Aquí se muestra el sistema nervioso, incluido el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Desarrollado por la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York y Biodigital Systems LLC, BioDigital Human™ es un trastorno neurológico poco común en el que el propio sistema inmunológico del cuerpo ataca el sistema nervioso periférico, una red de nervios que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal.
Se refiere específicamente al daño causado por el EGB a la vaina de mielina, una cubierta protectora que rodea el axón (o núcleo) de las células nerviosas. Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, este daño interfiere con la transmisión de señales nerviosas al cerebro y los músculos pueden perder su capacidad de responder a las órdenes del cerebro y funcionar normalmente.
Este daño a los nervios puede provocar debilidad muscular rápidamente progresiva, entumecimiento y hormigueo, pérdida de reflejos y, en ocasiones, parálisis. Los síntomas típicos del GBS comienzan en las piernas y los pies, luego la debilidad y el hormigueo ascienden por el cuerpo, se extienden a los brazos y los dedos y afectan también las cuatro extremidades, dijo el Dr. Ken Gorson, GBS/presidente del Consejo Asesor Médico Global de CIDP. Fundación Internacional, un grupo de educación y defensa de pacientes para esta enfermedad. Los síntomas también pueden comenzar primero en los brazos y ascender por las piernas y los pies del cuerpo, dijo.
A veces, los síntomas del GBS se extienden a la cara, afectando posiblemente los músculos que respiran, tragan y hablan. Gossen dijo a WordsSideKick.com que se estima que una o dos de cada 100.000 personas tienen GBS. Causas y factores de riesgo
El GBS puede afectar a personas de cualquier edad, pero tiende a alcanzar su punto máximo entre los 40 y 50 años, y los hombres tienen un poco más de probabilidades de desarrollar la enfermedad que las mujeres, dijo Gerson.
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Si bien la causa exacta es que en el SGB, alrededor de dos tercios de los pacientes tienen una infección previa o inmunoterapia en su historial médico, dijo Gorson, como gripe o virus estomacal. Los síntomas del GBS suelen aparecer por primera vez a los pocos días o semanas de la infección.
Según la Clínica Mayo, las siguientes infecciones pueden causar SGB: Virus de la influenza Campylobacter jejuni, una infección bacteriana asociada con el pollo poco cocido Citomegalovirus Virus de Epstein-Barr Zika Hepatitis viral A, B, Síntomas de C y E VIH La neumonía por micoplasma (SGB) puede variar de leve a grave, dijo Gorson.
La debilidad muscular que se observa en el SGB suele ocurrir rápidamente y es simétrica, lo que significa que la fuerza muscular tiende a ser igual en ambos lados del cuerpo. Las personas suelen alcanzar su punto más débil entre 2 y 4 semanas después de que aparecen los primeros síntomas, y luego sus síntomas pueden estabilizarse y no seguir empeorando durante semanas o días durante ese tiempo, dijo Moon. A la meseta le sigue un lento período de recuperación.
Dado que los nervios controlan la capacidad de una persona para moverse, así como muchas otras funciones corporales, los síntomas del SGB pueden tener efectos generalizados.
Según la Clínica Mayo, los síntomas del SGB pueden incluir debilidad en las piernas, lo que puede provocar incapacidad para caminar o subir escaleras. Puede haber entumecimiento, hormigueo, entumecimiento y hormigueo en las piernas. pies y manos Hormigueo y neuralgia, el dolor puede ser intenso, especialmente por la noche, y pueden producirse dificultades para respirar si la debilidad muscular o la parálisis se extiende a los músculos respiratorios. Algunas personas pueden necesitar temporalmente un ventilador o un ventilador durante esta etapa de la enfermedad. Otros músculos faciales, incluidos los que intervienen en el habla, la masticación o la deglución, pueden verse afectados y pueden producirse problemas de visión. Problemas de control de la vejiga o los intestinos Frecuencia cardíaca o presión arterial anormal Diagnóstico y pruebas
Para diagnosticar el SGB, un neurólogo considerará si un paciente tiene síntomas en ambos lados del cuerpo y, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente cerebrovascular, la rapidez con la que aparecen los primeros síntomas y si los reflejos tendinosos profundos en las piernas o los brazos se reducen o se pierden.
Además, se encuentran disponibles dos pruebas diagnósticas. Estas pruebas incluyen:
Punción lumbar: también llamada punción lumbar, se inserta una aguja en la parte baja de la espalda para extraer una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo, el líquido que rodea la médula espinal y el cerebro. Luego, el líquido de este proceso se envía a un laboratorio para su análisis. Las personas con GBS tienen niveles altos de proteína en el líquido cefalorraquídeo pero recuentos normales de glóbulos blancos.
Electromiografía (EMG): Se insertan electrodos finos en los músculos para medir la actividad nerviosa y la función muscular. Esta prueba puede mostrar si los impulsos nerviosos no pueden activar los músculos.
Tratamiento
Las personas con SGB suelen ser hospitalizadas porque los síntomas suelen aparecer repentinamente y empeorar rápidamente en las primeras etapas de la enfermedad, lo que genera la necesidad de una estrecha vigilancia del paciente.
Actualmente existen dos opciones para tratar el SGB. Uno de ellos es la plasmaféresis (intercambio de plasma) y el otro es la terapia con inmunoglobulina intravenosa, llamada IVIg. Ambos tratamientos se consideran igualmente eficaces, pero sólo se necesita uno de ellos.
El tratamiento puede acelerar la recuperación del SGB y acortar su gravedad, dijo Gorson a WordsSideKick.com.
El intercambio de plasma es un tratamiento más invasivo que requiere equipo y atención especializados, afirmó Gossen. Explicó que en las décadas de 1980 y 1990, la inmunoglobulina era el tratamiento estándar para el SGB, pero la inmunoglobulina se ha convertido en el tratamiento de elección porque es más fácil de administrar a los pacientes y está más disponible en los hospitales. terapia. Una persona recibe altas dosis de inmunoglobulina, un producto sanguíneo que ayuda a reducir los ataques del sistema inmunológico al sistema nervioso. Para ello, administra a los pacientes inyecciones intravenosas de anticuerpos sanos de donantes de sangre para reemplazar los anticuerpos dañinos que dañan el sistema nervioso.
El intercambio de plasma es un procedimiento de purificación de la sangre que elimina de la sangre los anticuerpos nocivos que pueden dañar la mielina. El proceso implica extraer el plasma del paciente, o la porción líquida de la sangre, y luego usar una máquina para separarlo de otros componentes sanguíneos. El plasma extraído, que contiene anticuerpos que dañan los nervios, se descarta y se reemplaza con un sustituto del plasma, que se devuelve al torrente sanguíneo del paciente junto con otros componentes sanguíneos.
Además, la fisioterapia es una parte importante del proceso de recuperación del GBS y puede ayudar a una persona a recuperar la fuerza y el funcionamiento de los músculos a medida que los nervios dañados comienzan a sanar.
Dependiendo de la gravedad de la afección, la recuperación de la función nerviosa y muscular puede ser un proceso largo, que puede durar meses o años. Algunas personas pueden experimentar dolor persistente, debilidad y fatiga.
Gorson dijo que la gran mayoría de las personas con SGB volverán a caminar y vivir de forma independiente después de desarrollar SGB. Señaló que es poco probable que la enfermedad se repita en la población.
Recursos adicionales Mayo Clinic: Síndrome de Guillain-Barré Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares: Síndrome de Guillain-Barré Organización Nacional de Enfermedades Raras: Síndrome de Guillain-Barré
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