1. No hay problema con el marcador, lo que significa que no hay problema con el gel y la electroforesis. El problema radica en el producto extraído.
2. Los restos del genoma son graves, una parte no se extrae del pozo mediante electroforesis y otra parte corre hacia el extremo frontal, lo que indica contaminación de proteínas durante el proceso de extracción y, además, baja pureza del ADN. , parte del ADN se degrada en pequeños fragmentos de moléculas. Es necesario optimizar las condiciones de extracción.
3. El plásmido no se extrajo. Hay muchas razones posibles, como cantidad insuficiente de bacterias, bacterias viejas, degradación del plásmido, etc. La única forma es volver a extraer las bacterias agitándolas.