El logaritmo de 1, fenotipo y genotipo, y rasgos relacionados en la hibridación
El fenotipo se refiere a los rasgos que muestran los individuos biológicos. El genotipo se refiere a la composición genética relacionada con el fenotipo, que es invisible a simple vista y suele estar representada por varios símbolos. El fenotipo es la expresión del genotipo y el genotipo es el factor intrínseco del fenotipo. El fenotipo es el mismo, pero el genotipo no es necesariamente el mismo. Por ejemplo, tanto el genotipo DD como el Dd presentan tallos altos. Un mismo genotipo y diferentes condiciones ambientales no necesariamente tienen el mismo fenotipo, es decir, fenotipo = genotipo condiciones ambientales.
El logaritmo de los rasgos relevantes incluidos en el cruce se relaciona con el genotipo y el fenotipo de la siguiente manera.
2. Aplicación del fenómeno de separación de genes.
(1) Genotipos de padres e hijos
Dados los fenotipos de padres e hijos, los genotipos de los padres generalmente se pueden inferir a través de la relación dominante-recesiva. Si una pareja normal da a luz a un niño albino, los genotipos, fenotipos y proporciones de los padres se pueden deducir directamente del mapa genético.
(2) Cálculo de probabilidad
Dominar el cálculo del fenómeno de segregación genética es la clave para calcular la probabilidad genética. La clave del cálculo es calcular con precisión las proporciones de cada tipo de gameto. Por supuesto, es más fácil entender de dónde viene la separación de la descendencia que 1:2:1.
① Cálculo directo utilizando el índice de segregación: por ejemplo, la herencia del albinismo humano: AA×AA → 1AA: 2AA: 1AA, la probabilidad de que padres heterocigotos tengan hijos normales es 3/4 y la probabilidad de tener hijos albinos es 1/4.
② Utilice gametos para calcular la probabilidad: primero calcule cuántos gametos produjeron los padres, encuentre la probabilidad de cada gameto y multiplíquela por la probabilidad de dos gametos relacionados. Como el albinismo, AA×AA → 1AA: 2AA: 1AA. La probabilidad de que el padre produzca gameto A y gameto A es 1/2, y la probabilidad de que la madre produzca gameto A y gameto A es 1/2, por lo que la probabilidad de tener un hijo albino es 1/2×1/2= 1/4.
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Una revisión de la resolución de problemas sobre las leyes básicas de la genética
1. Revisar cuidadosamente las preguntas: aclarar las condiciones conocidas e implícitas en las preguntas, Diferentes condiciones y fenómenos aplican diferentes leyes:
1. Ley de segregación genética: A solo involucra un par de rasgos relativos
B La proporción de segregación de rasgos en heterocigotos autofecundados; la descendencia es 3 ∶1;
La proporción de segregación de rasgos en la combinación de cruce de prueba C es 1:1.
2. La ley de la combinación de genes libres:
a tiene dos pares (o más) de rasgos relativos (dos pares de alelos en dos pares de cromosomas homólogos)
La proporción de segregación de rasgos de la descendencia autofecundada heterocigótica B es 9:3:3:1.
cEl rasgo relativo con una relación de separación de 1:1:1:1:1.
3. Herencia ligada al sexo:
Un gen conocido se encuentra en un cromosoma sexual.
Los rasgos B♀♂ son diferentes en expresión y transmisión.
cRecuerde algunos ejemplos comunes de herencia ligada al sexo: daltonismo rojo-verde, hemofilia, parpadeo de Drosophila, nistagmo pendular (rayos X), raquitismo (rayos X), etc.
2. Domina los métodos básicos:
1. Debes dominar el mapa genético más básico: el mapa genético de dos individuos que abarcan un par de alelos.
(Incluyendo padres, gametos producidos, genotipos, fenotipos y proporciones de descendencia)
Ejemplo: tomate, fruto rojo-R, fruto amarillo-R, existen las siguientes seis posibilidades Patrón híbrido . Escribe un mapa genético.
p①RR×RR②RR×RR③RR×RR④RR×RR⑤RR×RR⑥RR×RR
★Nota: Los cromosomas y los genes existen en pares en las células biológicas, mientras que los cromosomas y los genes en los gametos existen solos.
