Los derivados de indol multisustituidos son una clase muy importante de compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno y que se encuentran ampliamente en muchos productos naturales y moléculas farmacéuticas en la naturaleza. Tienen actividades biológicas y farmacéuticas únicas. No sólo son intermediarios químicos finos muy importantes, sino que también se utilizan ampliamente en los campos de pesticidas, medicinas, colorantes, piensos, especias, alimentos y aditivos. Por lo tanto, su síntesis química siempre ha atraído a un gran número de químicos orgánicos. Por lo tanto, el diseño de nuevos sustratos de reacción y el desarrollo de nuevos métodos sintéticos tienen una importante importancia académica y valor de aplicación para la síntesis de indoles multisustituidos y sus derivados. Este artículo se centra en el uso simple de sustratos de reacción específicos. En la primera parte se llevó a cabo con éxito la reacción de cicloadición de 3-indolemetanol y ** dienos conjugados utilizando 3-indolemetanol con potencial actividad biológica como sustrato y catalizada por ácido de Lewis bromado, y se desarrolló un novedoso método eficiente y rápido para sintetizar nuevos compuestos que contienen un esqueleto de anillo de siete miembros de indol. Parte 2: Alquilación de Friedel-Crafts catalizada por ácido de Bronsted de 3-indolemetanol. Utilizando índigo-3-indolemetanol, que tiene potencial actividad biológica y farmacéutica, como sustrato y catalizado por ácidos de Bronsted como el ácido (R)-canforsulfónico, logramos con éxito la síntesis de 3-bisindolilmetanol con una variedad de alquilación de Friedel-Crafts de Los hidrocarburos aromáticos heterocíclicos han llevado a la síntesis de una serie de derivados de 3-bisindolimetanol con potencial actividad biológica. Parte 3: Estudio sobre la reacción de cicloadición de intermedios de o-benzoquinona. Utilizando 2-hidroximetilfenol como sustrato y catalizado por ácido de Bronsted, se generaron in situ intermediarios de o-benzoquinona a partir de una serie de diolefinas y monoolefinas. La configuración relativa de los productos se determinó mediante espectros de RMN bidimensionales H, H-Cosy y NOESY. La estereoselectividad de la reacción se explicó mediante cálculos teóricos y los productos se derivatizaron. La novedad de esta reacción es que el ciclopentadieno y algunos compuestos dienos sirven como dienófilos en la reacción, mientras que el intermedio o-QM in situ actúa como dienófilo. Esta reacción desarrolló con éxito un método simple y rápido para construir compuestos de 2-alquenilcromano y actualizó el modelo de aplicación del ciclopentadieno.
La intoxicación por metanol normalmente se puede desintoxicar con etanol. El principio es que los metabolitos del metanol son tóxicos, por lo que pueden desintoxicarse inhibiendo el metabolismo. El metanol y el etanol son metabolizados por la misma enzima en el cuerpo humano y esta enzima tiene una mayor afinidad por el etanol.