¿Cuáles son los métodos comunes de detección de bacterias entre los microorganismos patógenos?
Hay muchos tipos de microorganismos patógenos que mutan rápidamente y la tecnología de prueba para la identificación rápida de microorganismos patógenos también es constante. desarrollándose y avanzando. En la actualidad, los métodos de detección ampliamente utilizados para microorganismos patógenos incluyen principalmente baciloscopia directa, aislamiento y cultivo, reacciones bioquímicas, reacciones serológicas, hibridación molecular de ácidos nucleicos, chips genéticos, reacción en cadena de la polimerasa, etc. Este artículo proporciona una descripción general del progreso de estas tecnologías de detección. Los microorganismos que son patógenos para humanos y animales se denominan microorganismos patógenos, también conocidos como patógenos, incluidos virus, bacterias, rickettsias, micoplasmas, clamidia, espiroquetas, hongos, actinomicetos, priones, etc. Estos microorganismos patógenos pueden provocar infecciones, alergias, tumores, demencia y otras enfermedades, y son también uno de los principales factores que ponen en peligro la seguridad alimentaria. Enfermedades como el SARS, la influenza aviar altamente patógena y la infección por el virus del Nilo Occidental que han surgido en los últimos años son extremadamente contagiosas y a menudo causan pandemias globales. Por lo tanto, la detección de patógenos debe ser rápida y precisa. Los métodos convencionales de detección de patógenos son complicados de operar, tienen ciclos de detección largos y requieren un nivel técnico relativamente alto de los operadores. Con el desarrollo continuo de la tecnología de investigación en microbiología médica, el diagnóstico patógeno ya no se limita al nivel del patógeno. Constantemente surgen y se utilizan métodos de detección que profundizan en los niveles molecular y genético en entornos clínicos y de laboratorio. Los métodos de detección, como la tecnología de hibridación molecular de ácidos nucleicos, la tecnología de PCR y la tecnología de chips genéticos, son altamente automatizados, rápidos, ahorran tiempo, no contaminan, tienen resultados precisos y pueden identificar microorganismos patógenos de manera precisa y sensible. 1. Los métodos tradicionales de detección de microorganismos patógenos. Los exámenes de laboratorio de microbiología patógena tradicionales se centran principalmente en la tinción, el cultivo, la identificación bioquímica, etc. Las muestras se untan, tiñen, examinan microscópicamente e inoculan directamente en el medio de cultivo para su aislamiento y cultivo, que es un medio de cultivo. Método para detectar infecciones bacterianas o fúngicas. Métodos comúnmente utilizados para el diagnóstico etiológico de enfermedades. 1.1 Microscopía de frotis directa: Los microorganismos patógenos son de tamaño pequeño y en su mayoría incoloros y translúcidos. Después de la tinción, se puede observar su tamaño, forma, disposición, etc. con la ayuda de un microscopio. La microscopía de tinción directa es simple y rápida, y sigue siendo adecuada para el diagnóstico preliminar temprano de infecciones microbianas patógenas con formas especiales, como infección gonocócica, Mycobacterium tuberculosis e infección por espiroquetas. La baciloscopia directa no requiere instrumentos ni dispositivos especiales y sigue siendo un medio muy importante para detectar microorganismos patógenos en laboratorios de base. 1.2 Cultivo de aislamiento y reacción bioquímica El cultivo de aislamiento se utiliza principalmente para aislar un determinado tipo de bacteria en muestras clínicas (como sangre, esputo, heces, etc.) o cuando hay varios tipos de bacterias en el cultivo. El crecimiento y reproducción de bacterias lleva cierto tiempo, el ciclo de detección es largo y las muestras por lotes no se pueden procesar al mismo tiempo. Para resolver este problema, constantemente surgen varios sistemas automatizados de identificación y cultivo, y los métodos de identificación tradicionales se mejoran gradualmente, lo que acelera enormemente la velocidad de inspección. Por ejemplo, el analizador microbiano totalmente automático Microscan WallLCAway puede realizar pruebas de identificación bacteriana y susceptibilidad a fármacos al mismo tiempo, analizando más de 500 especies bacterianas. Las bacterias fastidiosas como Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus influenzae tienen necesidades nutricionales relativamente altas y la tasa positiva de cultivos de rutina es baja. Yong Gang et al. agregaron agentes de enriquecimiento especiales como glucosa, almidón de maíz, factores de crecimiento, levadura en polvo y aminoácidos en diferentes proporciones al medio de cultivo de chocolate para crear un nuevo medio de cultivo de Neisseria gonorrhoeae, que mejoró enormemente el cultivo de Neisseria gonorrhoeae. Tasa de cultivo de aislamiento. Su Shengtong y otros agregaron dátiles rojos y frijoles adzuki de la medicina tradicional china al agar nutritivo para cultivar Streptococcus A, Streptococcus B, Streptococcus pneumoniae y otras bacterias, y el índice de crecimiento fue significativamente mayor que el de la placa de sangre. 