Genera cicloetileno.
La estructura molecular y composición de los alcoholes afectarán las ventajas y desventajas competitivas de las dos reacciones por impedimento estérico y efectos electrónicos. Cuando se agrega ácido sulfúrico concentrado, el ciclohexano no reacciona, separa las capas y luego se separa directamente. El ciclohexanol sufre una reacción de eliminación y se convierte en un alqueno, que se disuelve en ácido sulfúrico concentrado. Después de la separación, se produce la ruptura de enlaces y la reducción por adición.
Por ejemplo, el alcohol terc-butílico, el carbocatión 3° que se forma cuando el grupo hidroxilo sale es estable y fácil de eliminar, pero tiene un cierto impedimento estérico y no es fácil formar di-terc-butilo. el éter; otro ejemplo es el trifenilo. El metanol tiene un gran impedimento estérico y no favorece la reacción SN2, pero no hay β-H que eliminar, por lo que sólo puede generar éter de forma limitada, a menos que se utilicen otros agentes deshidratantes.
Uso:
El método colorimétrico utiliza tiocianuro para determinar el molibdeno y renio, y utiliza fenilhidrazina para determinar el aluminio. Utilice 8-hidroxiquinolina o yoduro como disolvente para extraer sustancias coloreadas al medir el bismuto. Disolventes de caucho, resinas y nitrocelulosas. Pesticidas. Se utiliza principalmente para preparar ciclohexanona (además para preparar caprolactama) y ácido adípico. También se utiliza para preparar plastificantes (como el ftalato de ciclohexilo), tensioactivos y como disolventes industriales. Se utiliza en la preparación de ácido adípico, plastificantes y detergentes, etc., y también se utiliza en disolventes y emulsionantes.
Referencia del contenido anterior: Enciclopedia Baidu-Ciclohexanol