Este tema examina las responsabilidades de las instituciones profesionales y técnicas para la supervisión y gestión de medicamentos. Las principales responsabilidades del Centro de Evaluación de Medicamentos son: ① Responsable de la aceptación y revisión técnica de ensayos clínicos de medicamentos, solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos. (2) Responsable de la revisión técnica de la evaluación de consistencia de calidad y eficacia de medicamentos genéricos. (3) Responsable de la revisión técnica de productos médicos emergentes que involucran medicamentos como la medicina regenerativa y la ingeniería de tejidos, por lo que elija B para el tema 89, los departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de aceptar; solicitudes de reinscripción de medicamentos producidos dentro de sus respectivas regiones administrativas, revisión y aprobación, por lo que se selecciona D para la pregunta 90.
(Pregunta real de 2020) El departamento responsable de la revisión del reinscripción de medicamentos producidos en el extranjero es ().
Respuesta: b