Actualmente no existen indicadores diagnósticos patológicos y de laboratorio específicos para la enfermedad de Behcet. Su diagnóstico se basa en las características clínicas típicas y en el análisis exhaustivo de diversas manifestaciones clínicas. Los criterios de diagnóstico actuales para la enfermedad de Behcet son los estándares de clasificación internacional: las úlceras orales recurrentes, que recurren al menos tres veces en un año, además de dos o más de los siguientes pueden usarse para diagnosticar la enfermedad de Behcet.
1. Úlceras genitales recurrentes. Incluyen úlceras perineales o cicatrices, especialmente en hombres.
2. Enfermedades oculares, incluidas uveítis anterior y posterior, células visibles en el vítreo durante el examen con lámpara de hendidura y vasculitis retiniana.
3. Lesiones cutáneas, que incluyen eritema nudoso, pseudofoliculitis, pápulas purulentas y erupciones similares al acné.
4. Si la reacción de la acupuntura es positiva, utilice una aguja estéril de calibre 20 o más pequeña para perforar la piel en diagonal. Después de 24 a 48 horas, el médico determinará el resultado. Otros síntomas que están estrechamente relacionados con esta enfermedad y son útiles para el diagnóstico incluyen dolor articular o artritis, tromboflebitis subcutánea, trombosis venosa profunda, embolia o aneurisma arterial, neuropatía central, úlcera péptica, epididimitis y antecedentes familiares. La enfermedad de Behcet típica es fácil de diagnosticar, pero la enfermedad de Behcet atípica o incompleta debe diferenciarse de otras enfermedades, como el síndrome de Reiter. El contenido anterior es solo como referencia. Consulte las instrucciones del médico para obtener medicamentos y tratamientos específicos.