El punto de ebullición del ciclohexano es 80,7°C.
El ciclohexano es un compuesto orgánico con fórmula química C6H12. Es un líquido incoloro con un olor acre. Es insoluble en agua y soluble en la mayoría de disolventes orgánicos como etanol, éter, benceno y acetona.
El ciclohexano es volátil y altamente inflamable. El vapor y el aire forman una mezcla explosiva con un límite de explosión de 1,3 a 8,4 (volumen). Es fácil quemarse y explotar cuando se expone a llamas abiertas o altas temperaturas. Reacciona violentamente con agentes oxidantes pudiendo incluso provocar combustión. En caso de incendio, existe riesgo de explosión debido a los contenedores calientes. Su vapor es más pesado que el aire y puede extenderse a una distancia considerable desde un lugar más bajo. Se encenderá y resultará contraproducente cuando se encuentre con una fuente de fuego.
El ciclohexano es relativamente estable frente a ácidos y álcalis. No reacciona con ácido nítrico de concentración media o ácidos mixtos a bajas temperaturas. Reacciona con ácido nítrico diluido en un tubo sellado por encima de 100 °C para producir nitro. Ciclohexano.
Estructura espacial molecular del ciclohexano
El ciclohexano tiene dos estructuras tridimensionales extremas en el espacio, a saber, la conformación de barco y la conformación de silla. Entre ellas, la conformación más estable es la conformación de silla, que tiene mayor contenido; la conformación de barco es menos estable y tiene menos contenido.
El ciclohexano tipo silla se puede dividir en dos tipos, uno es con seis enlaces C-H que son aproximadamente perpendiculares al eje de simetría de la molécula y se extiende fuera del anillo, llamados enlaces planos, el otro es con 6 C-H; enlaces El enlace H es paralelo al eje de simetría y se llama enlace recto. Los enlaces rectos y los enlaces planos pueden transformarse entre sí con la rotación del enlace C-C.
Bajo la catálisis de platino o paladio, la reacción de deshidrogenación ocurre por encima de 350 ℃ para generar benceno. Junto con la alúmina, el sulfuro de molibdeno, el cobalto, el níquel y el aluminio, se isomeriza a altas temperaturas para generar metilpentano. Se isomeriza a metilciclopentano en condiciones suaves con tricloruro de aluminio.
Para el contenido anterior, consulte la Enciclopedia Baidu-Ciclohexano