Todo el mundo conoce la teoría de la evolución de Darwin. Sin embargo, sólo alrededor del 10% de la gente conoce la "teoría de Eva" y menos del 1% ha oído hablar de la "teoría de Adán". Durante los últimos quince años, la "teoría de Adán" y la "teoría de Eva" se han demostrado, complementado y verificado continuamente, y se han convertido en conocimiento predominante en el campo de la investigación en biología molecular.
En 2007, CCTV lanzó la serie de televisión "Who is Eve". La película dice: "A través de nuestro linaje, viajamos a través del túnel del tiempo para encontrar a nuestros antepasados" y descubrimos que "todos somos descendientes de un par de padres de hace 15.000 años. Ellos son los verdaderos Adán y Eva". La Nota 1" básicamente resume la "Teoría de Adán" y la "Teoría de Eva".
1. El código en la sangre
Hace mucho tiempo que la gente conocía la relación genética entre padres e hijos, y trataba de encontrar el secreto de esta relación a partir de la sangre. . Hay una historia en el drama tradicional "Tres gotas de sangre": el magistrado del condado Kim Shin-sook intentó determinar la relación entre padres e hijos "arrojando sangre de padre e hijo en el agua". Como resultado, su padre Zhou y su hijo biológico fueron separados vivos, lo que obviamente fue un fracaso. A principios del siglo pasado, el Dr. Karl de Austria descubrió que los humanos tenemos cuatro tipos de sangre: A, B, O y AB, y determinó las reglas genéticas de los tipos de sangre. Esta es la primera vez que se utilizan medios científicos para confirmar la relación genética contenida en la sangre. Después de que los científicos descubrieron el ADN genético, los humanos dieron un gran paso adelante en la comprensión de los secretos de sus propios genes y comenzaron a establecerse métodos de prueba de paternidad basados en el ADN.
1. Desde la perspectiva de los métodos de prueba de paternidad:
La relación entre el ADN de los padres y los hijos: las células de todas las partes del cuerpo humano contienen los mismos genes y los genes son los portadores. de la información genética. La entidad de la información es el ADN (ácido desoxirribonucleico). La mayor parte del ADN humano se encuentra en el núcleo y la información genética del núcleo está contenida en los cromosomas. El niño tiene 22 pares de autosomas, uno del padre y otro de la madre. Además, existe un par de cromosomas sexuales: si es niña, su par de cromosomas sexuales es XX, que provienen de su padre y de su madre respectivamente; si es niño, su par de cromosomas sexuales es YX, el Y; El cromosoma X proviene del padre y el cromosoma X proviene de la madre. Se puede observar que sólo los niños pueden heredar el cromosoma Y de su padre y transmitirlo a la siguiente generación.
Actualmente, existen tres métodos para realizar pruebas de paternidad.
Prueba de paternidad autosómica: Dado que la mitad de los cromosomas autosómicos provienen del padre y la otra mitad de la madre, en la prueba de paternidad autosómica se pueden determinar los padres biológicos del niño.
Prueba de paternidad del cromosoma Y: En la prueba de paternidad del cromosoma Y sólo se puede realizar una prueba de paternidad. La identificación del cromosoma Y no sólo puede identificar la relación padre-hijo, sino también la relación de paternidad durante más de diez generaciones. Entonces, ¿puedes identificar una relación paterna más distante? La respuesta se dio hace más de diez años: sí.
Prueba de paternidad mitocondrial: Existe ADN mitocondrial citoplasmático (también llamado ADNm) fuera del núcleo, lo que es un signo de herencia materna. También hay cambios sutiles en su genética, por lo que puede usarse para identificar la paternidad materna, pero no contiene tanta información como el cromosoma Y.
¿Cuál es la información del 2.2. ¿ADN?
Los tipos de sangre se pueden representar mediante A, B, O, AB y el ADN también se puede representar mediante caracteres.
La transmisión de la información genética del ADN es responsable de las cuatro bases dispuestas en el ADN. Los cuatro caracteres A, T, C y G representan estas cuatro bases. Mediante un complejo proceso de análisis de secuencia de ADN, se puede analizar la secuencia característica de fragmentos de ADN a partir de muestras de ADN humano. Genéticamente hablando, es la disposición de estos cuatro rasgos en el ADN lo que determina el color negro, el blanco, la gordura, la delgadez, la altura e incluso la apariencia y la salud de una persona. Cada celda contiene alrededor de 3 mil millones de estos caracteres y comprenderlos completamente lleva algún tiempo.