1.3 Cultivo de células de tejido El cultivo de células de tejido vivo es adecuado para patógenos que se especializan en células de tejido vivo, incluidos virus, rickettsias, clamidia, etc. Las células de tejido que son sensibles a diferentes patógenos son diferentes. Las células vivas se extraen de tejidos animales sensibles a patógenos y se cultivan primariamente in vitro o se subcultivan con líneas celulares sensibles a patógenos, y luego los patógenos se pueden inocular en las células de tejido correspondientes. se multiplican y crecen en ellos, provocando efectos citopáticos específicos. Los patógenos también pueden inocularse directamente en animales sensibles, provocando cambios patológicos específicos en los tejidos y órganos correspondientes. Los patógenos a menudo se pueden identificar basándose en estas lesiones específicas. 2. Pruebas serológicas e inmunológicas. Las pruebas serológicas son una tecnología que utiliza anticuerpos o antígenos conocidos para detectar los antígenos o anticuerpos de patógenos para identificar rápidamente los patógenos. Los métodos comúnmente utilizados incluyen la tecnología de aglutinación de suero y la prueba de aglutinación de látex. tecnología de detección de anticuerpos fluorescentes, prueba de aglutinación colaborativa, tecnología de prueba de inmunoensayo ligado a enzimas, etc.
La aplicación de la tecnología de inmunoensayo ligado a enzimas ha mejorado enormemente la sensibilidad y especificidad de las pruebas serológicas. No sólo puede detectar antígenos patógenos en muestras, sino también detectar componentes de anticuerpos del cuerpo. La tasa de infección por Helicobacter pylori en la población china alcanza entre el 50% y el 80%. El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) se utiliza para detectar anticuerpos anti-HP en la saliva para diagnosticar la infección por HP, y los resultados son satisfactorios. La tasa de infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es extremadamente alta entre la población china y ELISA tiene el efecto más obvio en el diagnóstico serológico temprano de los pacientes con hepatitis B. Clínicamente, las bacterias patógenas a menudo se mezclan con bacterias no patógenas. La clave es cómo aislar las bacterias objetivo de estas bacterias. La tecnología de separación de perlas inmunomagnéticas (IMBS) es una nueva tecnología desarrollada en los últimos años en el campo de la detección microbiana. El principio básico es acoplar anticuerpos monoclonales, polianticuerpos o anticuerpos secundarios de patógenos específicos a microesferas de cuentas magnéticas y formar un complejo de cuentas magnéticas-patógeno objetivo o un complejo de cuentas magnéticas-anticuerpo-patógeno objetivo mediante la reacción antígeno-anticuerpo. La fuerza magnética del campo magnético externo separa los patógenos objetivo. Las perlas inmunomagnéticas se han desarrollado contra diversos patógenos, como Escherichia coli, Listeria, Candida albicans, Legionella, etc., y se utilizan ampliamente en investigaciones científicas y laboratorios a todos los niveles. Candida albicans aislada por IMBS se puede detectar directamente bajo un microscopio y el tiempo de detección se reduce a 4 horas. Los IM-B también se pueden combinar con otras tecnologías de detección para detectar bacterias patógenas. Las bacterias objetivo separadas por perlas inmunomagnéticas se pueden seguir utilizando para aislamiento y cultivo para aumentar el límite mínimo de detección de Escherichia coli 0157 de 200 ufc a 2 ufc. ·g~; IMBS combinado con la reacción en cadena de la polimerasa (IMBS-PCR) puede detectar rápidamente bacterias con condiciones de cultivo especiales, como bacterias exigentes y bacterias anaeróbicas. La Clostridium perfringens productora de toxinas en la carne ha sido probada por IMBS. ¿Cuáles son los métodos de detección rápida para la detección de microorganismos por PCR?
