Enfoque en:
1. Homólogos e isómeros de compuestos orgánicos
Los métodos de examen para este tipo de preguntas son:
① Determinar el número de todos los isómeros que se ajustan a una determinada fórmula molecular, o el número de isómeros de la materia orgánica con determinadas propiedades, características estructurales, número de ramas o cadenas laterales, o fórmula estructural;
(2) Proporcione cierta información (como isomería espacial), determine el número o la estructura de los isómeros en función de la información o seleccione una sustancia adecuada entre muchos isómeros como intermediario en la síntesis orgánica.
Al determinar el número de isómeros, se deben utilizar métodos de razonamiento; al escribir isómeros, se debe considerar la isomerización de la cadena de carbono, la isomerización de la posición del grupo funcional y la isomerización del grupo funcional.
Ejemplo 1. Los isómeros de los siguientes pares de sustancias son
a, 126C y 136C B, O2 y O3
Análisis: esta pregunta evalúa principalmente la comprensión de los estudiantes sobre "isótopos, alótropos e isótopos". "Comprensión de conceptos como isómeros, alótropos y sustancias idénticas. a es un isótopo; b es un alótropo; las dos sustancias en c son estructuras tetraédricas centradas en átomos de carbono, no estructuras planas, por lo que no hay isómeros, son la misma sustancia d es un cuerpo de isomería.
Respuesta: d.
Resumen: Los isómeros de grupos funcionales comunes (con el mismo número de átomos de carbono) son:
Monoolefinas y cicloalcanos (CNH2N) y dienos (CNH2N-2); éteres (CNH2N 2O); monoaldehídos y cetonas saturados (CNH2NO); ácidos y ésteres monocarboxílicos (hidrocarbilo saturados) (CNH_2NO2); alcoholes aromáticos y fenoles (c6h 12o 6); . Nota: Aunque el almidón y la celulosa se expresan de la misma manera, sus diferencias se denominan isómeros.
Ejemplo 2. Se sabe que la estructura molecular del compuesto B3N3H6 (boro-nitrógeno-benceno) es similar a la de C6H6 (benceno), como se muestra en la siguiente figura:
Entonces, el número de isómeros del boro-nitrógeno-dicloruro de benceno B3N3H4Cl2 es
a, 2 B, 3 C, 4 D, 6
Análisis: al comprender las características posicionales de las moléculas de boro, nitrógeno y benceno donde pueden ocurrir reacciones de sustitución, esta pregunta puede combinarse. Se puede encontrar que existen cuatro combinaciones (cuando se sustituye el átomo de cloro): B-B (1), N-N (1), B-N (posiciones orto y para)* *, por lo que se selecciona C.
2. La relación entre grupos funcionales y propiedades
Los métodos de examen para este tipo de preguntas incluyen: dada la estructura simple de la materia orgánica involucrada en la producción o la vida, examinar su composición y estructura, propiedades, solubilidad, tipos de reacción, reacciones características, similitudes de varias reacciones e interacciones entre grupos funcionales.
Ejemplo 3. La abreviatura estructural del pesticida DDT es: La Organización Mundial de la Salud de las Naciones Unidas comentó una vez: "Solo desde la perspectiva de las enfermedades, el DDT ha salvado 50 millones de vidas. Sin embargo, debido a que el DDT es un compuesto refractario, su toxicidad persiste durante mucho tiempo. y el mundo Todos los países han prohibido su producción y uso”
(1) El DDT _ _ _ _ _ _ _ (difícil de llenar o fácil de llenar) es soluble en agua porque _ _ _ _ _. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(2) Para evitar o reducir la contaminación ambiental, los científicos han desarrollado una variedad de nuevos pesticidas para reemplazar el DDT, y el siguiente compuesto es uno de ellos.
① ¿Pueden los compuestos aumentar los grupos aldehído mediante oxidación catalítica de alcoholes? ¿Se puede introducir un doble enlace carbono-carbono mediante la reacción de eliminación del alcohol? Explique las razones respectivamente.
② Cuando 1 mol de este compuesto reacciona con una cantidad suficiente de H2, la cantidad máxima de H2 consumida es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
(3) El pesticida "1605" (ver estructura a continuación) es mucho más tóxico para humanos y animales que el DDT, pero no ha sido prohibido. Por favor explique por qué en términos de su estructura.
