Referencia de imagen histórica: zh. * * */Skins-1.5/mon/images/Magnify-clip Francis Crick, el primer boceto de la doble hélice del ADN. Ver: Friedrich Michel, médico suizo que aisló por primera vez el ADN en la historia de la biología molecular. En 1869, descubrió algo en el pus que quedaba en los vendajes desechados y que sólo podía verse con un microscopio. Como estas sustancias se encuentran dentro del núcleo, Michel las llamó "nucleidos" [2]. En 1919, Fabari identificó aún más las bases, los azúcares y las unidades de nucleótidos de fosfato que forman el ADN [3]. Creía que el ADN puede estar compuesto de muchos nucleótidos conectados en serie a través de grupos fosfato. Pero en su concepto, las cadenas largas de ADN son cortas y las bases de su interior están dispuestas repetidamente en un orden fijo. En 1937, William Astbury completó el primer patrón de difracción de rayos X, que aclaró la regularidad de la estructura del ADN [4]. En 1928, Frederick Griffith descubrió a partir de los experimentos de Griffith que los neumococos lisos podían transformarse en bacterias rugosas de la misma especie mezclando organismos vivos muertos, lisos y rugosos. Este fenómeno se llama "transformación". Sin embargo, el factor responsable de este fenómeno, el ADN, no fue reconocido hasta 1943 por Oswald Avery y otros [5]. En 1953, Alfred Hershey y Martha Chase demostraron la función genética del ADN. En el experimento de Hirsch-Chase, descubrieron que el ADN era el material genético del fago T2 [6]. Referencia de la imagen: zh. * * */Skins-1.5/mon/images/Magnify-clip Ventanas pintadas en la Universidad de Cambridge en conmemoración de Crick y la estructura del ADN. En 1953, James Watson y Francis Crick del Laboratorio Cavendish propusieron la estructura de ADN más antigua basada en el patrón de difracción de rayos X [7] e información relacionada tomada por Rosalind Franklin del King's College de Londres. Se publicó en Nature un modelo preciso [7]. [8]. También se publicaron en Nature cinco artículos de evidencia experimental sobre este modelo sobre el mismo tema [9]. Incluyendo los artículos de Franklin y Raymond Gosling [10], el patrón de difracción de rayos X [11] adjunto a este artículo es la evidencia clave para que Watson y Crick dilucidaran la estructura del ADN. Además, el equipo de Morris Wilkins también es uno de los editores del mismo artículo [12]. Franklin y Gosling propusieron más tarde la diferencia entre las estructuras de doble hélice del ADN tipo A y tipo B [13]. En 1962, Watson, Crick y Wilkins ganaron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina [14]. En un discurso pronunciado en 1957, Crick propuso el principio central de la biología molecular, predijo la relación entre el ADN, el ARN y las proteínas y desarrolló la "hipótesis del transposón" (más tarde conocida como ARNt) [15]. En 1958, Matthew Messerson y Franklin Starr confirmaron el mecanismo de replicación del ADN en el experimento Messerson-Starr [16]. Posteriormente, la investigación del equipo de Crick demostró que el código genético consta de tres bases no repetitivas, llamadas codones. El código genético formado por estos codones fue finalmente descifrado por Hal Gabin Korana, Robert W. Hawley y Marshall Warren Nirenberg [17]. Para detectar todas las secuencias de ADN humano, en 1990 se lanzó el Proyecto Genoma Humano. En 2001, un equipo multinacional internacional y una empresa privada, Celera Genome Company, publicaron el borrador de la secuencia del genoma humano en Nature [18] y Science [19] respectivamente. Texto completo
Referencia: semana
El ser humano no inventó el ADN en el mundo. El ADN siempre ha existido, y no es algo nuevo inventado por alguien.