Introducción al Staphylococcus aureus

Índice de contenidos 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Características biológicas de Staphylococcus aureus 4 Variaciones de Staphylococcus aureus 5 Examen de laboratorio de Staphylococcus aureus 1 Pinyin j: n sè pú tá o qi ú j ū n

2 Referencias en inglés Cura Staphylococcus

3 Staphylococcus aureus Las características biológicas de Staphylococcus aureus son esféricas, con un diámetro de 0,48 micras, dispuestas en racimos de uva, sin flagelos ni esporas, y la mayoría de ellos no tienen flagelos ni esporas. Una gran cantidad de ácido fosfomuramico en la pared celular de Staphylococcus aureus constituye el antígeno de superficie bacteriano, que está conectado con el ácido murámico en la capa de mucina a través de * * * * enlaces de valencia. También hay ácido fosfomuramico de membrana fuera de la membrana celular, que. Es importante para mantener la membrana celular. Es de gran importancia para estabilizar y activar las enzimas de la membrana celular. La pared celular puede soportar 25 atmósferas de presión.

La especificidad de la tipificación de fagos de Staphylococcus aureus no es alta porque la mayoría de las cepas pueden reaccionar con más de dos fagos.

Hay un componente proteico en la superficie de Staphylococcus aureus llamado proteína estafilocócica A (SPA), que se une a la porción de mucina de la pared celular. Aproximadamente el 30% de ellos se producen durante la fase de crecimiento logarítmico de la división de Staphylococcus aureus. Si la pared celular se trata con tripsina, se destruirá la actividad de SPA. SPA puede inhibir la fagocitosis de Staphylococcus aureus y Escherichia coli in vitro; puede dañar las plaquetas; todavía hay desacuerdo sobre si los linfocitos T y B humanos tienen efectos mitogénicos. SPA también afecta la adsorción de fagos por Staphylococcus aureus. Su contenido se correlaciona negativamente con la cantidad de fagos adsorbidos. Las cepas con bajo contenido de SPA tienen una mayor capacidad para adsorber fagos.

Staphylococcus aureus no tiene altos requerimientos nutricionales. Crece bien en medio de cultivo de agar ordinario a 37 °C y pH 7,4 después de 24 a 48 horas. Staphylococcus aureus tiene oxígeno y CO en el medio de cultivo. mejor en condiciones de , 22 ℃ y crema. Las colonias producidas en placas de agar sangre son más grandes y se pueden ver anillos de hemólisis alrededor de la mayoría de las colonias. Staphylococcus aureus es muy resistente a las bacterias que no forman esporas y puede sobrevivir en la ropa seca de 3 a 6 meses. Las bacterias todavía se pueden cultivar en esputo seco 2 o 3 meses después. Staphylococcus aureus crece bien en una solución de NaCl al 10-15%. El cultivo puro puede tolerar una solución de fenol al 1% durante 15 minutos y aumentar la concentración al 2% puede matar Staphylococcus aureus. Las bacterias se pueden matar a 80 °C durante 30 minutos, pero Staphylococcus aureus es muy sensible a la violeta de genciana y el medio de cultivo en suero que contiene violeta de genciana 1: 125000 (concentración) puede inhibir su crecimiento.

Staphylococcus aureus

Staphylococcus aureus

Staphylococcus aureus

4 Variaciones de Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus La variación de los cocos puede ocurrir de forma natural, pero la La relación clínica puede ser una variación de la susceptibilidad a los medicamentos y una variación de la colonia tipo L. También existen cepas resistentes a fármacos como la penicilina, la oxacilina (neopenicilina) y la cefazolina. Estas cepas, también conocidas como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), representan una amenaza para el control de infecciones hospitalarias. Hay dos formas de generar resistencia a los medicamentos:

① Producir enzimas inducibles, como la β-lactamasa, para descomponer los genes eficaces de los antibióticos.

② Las cepas sensibles adquieren resistencia a través de plásmidos relacionados con la transducción por fagos de genes de resistencia.

Otra variante de S. aureus es el S. aureus tipo L, que se aísla de algunas infecciones crónicas o recurrentes. Estas variantes no pueden detectarse mediante métodos convencionales y sólo pueden obtenerse mediante medios especiales y tiempos de cultivo prolongados. Por lo tanto, si se sospecha clínicamente que Staphylococcus aureus tiene un cultivo negativo, es necesario considerar si ha mutado a la forma L.

5 Las pruebas de laboratorio para Staphylococcus aureus incluyen principalmente las siguientes:

① Frotis directo. Tome una muestra de frotis, tiñela con Gram y examínela al microscopio.

②Cultura e identidad. Las muestras se inocularon en placas de agar sangre, manitol y medios de cultivo con alto contenido de sal, y se identificaron en función de las características de la colonia y las reacciones bioquímicas. Las principales características del Staphylococcus aureus patógeno son: producción de luteína, hemólisis, fermentación de manitol, prueba de coagulasa positiva, necrosis cutánea y prueba de letalidad animal positiva. En cuanto a la prueba de susceptibilidad a medicamentos de Staphylococcus aureus, el método del anillo inhibidor del disco se usa comúnmente en la práctica clínica. También existe un método para medir la penicilinasa, pero es más complicado y no se usa de manera rutinaria.

③ Examen serológico. Se pueden utilizar métodos de inmunoelectroforesis a contracorriente y difusión pasiva en gel para detectar anticuerpos contra el ácido fosfomurámico en el suero del paciente. Las personas normales tienen títulos bajos y tasas positivas bajas.

El título de anticuerpos contra el ácido fosfomurámico en el suero de pacientes con infección por Staphylococcus aureus es ≥ 1:4. La detección de antígenos de Staphylococcus aureus mediante inmunoelectroforesis a contracorriente es útil para el diagnóstico temprano. Los antígenos se pueden encontrar en el líquido cefalorraquídeo y en el derrame pleural, pero rara vez se encuentran en la sangre.

④Inspección de toxinas. Realice experimentos con animales con gatitos o monos, inyecte restos de comida que contengan toxinas en el estómago, la cavidad abdominal o las venas y observe si los animales tienen náuseas, vómitos, diarrea, escalofríos y otras reacciones, o utilice el método de difusión de agar inmune, método de hemaglutinación indirecta. y las pruebas serológicas inversas, como la hemaglutinación indirecta, la inmunofluorescencia y el radioinmunoensayo, se utilizan para detectar el contenido de enterotoxina en los alimentos.

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