Reglamento sobre el manejo de medicamentos de venta libre

Análisis legal: 1. Las farmacias minoristas de medicamentos sin receta deben contar con una “Licencia de Empresa Comercial Farmacéutica”.

2. La "Licencia de Negocio de Medicamentos" y el certificado de farmacéutico en ejercicio deben colgarse en un lugar visible y fácilmente visible.

3. Los farmacéuticos en ejercicio deberán llevar un distintivo que indique su nombre, título técnico, etc.

4. Los medicamentos recetados deben venderse, comprarse y usarse con la receta de un médico autorizado o de un médico asistente autorizado.

Base legal: “Medidas para la Clasificación de Medicamentos con y sin Receta”

Artículo 6 Además de cumplir con la normativa, las etiquetas e instrucciones de los medicamentos sin receta Los medicamentos sin receta deben ser científicos y fáciles de entender, de modo que los consumidores puedan hacer sus propios juicios y elegirlos y usarlos. Las etiquetas e instrucciones de los medicamentos de venta libre deben estar aprobadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.

Artículo 7 El empaque de los medicamentos sin receta debe estar impreso con el logotipo propietario designado por el estado para los medicamentos sin receta, debe cumplir con requisitos de calidad y ser conveniente para el almacenamiento, transporte y usar. Cada paquete unitario básico a la venta deberá ir acompañado de etiquetas e instrucciones.

Artículo 8 Según la seguridad de los medicamentos, los medicamentos de venta libre se dividen en dos categorías: A y B. Las empresas mayoristas que operan medicamentos recetados y de venta libre y las empresas minoristas que operan medicamentos recetados y medicamentos de venta libre de Clase A deben tener una "Licencia de empresa comercial farmacéutica". Otras empresas comerciales aprobadas por el departamento provincial de reglamentación de medicamentos o su departamento de reglamentación de medicamentos autorizado pueden vender medicamentos de venta libre de Clase B.