Análisis: esta pregunta proviene de los comentarios de la Organización Mundial de la Salud de las Naciones Unidas sobre los pros y los contras del DDT, y tiene como objetivo recordar a los candidatos que presten atención a temas candentes como la protección ambiental y el equilibrio ecológico. Además, también proporciona dos datos, uno es la fórmula estructural del DDT y el otro es el rendimiento del DDT.
(1) Para determinar si una sustancia orgánica es soluble en agua, es necesario estipular a partir del conocimiento de los libros de texto que el etanol, el glicerol, el fenol, el ácido acético y la glucosa son solubles en agua, mientras que los hidrocarburos, Los hidrocarburos halogenados y los compuestos nitro son solubles en agua. Insolubles en agua. La mayoría de las sustancias orgánicas solubles en agua contienen grupos funcionales como -OH y -COOH (grupos relacionados con el agua), mientras que el DDT es insoluble en agua porque no tiene grupos relacionados con el agua.
(2)① La posibilidad de que el alcohol pueda sufrir una reacción de eliminación oxidativa catalítica está estrechamente relacionada con las características estructurales de la propia materia orgánica. Una observación cuidadosa de la estructura orgánica reveló que no hay hidrógeno en el átomo de carbono con el grupo hidroxilo (condición estructural para la oxidación catalítica), y no hay hidrógeno en el átomo de carbono adyacente (condición estructural para la reacción de eliminación), por lo que los tres anteriores las reacciones son imposibles.
②De acuerdo con el hecho de que se puede agregar 1 mol de -CHO a 1 mol de H2, y se puede agregar 1 mol de C=C a 1 mol de H2, entonces 1 mol de este compuesto puede reaccionar con suficiente H2, y la cantidad máxima de H2 que se puede consumir es de 3 moles.
(3) Aunque "1605" es más tóxico que el DDT, tiene una estructura de éster y se degrada fácilmente de los enlaces P-O a sustancias menos tóxicas en el ambiente natural. Esta es la razón por la que "1605" no lo ha sido. prohibido hasta el momento.
3. Migración de información orgánica y síntesis orgánica
El método de prueba para este tipo de preguntas es: combinar nueva información y elegir el mejor método de síntesis. Las preguntas a menudo implican probar los conocimientos básicos, las habilidades básicas y la capacidad de transferencia de conocimientos de la química orgánica (como escribir ecuaciones químicas, juzgar tipos de reacciones, simplificar estructuras y juzgar y escribir isómeros).
Ejemplo 4. El compuesto A (C8H17Br) se trata con una solución de NaOH (se produce una reacción de eliminación) para generar el alqueno B. Después del tratamiento con ozono, B (C8H16) se hidroliza en presencia de Zn (como se muestra en la figura siguiente), y solo un compuesto Se genera C, que se hidrogena catalíticamente. La absorción produce alcohol D (C4H1 mol H2). Conocido:
A partir de la información conocida, intenta escribir la fórmula estructural de las siguientes sustancias:
a _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ B2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ C _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .
Explicación: Según la información dada en la pregunta, el alqueno E no tiene lado cadena. Según el significado de la pregunta, A, B, C y D tampoco deberían tener cadenas laterales.
Y debido a que la olefina B se trata con ozono, solo se produce un compuesto C, lo que demuestra que B contiene una cierta cantidad de olefinas simétricas. Entonces la fórmula estructural de B debe ser: CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3, entonces se puede deducir que A es: CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3, C es: ch3ch2cho y E es CH3CH2CH=CH2.
Resumen: (1) Para resolver problemas de síntesis orgánica, primero debe leer atentamente las preguntas del examen y juzgar correctamente los grupos funcionales y sus características posicionales de la materia orgánica a sintetizar. En segundo lugar, basándose en las materias primas existentes, la información y las reglas de reacción relacionadas, aclarar el significado del problema y formular soluciones.
(2) Para resolver problemas de información orgánica, primero debemos analizar la información y encontrar las reglas. Generalmente, es necesario determinar la confianza de la información comenzando con los grupos funcionales involucrados en el proceso de introducción y transformación de la información y los modos de fragmentación y posiciones de vinculación de los grupos funcionales, en segundo lugar, se debe revisar el conocimiento antiguo con base en; Procese la nueva información y las nuevas reglas proporcionadas por las preguntas del examen para que pueda profundizarse y utilizarse plenamente tanto como sea posible, y luego ampliarse a un nivel superior.
