Piensa y resuelve problemas:
1 para determinar el tipo de enfermedad genética
-¿A? ¿cromosoma y? Ya sea abiertamente o encubiertamente, sólo los hombres están enfermos. En la pregunta - la niña tiene una determinada enfermedad genética -
Se descarta la posibilidad de herencia del cromosoma Y.
-¿B? ¿Cromosoma X dominante? Además, basándose en el hecho de que la niña tiene una determinada enfermedad genética, se sabe que si la enfermedad se hereda por el cromosoma X dominante, esto contradice la cuestión de una pareja de comportamiento normal. Si la hija está enferma, uno de sus padres debe estar enfermo.
¿Excluir la posibilidad de herencia dominante del cromosoma x
-C? ¿Cromosoma X recesivo? Nuevamente, basándose en el hecho de que la niña padece una determinada enfermedad genética, se sabe que si la enfermedad se hereda de un cromosoma X recesivo, entonces el padre de la hija debe ser el paciente porque la hija debe haber adquirido uno de sus cromosomas X. de su padre.
Excluir la posibilidad de herencia recesiva del cromosoma x
-Di? ¿Herencia autosómica dominante? El hecho de que la niña tenga una determinada enfermedad genética también implica que al menos uno de los padres está afectado, lo que contradice la suposición de que una pareja que se comporta normalmente tiene dos autosomas de ambos padres.
-¿E? ¿Herencia autosómica recesiva? Es completamente razonable elaborar un mapa genético y ponerlo a prueba. Si la hija está enferma, ambos padres son portadores del gen de la enfermedad. Suponemos que el genotipo de esta enfermedad es aa y que ambos padres son Aa. ?
Análisis computacional:
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Si no estás seguro, ¡lo discutiremos nuevamente! ~