La citarabina es un fármaco antimetabolito de la pirimidina que se utiliza en la fase de proliferación S de las células. Interfiere con la proliferación celular al inhibir la síntesis del ADN celular. ¿Conoces las principales reacciones adversas de la citarabina? He recopilado contenido relevante sobre las principales reacciones adversas de la citarabina para ti. ¡Espero que te sea de utilidad!
Las principales reacciones adversas de la citarabina
1. La inhibición de la médula ósea, los glóbulos blancos y las plaquetas disminuirán y, en casos graves, puede producirse anemia aplásica o anemia megaloblástica;
2. Los pacientes con leucemia y linfoma pueden desarrollar hiperuricemia en las primeras etapas del tratamiento y en En casos graves, puede producirse ácido úrico. Nefropatía sexual;
3. Las menos comunes incluyen estomatitis, esofagitis, función hepática anormal, reacción febril y tromboflebitis. El síndrome de citarabina suele aparecer entre 6 y 12 horas después de tomar el fármaco, con síntomas como dolor de huesos o mialgia, dolor de garganta, fiebre, malestar general, erupción cutánea y ojos rojos.
Uso y posología de citarabina
1. Posología comúnmente utilizada en adultos (1) Para inducir la remisión: inyección intravenosa o infusión una vez, 2 mg/kg (o 1-3 mg/ kg) según el peso corporal), una vez al día durante 10 a 14 días. Si no hay reacciones adversas evidentes, la dosis se puede aumentar a 4-6 mg/kg una vez por peso corporal. (2) Mantenimiento: Después de la remisión completa, use una dosis de tratamiento de mantenimiento, 1 mg/kg de peso corporal a la vez, 1 a 2 veces al día, inyección subcutánea, durante 7 a 10 días.
2. Citarabina en dosis media: La dosis media se refiere a la dosis de citarabina basada en la superficie corporal de 0,5 a 1,0 g/m2 al mismo tiempo. Generalmente, requiere infusión intravenosa durante 1 día. -3 horas dos veces al día, con 2 a 6 días como ciclo de tratamiento, la dosis de citarabina en dosis altas se basa en la superficie corporal de 1 a 3 g/m2, y la infusión intravenosa y el ciclo de tratamiento; son los mismos que el régimen de dosis media. Dado que las reacciones adversas de la citarabina empeoran a medida que aumenta la dosis, lo que a veces limita su eficacia, a menudo se utilizan regímenes de dosis medias. La citarabina en dosis medias o altas se usa principalmente para tratar la leucemia aguda refractaria o recidivante. También se puede usar para extender el período de remisión de la leucemia aguda después de la remisión. Debido a las numerosas reacciones adversas, el tratamiento debe ser guiado por un médico experimentado y se debe garantizar una terapia de apoyo suficiente y oportuna antes de realizarlo.
3. Citarabina en dosis bajas: La dosis es de 10 mg/m2 según la superficie corporal una vez, inyección subcutánea, dos veces al día, con 14-21 días como tratamiento si no hay. el alivio y la condición del paciente lo permiten, un ciclo de tratamiento se puede repetir en 2-3 semanas. Este régimen se usa principalmente para tratar a pacientes con aumento de blastos o síndrome mielodisplásico, así como leucemia aguda hipoproliferativa, leucemia linfoblástica aguda senil, etc.
4. Inyección intratecal: La citarabina es el fármaco de segunda línea para la prevención y el tratamiento de la leucemia meníngea mediante inyección intratecal. La dosis es de 25-75 mg una vez, combinados con 5 mg de dexametasona y 2 ml. de cloruro de sodio al 0,9%. La solución inyectable se disuelve y se inyecta por vía intratecal, 1-2 veces por semana hasta que el líquido cefalorraquídeo se normalice. Para profilaxis, cada 4-8 semanas.
Información básica sobre la citarabina
Alías en inglés Cytosine 1-beta-D-arabinofuranoside; 1-b-D-Arabinofuranosylcytosine; arabinofuranosil-2(1h)-pirimidinona; arabinocitidina
Pinyin chino: ZhusheyongYansuanAtangbaogan
Otros nombres: clorhidrato de arabinósido de citosina arabinocitosina
Aspecto: cristalino blanco o blanquecino polvo
Propiedades de solubilidad: soluble en agua, etanol, cloroformo
Aspecto: inyectable, colirio.
Nombre químico: clorhidrato de 1?D?arabinofuranosil?4?amino?2(1H)?pirimidinona, fórmula molecular: C9H13N3O5?HCL peso molecular: 279,68
Especificaciones: Inyección: 50 mg , 100 mg cada uno. Colirios: 0,1%.
Si el medicamento está cubierto por el seguro médico: Medicare
Si el medicamento es de venta libre: receta médica
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