▲Hay que recordar un hecho: los genes emparejados que controlan cada rasgo de un organismo provienen de ambos padres.
Es decir, uno proviene del padre y el otro proviene de la madre.
2. Acerca de los tipos de gametos y cálculos:
Un individuo con un par de genes homocigotos (o múltiples pares de genes homocigotos) solo puede producir un tipo de gametos.
Un individuo con un par de genes heterocigotos produce dos tipos de gametos (Dd D, D), y la probabilidad de producir dos tipos de gametos es igual.
C n es un gen heterocigoto que produce 2n gametos. Los genes de estos 2n gametos se pueden escribir mediante el método de ramificación.
Por ejemplo: AaBBCc produce 22 = 4 gametos: aBC, aBc, ABC, ABc.
Ejercicio: YyRrDdee puede producir varios gametos. Escribe estos gametos (genes):
3. Calcula el tipo y número de genotipos de la descendencia:
El número de genotipos de la descendencia es igual a los genes de la descendencia formados independientemente por cada par de padres. El producto de cantidades tipo.
(Primero necesitas saber: ¿Cuántos genotipos hay en la descendencia de un par de genes? Debes dominar dos materias, 1)
Ejemplo: El número de genotipos en la descendencia de AaCc × aaCc es ¿Cuántos?
∫Aa×Aa F es Aa y AA * * *.
Cc×Cc F es Cc, Cc, cc * *.
∴Respuesta=2×3=6 tipos (por favor escribe una imagen para verificar)
Ejercicio: Escribe ¿cuántos genotipos tiene la descendencia (descendientes) de las siguientes combinaciones cruzadas?
①AABb×AABb②AABb×AABb③AaBbCc×AaBbCc
4. Calcular el tipo fenotípico:
El número de especies fenotípicas en la descendencia es igual a la descendencia formada de forma independiente. por cada par de genes en los padres Representa el producto de cantidades tipo.
[Pida solo un par de genes, como el cruce de dos 1 1236, la descendencia tendrá solo un fenotipo bajo cualquier condición
Y ④ ⑤ puede producir dos fenotipos de descendencia; - —Pero si es herencia dominante incompleta (P163-164 de este libro, pez dorado, etc.).
Hay tantos genotipos como fenotipos en la descendencia)
Ejemplo: bbDd×BBDd, fenotipo de descendencia=1×2=2 especies;
BbDdCc×BbDdCc, fenotipo de descendencia=2×2×2=8 especies.
Ejercicio: AaBBCcddEe ×AabbccDdEE, tipo de descendencia = especie.
Ley de segregación de tres genes (tipo de resolución de problemas específicos)
1. Tipo directo: los padres conocidos (genotipo o fenotipo puro) buscan descendencia (genotipo, fenotipo, etc.). ).
Siempre que puedas escribir el mapa genético correctamente, podrás resolverlo una vez que lo domines, será delicioso.
2. Tipo de inferencia inversa: descendientes conocidos buscan padres (genotipo)
Hay cuatro pasos: ① Determinar la relación explícita-implícita ② Tener un fenotipo recesivo El individuo debe ser recesivo; homocigotos (como aa).
En el genotipo de fenotipo dominante, un gen es dominante y el otro es indeterminado (por determinar,
Escriba un formulario para completar en blanco como por ejemplo a?) ③ Según La proporción de segregación de los fenotipos de la descendencia se utiliza para deducir genes indeterminados en los padres.
④ Sustituya los resultados en el problema original para la verificación directa.
4. La ley de combinación de genes libres:
El principio general es que la ley de combinación de genes libres se basa en la ley de separación de genes, por lo que debemos adoptar el método de "Simplificar la complejidad" El método consiste en calcular cada par de rasgos (genes) por separado y luego multiplicarlos para obtener el resultado.
1. Empuje hacia adelante: preste atención a escribir claramente los tipos de gametos (los alelos deben estar separados y los no alelos deben combinarse libremente).
Los gametos no pueden ♀♀unirse ni ♂♂unirse cuando se "combinan" en descendencia.
2. Tipo de razonamiento inverso: (El método es similar al 32, también dividido en cuatro pasos). Las condiciones son: rasgos parentales conocidos y relaciones explícitas e implícitas conocidas.
