El poder es bastante grande.
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es una agencia directamente dependiente del Consejo de Estado que supervisa integralmente la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos y está a cargo de la supervisión de medicamentos y sus preparados, antibióticos y bioquímicos. medicamentos, productos biológicos, medicamentos de diagnóstico, medicamentos radiactivos, estupefacientes, medicamentos tóxicos, psicofármacos, dispositivos médicos, materiales sanitarios, materiales de embalaje farmacéutico, etc.) para realizar la supervisión administrativa y la supervisión técnica responsable de la supervisión, organización y coordinación integral de; gestión de la seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos, y organización de la investigación y gestión de accidentes graves de conformidad con la ley, responsable de la aprobación de productos sanitarios;
La Administración de Alimentos y Medicamentos tiene las siguientes responsabilidades:
(1) Responsable de redactar regulaciones sobre seguridad de alimentos (incluidos aditivos alimentarios y alimentos saludables, los mismos a continuación), medicamentos (incluidos medicinas tradicionales chinas y medicinas étnicas, lo mismo a continuación), redactar leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de dispositivos médicos y cosméticos, formular planes de políticas y formular reglamentos departamentales;
Promover el establecimiento de un mecanismo implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y del gobierno popular local como responsabilidad general, y establecer un mecanismo de seguridad alimentaria. Establecer un sistema de notificación directa de la información importante sobre medicamentos y organizar la implementación, supervisión e inspección para prevenir alimentos regionales y sistémicos. y riesgos de seguridad de los medicamentos.
(2) Responsable de formular medidas de implementación para el otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular planes anuales para inspecciones nacionales de inocuidad de los alimentos, planes importantes de rectificación y gestión, y organizar su implementación.
Responsable de establecer un sistema de publicación unificado de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos y normas de inocuidad de los alimentos, y realizar trabajos de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos de acuerdo con el plan de seguimiento de riesgos de inocuidad de los alimentos.
(3) Responsable de organizar la formulación y publicación de la farmacopea nacional y otras normas y sistemas de gestión de clasificación de medicamentos y dispositivos médicos, y supervisar su implementación. Responsable de formular especificaciones de gestión de calidad para el desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación.
Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos, y realizar trabajos de seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados.
Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.
(4) Responsable de formular y organizar la implementación de sistemas de inspección para la supervisión y gestión de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y organizar la investigación y sanción de infracciones mayores. Establecer un sistema de retirada y eliminación de productos problemáticos y supervisar su implementación.
(5) Responsable de la construcción del sistema de respuesta a emergencias para accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, organizar y orientar la respuesta de emergencia e investigación de accidentes de seguridad de alimentos y medicamentos, y supervisar la implementación de la investigación y manejo de accidentes. .
(6) Responsable de formular y organizar la implementación de planes de desarrollo de ciencia y tecnología en seguridad de alimentos y medicamentos, y promover la construcción de sistemas de inspección y prueba de alimentos y medicamentos, sistemas electrónicos de supervisión y trazabilidad, e informatización.
(7) Responsable de realizar publicidad, educación y capacitación en seguridad de alimentos y medicamentos, intercambios y cooperación internacional. Promover la construcción del sistema de integridad.
(8) Orientar el trabajo local de supervisión y gestión de alimentos y medicamentos, estandarizar el comportamiento de aplicación de la ley administrativa y mejorar el mecanismo de conexión entre la aplicación de la ley administrativa y la justicia penal.
(9) Realizar el trabajo diario del Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado. Responsable de la coordinación integral de la supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos, y promover y mejorar el mecanismo de coordinación y vinculación. Supervisar e inspeccionar a los gobiernos populares provinciales para que cumplan con sus responsabilidades de supervisión y gestión de la seguridad alimentaria y ser responsables de la valoración y evaluación.
(10) Asumir otros asuntos que le asigne el Consejo de Estado y el Comité de Seguridad Alimentaria del Consejo de Estado.
Base legal:
"Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado está a cargo de la legislación nacional. trabajo de regulación de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y gestión relacionadas con las drogas dentro del alcance de sus respectivas responsabilidades. El departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado coopera con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado para implementar el plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión relacionadas con las drogas dentro del alcance de sus respectivas responsabilidades.