4. Identificación, separación y purificación de sustancias orgánicas
El contenido de la inspección incluye: el uso del embudo de decantación en el experimento de extracción, los pasos experimentales de extracción y separación; el dispositivo experimental de destilación y el termómetro El uso de etc.
Ejemplo 5. El bromobenceno se produce en el laboratorio a partir de la reacción de bromo y benceno.
Después de obtener bromobenceno crudo, se debe refinar mediante las siguientes operaciones: ① destilación; ② lavado con agua (3) secado con desecante; ④ lavado con solución de NaOH 10; La secuencia de operación correcta es:
a, ①②③④⑤ B, ②④⑤③① C, ④②③①⑤ D, ②④①⑤③
Análisis: dado que el bromobenceno crudo contiene benceno y bromo, se debe obtener bromobenceno puro, es necesario use una gran cantidad de agua para eliminar el benceno y el bromo que no hayan reaccionado, luego use NaOH para eliminar el bromo residual y luego use agua para eliminar el NaOH residual. Finalmente, el agua del bromobenceno se seca con un desecante y luego se destila. Respuesta: b.
Resumen: La separación y la destilación son los métodos más utilizados en el proceso de separación y purificación de la materia orgánica. Los ejemplos involucrados en el libro de texto incluyen: eliminación de ácido nítrico y ácido sulfúrico del nitrobenceno; eliminación de alcohol del bromuro de etilo; eliminación de ácido acético del acetato de etilo; eliminación de agua del alcohol al 95%; Se elimina el etanol.
Ejercicio de esta semana:
1. Los tipos de reacciones que pueden introducir grupos hidroxilo en moléculas orgánicas son:
①Esterificación; ③Eliminación; 5) Hidrólisis; ⑥ Oxidación. La combinación correcta es
a, ①②③⑥ B, ④⑤ C, ②④⑤⑥ D, ②④⑥
2. son muy similares; utilizan agentes de extracción orgánicos. La separación de elementos de tierras raras es una tecnología importante. El compuesto a es uno de ellos
Uno. Su estructura es sencilla como sigue:
Por lo aprendido, A pertenece a:
a, alcohol B, ácido C, éster D, aceite y grasa
3. La materia orgánica CH2 = CH-CH = CH-CH = CH-CH3 y bromo realizan una reacción de adición en una relación molar de 1:1 para obtener los siguientes productos
a, 3 B, 4 C, 5 D. 6
4. Cuando los hidrocarburos se queman por completo, la proporción de volumen de oxígeno consumido y CO2 producido es de 4:3. Los hidrocarburos pueden cambiar el color de la solución ácida de KMnO4, pero no pueden mezclarse con ella. El agua con bromo hace que cambie de color, por lo que la fórmula molecular del hidrocarburo puede ser:
a, C3H4 B, C7H8 C, C9H12 D, C8H10
Respuesta de referencia:
1. C 2, AC 3, D 4, C
Introducción a la Química Orgánica (2)
6. p>
Domina cada Las interrelaciones entre la materia orgánica forman un sistema de conocimiento de la química orgánica.
La relación entre varias cadenas de hidrocarburos y sus derivados se puede expresar de la siguiente manera:
7. Experimentos orgánicos
(1) Experimentos de preparación:
Tres gases: CH4, CH2=CH2, CH≡CH.
Dos sólidos: resina fenólica y jabón
(2) Experimento de rendimiento:
Reacción de espejo de plata, aldehído y reacciones de Cu(OH)2 recién preparadas, hidrólisis de ésteres, disacáridos y polisacáridos.
(3) Otros:
1) Experimentos que requieren calentamiento en baño maría:
Reacción de espejo de plata, preparación de resina fenólica, preparación de nitrobenceno, ésteres y azúcares Hidrólisis
2) Uso de termómetro
Poner el reactivo: Producción de etileno
Poner al baño maría para producir nitrobenceno.
Colocarlo en la boca de la rama del matraz: destilación
3) Fraccionamiento del petróleo
8. Propiedades físicas que es necesario dominar:
( 1) Solubilidad: Todas las sustancias orgánicas pueden ser solubles en solventes orgánicos. Las solubles en agua incluyen: alcoholes inferiores, aldehídos, acetona y ácidos.
(2) Densidad: más ligero que el agua - hidrocarburos, benceno y sus homólogos, ésteres y aceites.