La relación padre-hijo se basa en la comparación de estos personajes. Un niño tiene un par (dos) de cada autosoma de su padre y uno de su madre. Por lo tanto, la relación entre padres e hijos se puede determinar comparando las secuencias de firma de ADN del padre, la madre y el niño en sitios autosómicos específicos.
Por ejemplo, una cadena de caracteres de ADN en un cromosoma de un niño es "TCAT·TCAT·TCAT·TCAT·TCAT·TCAT". Las cinco repeticiones de "TCAT" pueden considerarse una "marca genética". El ADN de su madre o de su padre debe tener cinco repeticiones "TCAT" en este sitio, es decir, debe existir esta "marca genética". Del mismo modo, al comparar cadenas de ADN en una docena de sitios de otros cromosomas, podemos determinar quién es y quién no es el padre del niño.
2. "El descubrimiento del cromosoma Y por parte de Adán"
El cromosoma Y sólo se transmite a los niños, no a las mujeres, y se transmite de generación en generación. El cromosoma y se puede dividir en muchas regiones. Si dos personas tienen exactamente la misma secuencia de caracteres genéticos en una determinada región, entonces deben tener la misma línea paterna.
En 1995, tres científicos, Dorrit, Akasi y Gilbert, publicaron un artículo titulado "Sin polimorfismo en la región ZFY del cromosoma Y humano" en la prestigiosa revista científica estadounidense "Science". [Nota 2] Midieron la región del gen ZFY del cromosoma Y en 38 hombres de todo el mundo. Para su gran sorpresa, 38 hombres tenían secuencias de ADN idénticas en la región del gen ZFY que detectaron. ¿Son estos 38 hombres sin parentesco descendientes de un libertino de todo el mundo? Obviamente esto es imposible. Con base en este resultado, afirmaron que hubo un ancestro masculino del mismo linaje que se estima que vivió hace aproximadamente 270.000 años (estimación original). De esta manera, después del descubrimiento de la Eva mitocondrial, los ancestros de la abuela, los ancestros del abuelo y los ancestros de Adán del cromosoma Y finalmente emergieron de la niebla de la historia por primera vez. La siguiente es la secuencia de los primeros 20 rasgos genéticos del gen ZFY:
"TGGCA GACTG GCTAA ACAGA..."
A continuación, otro artículo titulado "El cromosoma Y muestra que Adam era africano "El artículo fue publicado en la revista estadounidense" Science "publicada desde junio de 1997 hasta el 31 de octubre. Este "abuelo" de la humanidad fue nombrado oficialmente "Adán del cromosoma Y". La "marca genética" de la secuencia de caracteres del gen 729 ubicada en la región del gen ZFY del cromosoma Y se convirtió en la "marca Adam". ¡Es asombroso! De hecho, Dios ya había implantado la marca de “Dios creó” en Adán, y también permitió que los descendientes de Adán copiaran esta marca. Entonces, ¿quién puede negar que somos hijos de Dios? Por supuesto, no hay rastros de esto en los cadáveres de monos, orangutanes o simios antiguos en ningún lugar del mundo. En realidad, este es el resultado de una prueba de paternidad especial.
En cuanto a nuestro "abuelo", ¿cómo es? ¿Spencer? Spencer Wells, el reconocido biólogo molecular del mundo, lo describió de esta manera: "A partir de las pistas anteriores, poco a poco surgió la imagen de nuestros antepasados: tenía la piel oscura (probablemente más clara que el color de la piel de los africanos de hoy) y una figura alta. Delgada. y de constitución mediana, no lo reconocerías si estuviera vestido con traje y sentado frente a ti en el tren”. [Nota 4]
En tercer lugar, las dos universidades han hecho grandes contribuciones.
