Mutación sin sentido: el codón que codifica un aminoácido cambia a un codón que codifica otro aminoácido después de la sustitución de bases, cambiando así el tipo de aminoácido y la secuencia de la cadena polipeptídica. El resultado de mutaciones sin sentido generalmente puede hacer que la cadena polipeptídica pierda su función original. Muchas anomalías de las proteínas son causadas por mutaciones sin sentido.
Debido a la sustitución de pb, el codón de un aa se convierte en otro aa, que se traduce a un aa diferente en el péptido sintético, provocando así mutaciones en la traducción. Estas mutaciones se denominan mutaciones sin sentido.
Información relacionada
Los cambios en la región del anticodón añaden los aminoácidos correctos a la cadena peptídica, permitiendo la síntesis normal de proteínas. Por ejemplo, el codón de glicina GGA en la triptófano sintasa de las células de Escherichia coli se muta a AGA (que codifica un aminoácido), lo que da como resultado la síntesis de una cadena polipeptídica incorrecta.
La glicina corrige la mutación genética del ARNt, haciendo que su anticodón cambie de CCU a UCU. Sigue siendo el anticodón de la glicina, pero puede unirse al codón AGA mutado en lugar de GGA. (glicina) se coloca en la posición correspondiente de AGA.
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