La fórmula estructural simplificada del ciclohexano:
El ciclohexano, también conocido como hexahidrobenceno, es un líquido incoloro con un olor acre. Insoluble en agua, soluble en la mayoría de disolventes orgánicos. Muy inflamable. Generalmente se usa como solvente general, material estándar para análisis cromatográficos y en síntesis orgánica. Puede usarse en resinas, recubrimientos, grasas y aceites de parafina. También puede preparar compuestos orgánicos como ciclohexanol y ciclohexanona. Información ampliada
Propiedades químicas del ciclohexano
Fácilmente volátil y extremadamente inflamable. El vapor y el aire forman una mezcla explosiva con un límite de explosión del 1,3 al 8,3% (volumen). Es fácil quemarse y explotar cuando se expone a llamas abiertas o altas temperaturas. Reacciona violentamente con agentes oxidantes pudiendo incluso provocar combustión. En caso de incendio, existe riesgo de explosión debido a los contenedores calentados. Su vapor es más pesado que el aire y puede extenderse a una distancia considerable desde un lugar más bajo. Se encenderá y resultará contraproducente cuando se encuentre con una fuente de fuego. ?
Es relativamente estable contra ácidos y álcalis, no reacciona con ácido nítrico de concentración media o ácidos mixtos a bajas temperaturas y reacciona con ácido nítrico diluido en tubos sellados por encima de 100 °C para producir nitrociclohexano. .
Bajo la catálisis de platino o paladio, la reacción de deshidrogenación ocurre por encima de 350 ℃ para generar benceno. Junto con la alúmina, el sulfuro de molibdeno, el cobalto, el níquel y el aluminio, se isomeriza a altas temperaturas para generar metilpentano. Se isomeriza a metilciclopentano en condiciones suaves con tricloruro de aluminio.
El ciclohexano también puede sufrir reacciones de oxidación, y los principales productos obtenidos son diferentes en diferentes condiciones. Por ejemplo, cuando se oxida con aire a entre 185 y 200°C y entre 10 y 40 atmósferas, se puede obtener un 90% de ciclohexanol. Si se utiliza la sal de cobalto o la sal de manganeso de un ácido graso como catalizador a 120-140°C y 18-24 atmósferas, y se oxida con aire, se obtendrá una mezcla de ciclohexanol y ciclohexanona.
El ácido adípico se obtiene oxidando directamente el ciclohexano con aire, ácido nítrico concentrado o dióxido de nitrógeno a alta temperatura. En presencia de óxidos de paladio, molibdeno, cromo y manganeso, el ácido maleico se obtiene mediante oxidación en fase gaseosa.
Reacciona con halógeno para formar haluro bajo la luz solar o la irradiación de luz ultravioleta. Reacciona con cloruro de nitrosilo para formar ciclohexoxima. El tricloruro de aluminio se utiliza como catalizador para hacer reaccionar ciclohexano y etileno para producir etilciclohexano, dimetilciclohexano, dietilciclohexano, tetrametilciclohexano, etc.
Enciclopedia Baidu-Ciclohexano