En 1987, un equipo de biología molecular dirigido por el profesor Wilson de la Universidad de California, Berkeley, y el profesor Kahn de la Universidad de Hawaii publicaron un artículo en la revista Nature afirmando que extrajeron 148 placentas de diferentes razas. Los resultados de la investigación del ADN mitocondrial muestran que todo el ADN mitocondrial humano tiene ahora características muy similares, con una tasa de diferencia promedio de sólo alrededor de 0,32, incluso mayor que la de los gorilas africanos. El descubrimiento les permitió confirmar que todo el ADN mitocondrial de los humanos modernos descendió de una sola mujer africana hace unos 200.000 años (estimaciones originales). Ella es la abuela de toda la humanidad. Wilson y otros dijeron: "Podemos llamar a esta afortunada mujer la Eva de hace 200.000 años, y su linaje continúa hasta el día de hoy". Este es el origen de la "teoría de la Eva del ADN mitocondrial". Desde entonces, la oposición a la teoría se ha debilitado. Posteriormente, más investigaciones demostraron que los hallazgos de Wilson y otros profesores eran correctos.
Desde San Francisco, tome la autopista 101 sur. 25 minutos más tarde, encontrará la Universidad de Stanford, una universidad de talla mundial tan famosa como la Universidad de Harvard. Aquí, la "investigación del cromosoma Y" relacionada con este artículo comenzó en 1995.
Para el equipo de investigación de este proyecto, lo describimos como una "reunión de estrellas", lo que quizás no sea una exageración en absoluto. Además de los propios académicos de la Universidad de Stanford, también hay académicos de Harvard, Yale, Oxford y otras universidades famosas. En un informe de investigación publicado en Nature Genetics en junio de 2000, había nada menos que 21 * * investigadores. Un grupo tan grande de autores es extremadamente raro incluso en revistas académicas donde la firma conjunta es común. Esto no sólo ilustra la importancia revolucionaria de esta investigación, sino también lo ricos que son los resultados de la investigación que implica. La investigación costó decenas de millones y ni siquiera tuvieron un fin de semana durante 18 meses. El resultado estuvo a la altura de más de cinco años de arduo trabajo. El título de este impactante artículo es "Variación de la secuencia del cromosoma Y e historia de la población humana". También incluye los esfuerzos y contribuciones de académicos de China. El profesor Li Jing, que más tarde se convirtió en vicepresidente y líder profesional de la Universidad de Fudan, es uno de los autores. ¿Spencer mencionó eso antes? Wells, 1997, becario postdoctoral en la Universidad de Stanford. Después de 2001, asumió la importante tarea del proyecto de investigación "Geografía genética" iniciado por la National Geographic Society y en el que participaron muchos países. Viajó por todo el mundo para recolectar muestras de ADN de humanos modernos. Es autor de "Out of Africa - The Migration Epic of Human Ancestors" (con versión electrónica china). Su investigación no sólo demostró la teoría de Adán, sino que también proporcionó una genealogía paterna transmitida desde Adán hasta nosotros y también demostró la ruta migratoria de nuestros antepasados.
En cuarto lugar, la genealogía en el linaje
Cada cuerpo humano está compuesto por aproximadamente 60 billones de células: cada célula de una misma persona, ya sea sangre, músculo o saliva, tiene los mismos genes. (excepto genes mutados raros en espermatozoides, óvulos y células germinales). El cromosoma Y del núcleo de la célula masculina puede contener 38 millones de firmas genéticas. Este pequeño cromosoma Y es invisible a simple vista, pero puede registrar información equivalente a decenas de millones de palabras.
El registro fiel de la genealogía paterna humana - "Región de no recombinación del cromosoma Y": con el descubrimiento del cromosoma Y Adán, la gente presta más atención al cromosoma Y. Se descubrió que 95 regiones del cromosoma Y son regiones no recombinantes, lo que significa que la información de rasgos en esta región no cambia con la herencia de cada generación (preste atención a esta "generación"), por eso se denominan " Regiones no recombinantes del cromosoma Y". Esta área se puede dividir en 218 "áreas de caracteres" más pequeñas. Cada "SAR" contiene una secuencia de caracteres de bases de ADN que serán copiados en su totalidad al hijo.