(1) Los genotipos homocigotos recesivos se pueden escribir encontrando primero individuos con rasgos recesivos en ambos padres.
(2) Escriba el gen parental en un formato para completar espacios en blanco, como A? ¿b? ×aaB?
(3) A partir del homocigoto recesivo, primero analice este par de genes y luego analice el otro par de genes según la proporción de segregación.
(4) Verificación: sustituya los resultados en el problema original para la verificación directa.
En ausencia de las dos condiciones conocidas anteriores, el genotipo parental se puede inferir en función de los rasgos relativos de cada par de descendientes y su proporción de segregación.
5. Herencia de género: (también dividida en dos tipos: hacia adelante y hacia atrás) Hay algunos fenómenos regulares con los que debes estar familiarizado:
(5) Herencia autosómica: masculina y Las mujeres tienen la misma probabilidad de estar enfermas (o de exhibir ciertos rasgos).
(6) Herencia ligada al sexo: La probabilidad de que hombres y mujeres enfermen (o muestren ciertos rasgos) es diferente.
Las mujeres no enfermarán - pueden heredar Y si no están arriba - pueden heredar x.
(7) Herencia dominante del cromosoma X: más pacientes mujeres; ataques continuos de una generación a la siguiente; la enfermedad del padre se transmite a su hija.
(8) Herencia recesiva del cromosoma X: más pacientes varones; atavismo; si la madre está enferma, el niño también estará enfermo.
Un paciente masculino (y a veces una paciente femenina) a menudo lo transmite a su nieto a través de su hija (herencia cruzada).
6. Preguntas integrales: se deben utilizar varios métodos de manera integral, principalmente combinación libre.
★Todos los problemas de aplicación de genes se pueden verificar como preguntas originales una vez resueltos. Si tienen razón, están equivocados.
Si es una pregunta de opción múltiple, que es más difícil, puedes sustituir las opciones proporcionadas por A-D en la pregunta, es decir, una heurística para analizar la pregunta de completar espacios en blanco; Haga conjeturas apropiadas, ¡pero verifique!
Principio y aplicación del testcross: Los homocigotos recesivos solo producen gametos que contienen el gen recesivo. Dichos gametos son fertilizados con gametos producidos por heterocigotos y pueden expresar genes (expresados como rasgos) transportados por gametos producidos por heterocigotos. Por lo tanto, el cruce de prueba puede reflejar el tipo y la proporción de gametos producidos por heterocigotos, infiriendo así el genotipo de los heterocigotos probados.
Es decir, la relación entre el tipo y el número de descendencia = la relación entre el tipo y el número de gametos producidos por el individuo desconocido.
Por ejemplo: el conocido círculo amarillo (?) ¿Qué es?
Respuesta: Esto se llama cruce de prueba. La proporción de gametos amarillos, gametos redondos (YR) y gametos verdes (yR) producidos por los padres es de 1:1.
Los padres son YyRR.
☆Métodos para identificar si una especie es homocigota o heterocigota (para un determinado rasgo): autofecundación o cruce de prueba - cuando la descendencia tiene rasgos aislados (tiene dos o más fenotipos), es heterocigota si la especie es homocigota o heterocigota (para un determinado rasgo); La descendencia tiene un solo rasgo: es homocigótica. Este método es adecuado cuando el número de crías es suficiente (como plantas y no mamíferos). En el caso de los mamíferos, el cruce de prueba o la autofecundación se realizan varias veces.
◆Tabla de búsqueda para análisis de pedigrí humano:
1. Todos los hijos de pacientes varones están afectados: herencia ligada al Y.
2. Características no anteriores
(1) Hay una pareja en el pedigrí que no tiene enfermedad, pero la descendencia tiene la enfermedad: herencia recesiva.
El niño cuya madre está enferma debe estar enfermo, el padre que está enfermo debe estar enfermo, o todos los pacientes son varones - tienen herencia recesiva X
Ninguna de las características anteriores - Herencia autosómica recesiva
(2) En un pedigrí, una pareja tiene la enfermedad y da a luz a una persona libre de la enfermedad: herencia dominante.
La madre que tiene el hijo A se enfermará, y la madre que tiene el padre también se enfermará - herencia X dominante
No tiene las características anteriores - herencia autosómica dominante