Actualmente se han descubierto cinco tipos de receptores opioides: receptores μ, receptores δ, receptores κ, receptores σ y receptores ε, entre los cuales los receptores μ se dividen en receptores μ1 y μ2. Estos receptores se distribuyen en áreas de transmisión del dolor y áreas relacionadas con la emoción y el comportamiento, y se concentran en la sustancia gris periacueductal, el tálamo medial, la amígdala y las áreas gliales de la médula espinal. Estos receptores complejos pueden ser activados por diferentes agonistas, produciendo diferentes efectos biológicos. Por ejemplo, los receptores μ distribuidos principalmente en el tronco del encéfalo pueden producir analgesia y depresión respiratoria cuando se activan con morfina, mientras que los receptores κ distribuidos principalmente en la corteza cerebral solo producen analgesia sin inhibir la respiración [1]. Los péptidos endógenos que se unen específicamente a los receptores opioides incluyen endorfinas, encefalinas y dinorfinas. Están ampliamente presentes en el cerebro, la glándula pituitaria, la placenta, el tracto gastrointestinal y el plasma, y exhiben efectos opioides obvios y participan en actividades funcionales cerebrales relacionadas con. personalidad, emoción y comportamiento. Hay cuatro tipos de endorfinas: alfa, beta, gamma y delta. Las beta endorfinas se encuentran en grandes cantidades en la glándula pituitaria. Las encefalinas son dos compuestos pentapéptidos especiales entre los opioides endógenos: la leucina...