9. Identificación de sustancias orgánicas
Lo mejor es elegir la reacción característica de las sustancias orgánicas para la identificación, lo que requiere una operación simple y fenómenos obvios.
Las reacciones características de las sustancias comunes son las siguientes:
Fenómenos de reacción de reactivos comunes sobre sustancias orgánicas o grupos funcionales
Doble enlace C=C
Desvanecimiento del bromo del triple enlace C ≡C
Desvanecimiento de una solución ácida de permanganato de potasio
Desvanecimiento de homólogos de benceno en una solución ácida de permanganato de potasio
Agua de bromo It tiene capas y la capa superior es de color rojo parduzco.
El metal sodio-OH del alcohol produce un gas incoloro e inodoro.
El fenol y el agua concentrada con bromo cambian de color y producen un precipitado blanco.
La solución de cloruro férrico es de color violeta.
La solución de acetal CHO plata y amoniaco se calienta al baño maría para formar un espejo de plata.
El Cu(OH)2 recién preparado producirá un precipitado de color rojo ladrillo cuando se hierva.
Cambio de color del indicador ácido-base carboxil-COOH
El Cu(OH)2 recién preparado precipita y se disuelve en una solución azul a temperatura ambiente.
La solución de Na2CO3 produce un gas incoloro e inodoro.
El agua yodada con almidón es de color azul
El ácido nítrico concentrado en proteínas es de color amarillo.
Olor a plumas quemadas.
X. Inferir la fórmula química de sustancias orgánicas mediante cálculo
La estructura simple de las sustancias orgánicas se infiere a partir de hechos experimentales. Generalmente, primero se realizan experimentos cualitativos y cuantitativos para calcular el peso molecular relativo del compuesto y encontrar la fórmula molecular. Luego se deduce la estructura en función de las propiedades de la materia orgánica.
El proceso general de determinación de la fórmula estructural de compuestos orgánicos se resume en:
[Análisis de ejemplo]
Ejemplo 1. ¿Cuántos planos atómicos puede haber en la molécula del compuesto orgánico H3C-CH = CH-C ≡ C-CH3?
a, 14 B, 18 C, 20 D, 24
Análisis: La materia orgánica se puede escribir según su plano:
Se puede observar que El plano y el plano pueden superponerse, y -C≡C- es una extensión del plano. Los dos -CH3 en los puntos finales pueden girar a lo largo de la dirección del eje del enlace, de modo que un átomo de hidrógeno de -CH3 está en este plano, por lo que es orgánico. La molécula puede tener hasta 20 átomos.
Entonces, la respuesta correcta a esta pregunta es c.
a, ácido clorhídrico b, dióxido de carbono C, hidróxido de sodio D, ácido sulfúrico
Análisis: esta pregunta consiste en cambiar -ONa a -OH, por lo que es necesario agregar ácido. La opción C se puede eliminar. a y D son ácidos fuertes y -COONa puede cambiarse a -COOH o excluirse.
Entonces, la respuesta correcta a esta pregunta es b.
Ejemplo 3. Reaccionar la mezcla de materia orgánica bajo ciertas condiciones: ① Calentar metanol, etanol y ácido sulfúrico concentrado para obtener éter dietílico; ② Esterificar etilenglicol con ácido acético para obtener éster ③ La glicina reacciona con alanina para generar dipéptido; ④ El fenol reacciona con ácido sulfúrico concentrado; reacción del agua; el orden de los tipos de materia orgánica producida a partir de la reacción es el siguiente:
a, ④③②① B, ①②③④ C, ③①②④ D, ③②①④
Análisis:
Entonces, la respuesta correcta a esta pregunta es c.
Ejemplo 4. Los siguientes experimentos tuvieron éxito: ()
a. El benceno reaccionó con agua de bromo concentrada (Fe como catalizador) para producir bromobenceno.
b.Preparar resina fenólica calentando una mezcla de formalina y fenol en un baño de agua hirviendo.
El producto de la polimerización por adición de cloruro de vinilo puede decolorar la solución ácida de permanganato de potasio.
d. Calentar una mezcla sólida de ácido sulfúrico, etanol y cloruro de sodio para preparar cloruro de etilo.