Si tienes dificultades para entender esta “región no recombinante del cromosoma Y”, puedes pensar en ella como el “código de barras” del producto, es decir, una barra digital que indica el precio al pagar. El código de barras incluye el país de producción, el fabricante y la información del producto. Cada hombre tiene este código de barras de ADN y puede copiarse a la próxima generación. A lo largo de varias generaciones, un hijo producirá un nuevo marcador de mutación, lo que equivale a añadir un número al final del código de barras. Este "hijo especial" tiene tanto la marca de su padre como su propia marca nueva en el cromosoma Y, que será copiada completamente en la descendencia. Por lo tanto, los "nuevos marcadores genéticos" se transmitirán de generación en generación y se convertirán en marcadores especiales propiedad de un determinado grupo étnico. A medida que pasan las generaciones, se transmiten más y más "marcadores genéticos", y los marcadores se vuelven cada vez más delgados, al igual que el código de barras se vuelve cada vez más largo. La herencia de "marcadores genéticos" nos permite rastrear nuestra ascendencia; las mutaciones producen nuevos "marcadores genéticos" que pueden distinguir diferentes grupos étnicos. Por eso decimos que la “región de no recombinación del cromosoma Y” es el registro más fiel de la genealogía paterna humana. Son estos marcadores los que registran fielmente la historia genética de cada uno de nosotros, desde el "Adán cromosoma Y" hasta el presente, abarcando miles de generaciones.
Linaje en la sangre: Cada uno de nosotros tiene un "linaje" paterno invisible a simple vista en nuestras células, que los biólogos moleculares llaman vívidamente "fósiles biológicos". Este es un hecho objetivo inimaginable pero maravilloso. Sorprendentemente, Dios ha puesto un registro de nuestra identidad en nuestros cuerpos. ¿Por qué desenterramos fósiles por todas partes? ¿Por qué deberías buscar tu propio árbol genealógico? Está escrito en cada célula de tu cuerpo y del mío. Esto no es "fantasía".
¿No creemos todos en las pruebas de paternidad por ADN? Si su cromosoma Y fuera identificado como el de su padre, ¿sospecharía que él no era su padre? Dado que podemos utilizar el ADN para identificar a nuestros padres, abuelos, bisabuelos, hijos, nietos y bisnietos, ciertamente podemos utilizar el ADN para encontrar a nuestros ancestros más antiguos. La Teoría de Adán es la conclusión de esta identificación.
El "árbol genealógico" registrado por el cromosoma Y es como el "código de barras del ADN" escondido en el cuerpo humano. Por analogía, los marcadores genéticos pueden considerarse como números en un código de barras, donde cada marcador corresponde a un número. El primer código de este código de barras es "Adam Mark", y los siguientes códigos son registros de antepasados desde Adán hasta el presente. El último código representa a sus parientes consanguíneos paternos en las últimas décadas. Dentro del alcance de este último código, la prueba de paternidad del cromosoma Y también se puede utilizar para obtener una paternidad más precisa. Los biólogos moleculares utilizan máquinas especiales para escanear los códigos de barras del ADN en la sangre y conocer el origen de su vida. Alguien preguntó al biólogo molecular profesor Li Hui si el cromosoma Y podría usarse para identificar la autenticidad del cráneo de Cao Cao. Li Hui respondió: Basta comparar los cromosomas Y de la descendencia con los apellidos Cao y Xiahou (el apellido del padre de Cao Song es Xiahou).
En quinto lugar, la huella en nuestro cuerpo
El linaje en nuestra sangre está registrado por los "marcadores genéticos" en el cromosoma Y. ¿Cómo se ve la marca? Los marcadores son diferentes secuencias de caracteres de ADN. Posteriormente, un equipo de investigación internacional de la Universidad de Stanford publicó 167 secuencias de caracteres de ADN que se encuentran en la "región no recombinante del cromosoma Y" y les dio diferentes nombres, como M168, M175, M122, etc. Desde entonces, la teoría de que el ADN ha descubierto la trayectoria de la historia humana ha abandonado el misterioso palacio de los biólogos moleculares y se ha convertido en una base de datos donde todos pueden encontrar y verificar su historia paterna. Sólo una gota de sangre se remonta a miles de generaciones, hasta nuestros antepasados, hasta Adán [Nota 9]. Basándonos en la "Marca Adán" y estas 167 marcas en personas de todo el mundo, podemos esbozar un árbol genealógico paterno humano y la correspondiente historia migratoria.