En la actualidad, los principales informes generales de cultivo común (estándar abreviado) requieren instrumentos, detección de ácido nucleico (PCR) y detección rápida actual (que incluye principalmente: inmunomagnético perlas, ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas ¿Cuáles son los métodos de prueba para microorganismos alimentarios, como kits de prueba y tarjetas de prueba con etiqueta dorada, que se pueden seleccionar según sus propias necesidades?
En la actualidad, existen principalmente métodos de cultivo general. (denominados métodos estándar nacionales) que generalmente producen informes, métodos instrumentales y método de detección de ácido nucleico (PCR), así como los métodos de detección rápida actuales (que incluyen principalmente: perlas inmunomagnéticas, kits de inmunoensayo ligado a enzimas, detección con etiqueta dorada). tarjetas, etc.). Elija esto según sus propias necesidades. Describa brevemente los métodos de detección microbiológica del VIH: Cuál
Describa brevemente los métodos de detección microbiológica del VIH
La sífilis es una enfermedad sexual. Enfermedad transmitida causada por la infección por Treponema pallidum. Después de que Treponema pallidum infecta el cuerpo humano, aparecen dos anticuerpos: uno es un anticuerpo específico (TPHA), que es la IgM. En presencia de complemento y en condiciones anaeróbicas, puede inhibir la motilidad de las espiroquetas vivas. , matan o disuelven las espiroquetas y protegen al cuerpo de la reinfección. El otro tipo son los anticuerpos no específicos (reagina plasmática rápida RPR). Es una mezcla de IgA e IgM y puede unirse de manera no específica a antígenos lipídicos en tejidos biológicos normales. ¿Cuáles son los métodos tradicionales de detección de microorganismos que no tienen ningún efecto protector en el cuerpo humano?
Existen tres métodos de detección tradicionales
1. Observación microscópica directa. ciertas condiciones de cultivo (mismo medio de cultivo, temperatura y tiempo de cultivo), se comporta el mismo microorganismo Desarrollar características de colonia estables Las especies microbianas se pueden juzgar observando las características de la colonia
2. Seleccione una. Medio de cultivo para cultivar microorganismos o proporcionar artificialmente condiciones propicias para el crecimiento de la cepa objetivo. La función del cultivo selectivo es permitir el crecimiento de tipos específicos de microorganismos mientras inhibe o previene el crecimiento de otros microorganismos. El cultivo selectivo generalmente se juzga indirectamente por. observando el tipo de asimilación o ciertas características de los microorganismos Los microorganismos obtenidos a menudo no son solo una especie, pero las características más singulares de estos microorganismos se pueden determinar de manera aproximada para clasificarlos
3. Identificar el medio de cultivo y. agregue algún indicador o producto químico al medio de cultivo de acuerdo con las características metabólicas de los microorganismos. En comparación con el cultivo selectivo, el rango de resultados de identificación obtenidos mediante el medio de cultivo de identificación es menor y el tipo de un determinado microorganismo generalmente se puede determinar directamente.
