¿Cuándo se originó la tecnología para identificar el sexo de los embriones humanos?

La identificación de género se refiere al uso de teorías y tecnologías de la medicina, la biología y la genética, la tecnología de detección de cromosomas de ADN y la tecnología de PCR cuantitativa por fluorescencia para detectar si la sangre materna contiene el cromosoma Y fetal antes de que nazca el feto, determinando así el sexo del feto. Existen cuatro métodos internacionales para identificar el sexo del feto: amniocentesis, muestra de vellosidades coriónicas, identificación de ADN en sangre y ecografía B. La determinación de género está prohibida en China.

Prueba de ADN en sangre

La prueba de ADN en sangre utiliza tecnología de ingeniería genética para extraer sangre periférica materna y no tiene ningún riesgo para el feto ni para la madre. El informe emitido por un laboratorio autorizado en Hong Kong tiene una tasa de precisión de más del 99,4. La inferencia de género se puede hacer a través de los cromosomas. Se puede realizar después de las 7 semanas de embarazo y la longitud del embrión alcanza los 10 mm, y los resultados estarán disponibles en aproximadamente 1-2 días.

Principio de identificación

Después de extraer la muestra de sangre, se centrifuga dos veces a alta velocidad y el sobrenadante se traslada a un nuevo tubo de ensayo estéril y se congela para su uso posterior. Luego use reactivos para extraer el ADN del sobrenadante [1], teñirlo y observarlo bajo luz ultravioleta. Si ves la banda de SRY, significa que es un niño, pero si no lo ves, significa que es una niña.