2.b es fenol. El fenol y A sufren condensación aldólica, que es similar a la síntesis de resina fenólica, excepto que el hidrógeno involucrado en la reacción cambia de la posición para a la posición orto. No se forman moléculas pequeñas y la ecuación de reacción solo escribe A, B y C una vez.
3.3 gt1 gt;2? La acidez del hidrógeno carboxilo es más fuerte que la del hidrógeno hidroxilo fenólico y la del hidrógeno hidroxilo alcohólico.
4. Las cuatro estructuras moleculares tienen centros simétricos. Hay un hidrógeno en el grupo hidroxilo fenólico, dos hidrógenos en la posición orto del grupo hidroxilo fenólico y un hidrógeno en el carbono conectado al éster. anillo y el anillo de benceno.
5. ¿Reacción de sustitución? 3 moles
6,g es alcohol p-hidroxibencílico, que debe convertirse en fenolato de sodio con hidróxido de sodio (protección) y luego oxidarse en p-aldehído fenolato de sodio con un agente oxidante débil (recién preparado hidróxido de cobre). La acidificación da p-hidroxibenzaldehído.
Luego utilice directamente la reacción dada al comienzo de la pregunta para sintetizar el producto objetivo.