Recolector de supervisión electrónica de medicamentos, también conocido como terminal portátil de supervisión electrónica de medicamentos.
El 11 de mayo de 2010, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (en adelante, la Administración Estatal) anunció en la etapa inicial seis categorías principales de medicamentos (incluidos principalmente medicamentos de alto riesgo (narcóticos, Clase I psicotrópicos) y cuatro Sobre la base de la implementación exitosa de códigos de supervisión electrónica para grandes categorías de medicamentos (psicotrópicos de Clase II, productos sanguíneos, inyecciones de medicina tradicional china, vacunas), la Oficina Estatal de Supervisión de Alimentos y Medicamentos [2010] No 194. El documento exige claramente que toda producción de medicamentos esenciales bajo el catálogo de medicamentos los fabricantes deben completar la implementación de códigos de supervisión electrónica para los medicamentos bajo el catálogo de medicamentos esenciales que producen antes del 31 de marzo de 2011. Al mismo tiempo, se requiere que todas las empresas distribuidoras que venden al por mayor y operan estos catálogos de medicamentos esenciales deben escanear la entrada y salida de medicamentos con códigos de supervisión electrónicos para lograr una supervisión completa del proceso de circulación de medicamentos.
Las empresas de circulación que están incluidas en el alcance de implementación de los códigos de supervisión electrónica realizan principalmente escaneos de entrada y salida de medicamentos con códigos de supervisión electrónicos. Por lo tanto, las empresas de circulación solo necesitan comprar dispositivos terminales portátiles (PDA) que cumplan con los archivos de interfaz correspondientes del código electrónico de supervisión de medicamentos de China para completar la implementación del código de supervisión electrónica.
¿Cómo eligen las empresas farmacéuticas mayoristas los terminales portátiles?
Primero, fíjate en las funciones y operaciones. Una vez que los datos del código de supervisión de medicamentos son recopilados por la terminal portátil especial para la supervisión de medicamentos, deben cargarse en la Red Electrónica de Supervisión de Medicamentos de China de acuerdo con los requisitos de la oficina nacional. Según el formulario de carga de datos, los terminales portátiles se pueden dividir en tres categorías: La primera categoría admite la carga inalámbrica. Los datos recopilados se pueden cargar directamente a la plataforma de supervisión de medicamentos a través del terminal portátil, de modo que se puedan realizar la verificación, el registro y la cancelación. En términos relativos, es el más fácil de operar; el segundo tipo es que el terminal portátil transmite los datos de forma inalámbrica a la PC y luego carga el código de supervisión de medicamentos a la plataforma de supervisión de medicamentos a través de la PC. Es relativamente simple, la carga de trabajo es un poco mayor y es beneficioso para las empresas importarlo a la PC. El tercer tipo es importar el código de supervisión recopilado por el terminal portátil a la PC a través de la línea de datos y cargarlo en el medicamento. plataforma de supervisión a través del cliente en la PC La operación es relativamente engorrosa y la carga de trabajo es grande, por lo que la PC se puede utilizar para realizar copias de seguridad del código de supervisión de medicamentos o realizar aplicaciones en profundidad.
En segundo lugar, fíjate en la configuración y el precio. Un terminal portátil (PDA) es un producto de alta tecnología. Al igual que cuando compramos un teléfono móvil o una computadora portátil, elegir un terminal portátil también requiere comparar las configuraciones del producto, incluido el procesador, la memoria, el sistema operativo, el método de comunicación, la precisión de lectura y. ya sea una pantalla táctil, todos los parámetros del hardware, etc., deben considerarse de manera integral. Los precios de los productos de calidad alta, media y baja generalmente oscilan entre 2.500 y 5.000 yuanes. Los productos con fácil operación y alta configuración de hardware son más caros. Si elige un producto de gama baja, también debe considerar el mayor costo del tiempo de mano de obra debido a la operación engorrosa del producto. Las empresas eligen productos a precios adecuados en función de sus propios presupuestos financieros.
En tercer lugar, observe la escalabilidad. Para las empresas, además de completar las tareas de verificación y cancelación de la oficina nacional, la implementación de códigos de supervisión electrónica también requiere tecnología de digitalización de productos. Cada unidad de medicamento con la unidad de venta más pequeña (excepto los medicamentos especiales) tiene una identificación personal similar. Tarjeta. La aplicación de esta tecnología mejorará en gran medida la aplicación de las empresas en el campo de la gestión de información de productos. Si los datos del código de supervisión electrónico recopilados existentes se pueden conectar de manera efectiva con otros sistemas de información existentes (WMS, ERP, etc.) de la empresa, se puede evitar la aparición de islas de información. La implementación de códigos de supervisión electrónica puede convertir una pura inversión en ganancias. Además, si las empresas consideran desarrollar su propio software para ejecutarlo en terminales portátiles en el futuro, también deberán elegir el sistema operativo, los puertos externos, los puertos de expansión, etc. del terminal portátil.
En cuarto lugar, fíjate en el servicio postventa. Cada producto PDA de supervisión de medicamentos contiene dos partes: software y hardware de supervisión de medicamentos. El software de supervisión de medicamentos es desarrollado por empresas de software autorizadas por la Administración Estatal de acuerdo con las políticas y requisitos pertinentes de la Administración Estatal. Solo cuando los productos desarrollados pasan la prueba de interfaz de la Red de Administración de Medicamentos se pueden realizar las tareas de supervisión de medicamentos de la Administración Estatal. terminado. Por lo tanto, al comprar equipos, el software de supervisión de medicamentos forma parte del producto y es verificado por la oficina nacional, para que las empresas puedan elegir con confianza.
Además, el software puede incluso instalarse en la propia máquina después de comprar la licencia. Generalmente puede admitir actualizaciones en línea. Una vez que la empresa se familiariza con el uso del producto, habrá menos servicio posventa. El servicio postventa de hardware es un factor importante que tenemos que considerar, porque por muy resistente y duradero que sea el hardware, éste experimentará diversos grados de consumo o desgaste después de un largo período de uso, o el operador podrá utilizarlo. de forma inadecuada o caída accidental. Roturas, daños, desperfectos, etc. deberán solucionarse a través del servicio postventa. Por lo tanto, es particularmente importante elegir un proveedor que tenga calificaciones de mantenimiento de fabricantes de hardware, un equipo de expertos en mantenimiento con experiencia, equipos completos, que pueda responder rápidamente y que pueda brindar comodidad, flexibilidad y consideración. Sin embargo, algunos desarrolladores que han obtenido calificaciones en el sitio web de regulación de medicamentos son solo empresas de software. Los problemas de hardware deben devolverse a la fábrica original para su reparación y el ciclo de mantenimiento se prolonga considerablemente, por lo que el servicio posventa del hardware es otra cosa. inquietud. Por lo tanto, las empresas farmacéuticas deben elegir con cuidado los proveedores de PDA. El hardware requiere más servicio postventa que el software.