Definición moderna: Microorganismo: difícil de usar individualmente. Un término general para todos los microorganismos observados a simple vista.
Los microorganismos incluyen bacterias, virus, hongos y algunas algas.
(Pero algunos microorganismos se pueden ver a simple vista, como los hongos, Ganoderma lucidum, etc. que pertenecen a los hongos). Los virus son un tipo de "organismo no celular" compuesto por unos pocos componentes como ácidos nucleicos y proteínas. pero su supervivencia debe depender de células vivas.
Según los diferentes ambientes en los que existen, se dividen en microorganismos espaciales, microorganismos marinos, etc., y según la clasificación de las estructuras celulares, se dividen en microorganismos procarióticos y microorganismos eucariotas.
Características principales
1. Cuerpo pequeño y rostro grande
2. Succión de grandes cantidades y rápida transferencia de energía
3. Rápido crecimiento y reproducción
Esta característica de los microorganismos hace que sean muy utilizados en la industria, como fermentación, proteína unicelular, etc. Los microorganismos son los buenos amigos indispensables de la humanidad. ¿Cuáles son los métodos para detectar microorganismos patógenos en productos acuáticos?
Esta es una tira reactiva para detectar microorganismos que encontré en línea. No sé cuál es el método, si quieres, puedes consultarlo. en el sitio web
Como las tiras reactivas de E. coli La E. coli enterohemorrágica O157:H7 es una causa emergente de enfermedades transmitidas por los alimentos. Además de provocar diarrea y enteritis hemorrágica, también puede provocar complicaciones graves como el síndrome urémico hemolítico y la púrpura trombocitopénica trombótica. Desde que se descubrió la primera intoxicación alimentaria causada por este patógeno en los Estados Unidos en 1982, la epidemia enterohemorrágica de Escherichia coli O157:H7 se ha extendido gradualmente y ha provocado brotes y epidemias de diarrea en el Reino Unido, Canadá, Japón y otros países. Escherichia coli O157:H7 se ha aislado de alimentos disponibles comercialmente, alimentos importados, pacientes con diarrea, ganado y aves de corral en más de diez provincias de mi país. Pieza de prueba de E. coli O157 (FilmplateTM E.coli O157BO204) 3. Fangyuan Biological utiliza un medio de cultivo cromogénico altamente selectivo importado como materia prima principal y utiliza tecnología patentada para fabricar un producto de prueba rápida de una sola vez. Se puede cultivar en un solo paso. durante 15 a 24 horas se puede confirmar, lo que simplifica enormemente los procedimientos de prueba y es muy adecuado para su uso por parte de departamentos de inspección y empresas alimentarias de todos los niveles. Este producto es adecuado para la detección rápida de mariscos, productos acuáticos, diversos tipos de productos cárnicos cocidos, embutidos, huevos y ovoproductos. Estándar de referencia: Pruebas microbiológicas de higiene alimentaria para Escherichia coli O157:H7/NM (GB/T4789.36). ¿Cuáles son los métodos para detectar microorganismos en la superficie de los objetos?
Utilice un hisopo de algodón empapado en solución salina esterilizada para tomar un área de 25 cm2 en la superficie del objeto a inspeccionar y untarla con 10 puntos. veces y luego corte la parte que entra en contacto con sus manos con un hisopo de algodón, colóquelo en un tubo de muestra que contenga 10 ml de solución salina fisiológica esterilizada y envíelo para su inspección. El hisopo de algodón debe girarse en cualquier momento al limpiar para garantizar la precisión de la limpieza. Para cada punto de limpieza, se deben registrar en detalle la ubicación, el tiempo de limpieza y el tiempo de desinfección del enlace de limpieza. ¿Cuáles son los métodos para detectar bacterias en la leche?
Primero prepare el medio de cultivo sólido y luego extraiga. la línea Incubar durante 1 día, luego seleccionar rodajas bacterianas de cada colonia y observar el tipo de bacteria bajo un microscopio.