Análisis:
a. Debe reaccionar con bromo líquido
b. La resina fenólica requiere ácido clorhídrico concentrado o amoníaco concentrado como catalizador.
c. El producto de la polimerización por adición de cloruro de vinilo ya no tiene dobles enlaces, por lo que la solución ácida de KMnO4 no puede desvanecerse.
d. Es factible utilizar ácido sulfúrico y cloruro de sodio en lugar de HCl para reaccionar con etanol y producir cloruro de etilo.
Entonces, la respuesta correcta a esta pregunta es d.
Ejemplo 5.
La mezcla de ácido monobásico saturado, alcohol monobásico saturado y aldehído monobásico saturado ***xg, en la que se mide el oxígeno yg, y la fracción de masa de carbono esa, (x-y) B, 1-y /x C, 6 /7(x-y) D, 6/7(1-y/x)
Análisis: La fórmula general del éster formado por el ácido monobásico saturado y el alcohol monohídrico saturado es CnH2nO2 , y la fórmula general del aldehído monobásico saturado es CnH2nO. La mezcla xg contiene oxígeno yg, por lo que la fracción de masa de carbono e hidrógeno es (), y la proporción de masa de carbono e hidrógeno en el éster y el aldehído es × () = ().
Entonces, la respuesta correcta a esta pregunta es d.
Ejemplo 6. No importa qué proporción de los siguientes grupos de materia orgánica se mezclen, siempre que la suma de los dos permanezca sin cambios, la cantidad de oxígeno consumido y la cantidad de agua producida durante la combustión completa son iguales, respectivamente.
a. Metano y formiato de metilo b. Etano y etanol
c. Benceno y ácido benzoico D. Acetileno y benceno
Análisis: Según el significado de la pregunta, cuando la cantidad de oxígeno consumida por la combustión completa es igual, se requiere que cuando las cantidades de las dos sustancias sean iguales, la composición molecular después de que los átomos de oxígeno se conviertan en átomos de C o H sea la misma; cantidad de sustancias que producen agua requiere que las dos sustancias contengan la misma cantidad de átomos de H.
a, C2H4O2 se reescribe como CH4(CO2), que consume la misma cantidad de oxígeno y contiene cuatro átomos de hidrógeno.
b, C2H6O se reescribe como C2H4(H2O), que es diferente en composición de C2H6.
c, reescribe C7H6O2 como C6H6(CO2), que consume la misma cantidad de oxígeno y contiene seis átomos de hidrógeno.
El consumo de oxígeno de la combustión de D, C2H2 y C6H6 es diferente a la cantidad de H2O producida.
Entonces, las respuestas correctas a esta pregunta son a y c.
Ejemplo 7. Cuando la masa total de la mezcla de A y B es igual, sin importar en qué proporción se mezclen A y B, la masa de dióxido de carbono producida después de la combustión completa es igual. Las combinaciones orgánicas que cumplen esta condición son
b, C6H6 C6H5OH
c, CH3OH HOCH2CH2OH
d, CH4 C10H8O2
Análisis: Según el significado de la pregunta, la masa de CO2 producida después de una combustión completa es igual, lo que requiere que la fracción de masa de carbono en las dos sustancias sea la misma.
a. Las fracciones de masa de carbono de CHO y C2H4O2 son las mismas.
b. Las fracciones másicas de carbono de C6H6 y C6H6O son diferentes.
c, CHO4O y C2H6O2 tienen diferentes fracciones másicas de elementos carbono.
D y CH4 contienen 1 átomo de carbono y 4 átomos de hidrógeno al mismo tiempo. Se puede considerar que C10H8O2 contiene 10 átomos de carbono y 40 átomos de hidrógeno, es decir, la fracción másica de los elementos de carbono es la misma.
Entonces, las respuestas a esta pregunta son a y d.
[Práctica para mejorar]
Todos los átomos de carbono pueden estar en el mismo plano.
b. Sólo puede haber un máximo de 9 átomos de carbono en un mismo plano.
c, sólo cinco átomos de carbono pueden estar en la misma línea recta.
d. Siete átomos de carbono pueden estar en la misma línea recta.
2. Si todos los átomos de carbono de un alqueno de fórmula química C6H12 están en el mismo plano, la abreviatura estructural del alqueno es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. Si todos los átomos de carbono de una cadena con fórmula molecular C10H18 también están en el mismo plano, su abreviatura estructural es _ _ _ _.