Aquí hay un ejemplo de la generación de "marcadores genéticos": hace unos 35.000 años, cuando los humanos emigraron de África a una zona del sur de China cerca de China, un óvulo fertilizado se convirtió en una célula embrionaria masculina. En el cromosoma Y, en el segmento "UTY1 07", el carácter original de cinco bases "TTCTC", por razones desconocidas, se "perdió" de la secuencia de ADN después de que se desarrollaron las células embrionarias (es decir, las posiciones 84 a 88). ...ctcttttccaa" a la secuencia le faltan 5 letras)"Nota 7", mientras que las personas de otras regiones aún conservan las bases representadas por estos 5 caracteres en esta secuencia de ADN. Como resultado nació este nuevo marcador genético llamado M175, al que comúnmente se le conoce como "mutación". El Comité Internacional de Nomenclatura del Cromosoma Y designó este nuevo tipo de marcador para todos los grupos descendientes por debajo de M175 como tipo O (letra inglesa O), que por supuesto es más fácil de recordar. Todos los descendientes de los grupos tipo O llevan esta "huella genética" única. ¿Quiénes son? Se puede suponer que la mayoría son chinos, incluidos usted, él y yo, así como muchos grupos étnicos del sudeste asiático. En otras palabras, tenemos un ancestro paterno M175 que es igual a este. Porque al igual que medir tu tipo de sangre, muchas instituciones de investigación pueden medir tus marcadores de ADN. Todo lo que necesitas es un poco de sangre o saliva.
¿Cuándo entraron los descendientes de M175 al actual territorio de nuestro país? Los científicos ahora estiman que fue hace unos 20.000 años. Luego, con el tiempo, uno de sus descendientes, un niño, cambió misteriosamente el carácter original "T" por una "C" durante el desarrollo embrionario en "G327" y el punto 73 del cromosoma Y. Así nació un nuevo marcador genético de ADN. Los biólogos moleculares de la Universidad de Stanford llamaron a este marcador "M122". Ahora el niño tiene marcas M122 (M175 M122) que su padre tiene marcas M175. Este marcador M122 es un marcador genético bien conocido que cubre el grupo de población más grande: Han.
Por el contrario, entre los pueblos Dai y Shui en China, el carácter en este momento todavía es "T" en sus genes, pero tienen una marca adicional "M119" que los Han no tienen. Aunque (M175 M119) son diferentes de los Han, todos llevan las mismas marcas "M175".
Cabe señalar aquí que los marcadores genéticos sólo aparecen cuando un óvulo masculino fecundado forma un embrión, y sólo pueden transmitirse a la siguiente generación mediante la reproducción. No puede importarse del exterior ni modificarse en la edad adulta. Por lo tanto, la primera persona en llevar una determinada marca sólo puede ser un único hombre, no un grupo de hombres. La conclusión sólo puede ser: todos los Han son descendientes de "M122".
¿De dónde procede el antepasado paterno M175? A través de la investigación y comparación de los cromosomas Y humanos en todo el mundo, los biólogos moleculares descubrieron el marcador paterno "M9" de M175 en los cromosomas Y de los pueblos indígenas de Pakistán. Los descendientes etiquetados como M9 vinieron primero de Pakistán en Asia Central a Camboya en el Sur de Asia (M9 M175), luego ingresaron a China y llegaron a la cuenca del río Amarillo (M9 M175 M122). Entre el pueblo Han en Hebei, Shaanxi, Shandong, Hubei, Anhui, Sichuan y Jiangxi, las pruebas genéticas encontraron que más del 80% de los Han estaban etiquetados como "M122".
Basándonos en la inferencia temporal anterior, el Hombre de las Cavernas Shangding de hace unos 15.000 años puede ser nuestro antepasado; el Hombre de Pekín de hace unos 400.000 años definitivamente no es nuestro antepasado.
