Stock objetivo: Tibet Pharmaceutical (600211). Las acciones locales de pequeña capitalización del Tíbet, con una circulación de sólo 45 millones, se dedican principalmente a la medicina tibetana, medicamentos patentados chinos, productos para el cuidado de la salud, etc. Los productos de la serie Nuodikang son bien conocidos en todo el país. Recientemente, el nuevo fármaco péptido natriurético del cerebro humano recombinante liofilizado (nuevo péptido activo) desarrollado por la compañía obtuvo el nuevo certificado de fármaco emitido por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. el 22 de abril de 2005. "NovoRapid" se utiliza principalmente para tratar la insuficiencia cardíaca aguda y mejorar la función cardíaca. El nacimiento de "NovoRapid" ha llenado el vacío nacional y tendrá un impacto significativo en la producción y operación de la empresa.
La insuficiencia cardíaca aguda es causada principalmente por hipertensión crónica e infarto de miocardio temprano, y el corazón no puede realizar una función de bombeo eficaz. La prevalencia de la insuficiencia cardíaca está aumentando gradualmente y se ha convertido en una enfermedad común. Según las últimas estadísticas de la Asociación Americana del Corazón (1998), Estados Unidos gasta 8.065.438 millones de dólares directa o indirectamente en el tratamiento de pacientes con ICC. Sin embargo, actualmente no existe un tratamiento directo para la ICC en el mundo y los medicamentos existentes no son ideales para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. El péptido natriurético del cerebro humano recombinante liofilizado tiene un efecto terapéutico integral en la insuficiencia cardíaca aguda, con un efecto curativo significativo, pocos efectos secundarios y bajo costo.
El péptido natriurético de cerebro humano recombinante liofilizado pasó la revisión nacional de primer nivel de productos biológicos en el Centro de Revisión de Nuevos Medicamentos de la Administración Estatal de Productos Médicos el 29 de noviembre de 2001 y obtuvo el nuevo medicamento clínico. aprobación de investigación del Departamento de Registro de la Administración Estatal de Productos Médicos número de documento (número de aceptación: CSL00065, número de aprobación: 2001). Después de pasar el ensayo clínico, debe enviarse a los departamentos nacionales pertinentes para su aprobación antes de que pueda convertirse en un nuevo fármaco nacional de primera clase.
El péptido natriurético de cerebro humano recombinante liofilizado es un producto de alta tecnología, su contenido técnico y eficacia ocupan una posición de liderazgo en el país y en el extranjero. También es el primer fármaco recombinante modificado genéticamente en la Región Autónoma del Tíbet. La adquisición de esta tecnología por parte de Tibet Nuodikang Pharmaceutical Co., Ltd. tiene un importante valor económico y social. Como empresa de alta tecnología en la Región Autónoma del Tíbet, esta adquisición puede aumentar significativamente el contenido técnico de los productos de la empresa, sentar las bases para el desarrollo de medicamentos de ingeniería biogenética por parte de la empresa y favorecer el ajuste de la estructura de productos de la empresa y mejorar la competitividad central de la empresa y formar nuevos puntos de crecimiento de beneficios.
Este producto es un medicamento nuevo de Categoría I. Al mismo tiempo, el Departamento de Registro de la Administración Estatal de Productos Médicos emitió el "Anuncio sobre la aprobación de nuevas variedades de medicamentos para investigación clínica" (N° 39). 24 de febrero de 2006 y dejó de aceptar solicitudes de investigación clínica para nuevos medicamentos de la misma variedad.
Dejar de aceptar solicitudes de investigación clínica para nuevos medicamentos de la misma variedad.
Dejar de aceptar solicitudes de investigación clínica para nuevos medicamentos de la misma variedad.
Dejar de aceptar solicitudes de investigación clínica para nuevos medicamentos de la misma variedad.
Dejar de aceptar solicitudes de investigación clínica para nuevos medicamentos de la misma variedad.
En otras palabras, desde 2001 hasta marzo de 2006, ¡no hubo nuevas aplicaciones de investigación de fármacos del mismo tipo en China! ! ! ! ! !