3. Entre los siguientes grupos de reactivos, los reactivos que pueden identificar cinco soluciones incoloras como etanol, hexano, etileno, solución de ácido acético y solución de fenol son
1. , solución de FeCl3, solución de NaOH
b, nueva suspensión de Cu(OH)2, solución de prueba de tornasol violeta
c, líquido de tornasol violeta, agua de bromo
d , agua con bromo y suspensión fresca de Cu(OH)2.
4. Saponificación térmica de una solución de estearato de glicerilo y hidróxido sódico. Los métodos para separar el estearato de sodio y la glicerina de la solución mixta incluyen: ① salazón; ③ destilación; ④ cristalización;
La combinación correcta es
a, ①②③ B, ①③④⑤ C, ②③④ D, ①②④⑤
5. suficiente combustión de oxígeno. La diferencia en el consumo de oxígeno es
a, etano y formiato de etilo b, acetileno y acetaldehído
Etileno y etanol, etanol y ácido acético
6. qué proporción de cada grupo de sustancias se mezcla, mientras la masa total sea constante, la cantidad de CO2 producida después de la combustión también será constante.
a, etanol y acetaldehído b, ácido acético y acetaldehído
c, propileno y ciclobutano d, acetaldehído y propionato de metilo
7 .Un gas mixto de butano , el metano y el acetaldehído en una determinada proporción de volumen tienen la misma densidad que el CO2 a la misma temperatura y presión. Si se sabe que el butano representa el 25 del volumen total, la relación de volumen de los tres gases es
a, 2:3:5 B, 1:2:5 C, 3:2:5 D, 2 ∶1:5
8. Los compuestos orgánicos A y B tienen fórmulas químicas diferentes. Pueden contener sólo dos o tres elementos de carbono, hidrógeno y oxígeno. Si A y B se mezclan en cualquier proporción, la cantidad de oxígeno consumido y de agua producida en la combustión completa sigue siendo la misma mientras la suma de sus sustancias siga siendo la misma. Entonces, las condiciones que A y B deben cumplir son _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.
Si A es metano, entonces en el compuesto B que satisface las condiciones anteriores, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ significa
p>
9. El compuesto orgánico A es un derivado de hidrocarburos que contiene oxígeno. A la misma temperatura y presión, la masa de vapor A es el doble que la del mismo volumen de etanol. Después de quemar completamente 1,38 g de A, los productos de la combustión pasan primero por H2SO4 y luego por cal sodada. La masa de H2SO4 concentrado aumenta en 1,08 gy la masa de cal sodada aumenta en 1,98 g. Tome 4,6 gA y reaccione con suficiente sodio. El volumen de gas generado en condiciones estándar es 1,68 L. Como todos sabemos, A no reacciona con la carbonato de sodio. Intenta identificar uno...
[Respuesta de referencia]
1, A, c.
2.
3. Consejos para c y d: Cuando se deja caer agua con bromo en hexano, la solución se separa en capas. La capa de agua es casi incolora y la capa de hexano. naranja cuando se deja caer hexeno. Las capas superior e inferior del agua con bromo son incoloras.
4. Consejo A: agregue partículas de sal para separar el estearato de sodio de la solución acuosa; elimine la sal, luego filtre el estearato de sodio, destile el filtrado para evaporar el glicerol y sepárelo de la solución de NaCl.
5.D
6, C, D
7.d Consejo: La fórmula molecular del acetaldehído es 44, que es la misma que la del CO2. Por tanto, el butano y el metano deben mezclarse en una proporción media de 44.
8. En las fórmulas químicas de A y B, el número de átomos de H debe ser el mismo. Cuando hay n átomos de C, hay 2n átomos de oxígeno; . De las preguntas y de la ley de Avogadro:
M(A)=2×46=92
Por lo tanto, la cantidad de sustancia 1,38 gramos A está
Concentrada. ácido sulfúrico Cuando la masa se aumenta a la masa de agua, la cantidad de material correspondiente al agua es 0,12 mol.
La ganancia de peso de la cal sodada es la masa de CO2 absorbida, y la cantidad de su sustancia es, es decir, contiene C0,045mol.
H ~ A ~ C
0.12 0.015 0.045 ∴Oxígeno=92-3×12-8=48,
8 1 3: n(O) =3
Entonces la fórmula química de A es C3H8O3.
Además: A ~ H2 ∴ contiene 3-OH.
0.05 0.075
1 1.5
Entonces la estructura de a se simplifica de la siguiente manera:
Nombre: glicerol