Esta es una norma departamental emitida por el Ministerio de Salud. Reglamentos departamentales: existen más de 20 reglamentos principales eficaces sobre gestión de medicamentos. Incluyendo "Medidas para la administración del registro de medicamentos", "Buenas prácticas de fabricación para la investigación no clínica de medicamentos", "Buenas prácticas clínicas para los medicamentos", "Medidas para la supervisión y administración de la producción de medicamentos", "Buenas prácticas de fabricación para los medicamentos". ", "Buenas Prácticas de Fabricación para Instituciones Médicas" (Ensayo)", "Medidas para el Registro y Gestión de Preparados en Instituciones Médicas (Ensayo)", "Medidas para la Supervisión y Administración de Transacciones de Medicamentos" y "Estándares de Gestión de Calidad para Transacciones de Medicamentos y Piezas de Medicina Tradicional China". Buenas Prácticas de Manufactura, Medidas de Gestión para la Liberación de Lotes de Productos Biológicos, Medidas para la Gestión de Clasificación de Medicamentos con y sin Receta, Medidas para la Gestión de Importaciones de Medicamentos, Medidas para la Gestión de Materiales de Empaque y Envases en Contacto Directo con Medicamentos, Medidas para la Gestión de instrucciones y etiquetas de medicamentos, medidas para la gestión de informes y seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos, medidas de gestión del servicio de información sobre medicamentos en Internet, medidas de gestión del retiro del mercado de medicamentos, procedimientos administrativos de sanciones para alimentos y medicamentos y medidas de inspección no anunciadas para medicamentos y dispositivos médicos.
(Pregunta real de 2018) "Medidas de gestión de notificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos" (Orden n.º 81 del Ministerio de Salud) pertenece a ()
Respuesta: d