El grupo hidroxilo se oxida en aldehídos y cetonas. Los aldehídos se pueden oxidar aún más en ácidos carboxílicos, pero las cetonas y los grupos hidroxilo no se pueden esterificar en ésteres, y se pueden usar tanto ésteres como éteres. A través de la hidrólisis, los alcanos pueden sufrir reacciones de sustitución para convertirse en alquenos, también se pueden agregar alquenos para convertirse en hidrocarburos halogenados y los hidrocarburos halogenados pueden sufrir reacciones de eliminación para convertirse en alquenos, o pueden hidrolizarse para convertirse en alcoholes. ¿Se puede sustituir el benceno?
En términos generales, para la oxidación de alcoholes se pueden utilizar casi todos los oxidantes, entre ellos: óxidos metálicos y sus sales (como reactivo de cromo, permanganato de potasio, dióxido de manganeso), ácido nítrico y ácido yodado periódico. dimetilsulfóxido DMSO, etc. Los reactivos de cromo hexavalente comunes incluyen cromato H2CrO4, CrO3-H2SO4-acetona (oxidación de Jones), CrO3(Py)2 (oxidación de Collins) y clorocromato de piridinio PCC. El PCC es uno de los métodos más utilizados para oxidar alcoholes primarios y secundarios a aldehídos o cetonas. El dicromato de piridinio (PDC) es otro oxidante neutro suave ampliamente utilizado. En comparación con el PCC, tiene una capacidad oxidante más débil pero no tiene acidez. En comparación con el MnO2, no sólo tiene una capacidad oxidante más fuerte, sino que también es fácil de preparar.