino. El idioma chino fue muy difícil al principio y obtuve más de 70 puntos en el examen de ingreso a la universidad. . . . .