Preguntas de síntesis de química orgánica

39:

El primer paso: el benceno reacciona con el cloruro de propionilo (catalizador: tricloruro de aluminio anhidro) para generar 1-fenil-1-propanona.

C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3

Paso 2: La 1-fenil-1-propanona reacciona con el cloruro de etilmagnesio para generar 3-fenil-3-pentano tras la hidrólisis del alcohol.

El tercer paso: el 3-fenil-3-pentanol reacciona con el sodio para generar alcóxido de sodio, que reacciona con el cloruro de etilo (sustitución nucleofílica) para generar el producto objetivo.

40:

El primer paso: el benceno reacciona con el cloruro de metilo para formar tolueno. (Catalizador: tricloruro de aluminio anhidro)

El segundo paso: el tolueno y el cloro se halogenan bajo luz para formar cloruro de bencilo.

El tercer paso: el cloruro de bencilo reacciona con acetiluro de sodio para generar 3-fenilpropino.

Paso 4: Hidrogenación de 3-fenilpropino y catalizador Lindela para generar 3-fenilpropeno.

Paso 5: La adición de 3-fenilpropeno y HBr a Anti-Martens se produce en presencia de peróxido para obtener γ-bromopropilbenceno.

Paso 6: El γ-bromopropilbenceno reacciona con cianuro de sodio en solución de etanol para generar 4-fenilbutironitrilo, que luego se hidroliza para obtener ácido 4-fenilbutírico (producto).