Sexto, la historia del cromosoma Y de Li Hui
En 2006, Li Hui, supervisor de doctorado en el Laboratorio de Antropología Moderna de la Universidad de Fudan, y su maestro, el profesor Li Jing, fueron famoso por sus investigaciones sobre los humanos del este de Asia. Su investigación sobre el origen y la difusión ganó el segundo premio del Premio Nacional de Ciencias Naturales. Li Hui contó una vez a los medios de comunicación sobre sus marcadores genéticos y la historia de su búsqueda de sus raíces. De su ejemplo podemos entender cómo se verifica el "árbol genealógico" en nuestra sangre.
Li Hui es una auténtica persona de Shanghai Fengxian. No sabía su origen étnico exacto cuando estaba en la universidad. Completó la columna de nacionalidad Han, pero desde que era niño descubrió que los hábitos culturales de su familia y los del pueblo Han que lo rodea son muy diferentes. Tanto su bisabuelo como su bisabuela tenían sus propios trajes nacionales azul oscuro. Tienen su propio festival. El día 18 del cuarto mes lunar, salpicarán agua para celebrar el año nuevo y hay una etiqueta especial. No fue hasta que Li Hui fue a recolectar "muestras" de ADN del pueblo Dai en Yunnan que de repente descubrió que casi podía entender el idioma Dai. Al comunicarse con el pueblo Shui, Li Hui se sorprendió aún más. Incluso podía entender los susurros y las conversaciones privadas allí.
Después de regresar a Shanghai, escaneó el "código de barras de ADN" en su sangre y descubrió que tenía la misma marca de mutación "M119" que los Dai y Shui. Investigaciones posteriores demostraron que sus antepasados llegaron a Zhejiang y Shanghai hace unos 8.000 años. Muchas personas interesadas en su ascendencia e historia familiar han pedido al laboratorio de Li Hui que los analice. ¿Tú también tienes ese interés?
7. Nuestro árbol genealógico paterno
El árbol genealógico paterno es uno de los resultados importantes publicados por el equipo de investigación internacional de la Universidad de Stanford. Según las muestras del cromosoma Y que recolectaron, se clasificaron 116 haplotipos y cada grupo de haplotipos contenía la misma serie de marcadores del cromosoma Y. Con el conocimiento anterior, no es difícil observar este panorama relativamente complicado. Como se puede ver en el marcador de M122, es M175, M09, luego M89, M168, M139, M94, M42, hasta nuestro viejo abuelo "Cromosoma Y Adán". El punto de partida más alto de la situación de otros grupos étnicos en el mundo se resume en el punto del "cromosoma Y Adán". En los últimos diez años, la organización internacional "Genome Research" ha complementado cada año este mapa con nuevos resultados de investigaciones de varios países y lo ha publicado en Internet (www.genome.org), pero la estructura general no ha cambiado. En la figura se puede ver que los tres marcadores M91, M60 y M168 aparecieron varios años después del nacimiento del "cromosoma Y Adán". Personas de todo el mundo son descendientes de estas tres personas, y los descendientes de M168 están en todo el mundo. Se puede decir que este "mapa paterno" es el resultado general de las pruebas de paternidad para toda la humanidad.
8. El Jardín del Edén para la Humanidad
En los últimos diez años, con el apoyo de la Waite Family Foundation e IBM, y con la participación de muchos países alrededor del mundo, Hemos gastado cientos de millones de dólares y hemos recolectado más de 100.000 muestras de ADN de pueblos indígenas de todo el mundo. Con los esfuerzos de un equipo de investigación internacional de la Universidad de Stanford y la Universidad de Michigan, no sólo mejoramos aún más la teoría de Adam, sino que también elaboramos un "mapa de distribución geográfica de los tipos de ADN humano en el mundo". Como se mencionó anteriormente, personas de todo el mundo son descendientes de tres "personas genéticas": M91, M60 y M168. Los descendientes de Adam del cromosoma Y con marcadores M91 y M60 viven actualmente en África, mientras que los descendientes de M168 se distribuyen desde hace mucho tiempo por todo el mundo. Los resultados del análisis confirmaron que Etiopía en África (llamada "Gushi" en la antigüedad) es el mismo lugar de nacimiento de M91, M60 y M168 y, naturalmente, es la ciudad natal del "Adán del cromosoma Y": el Edén.
9. ¿Son los pekineses nuestros antepasados?
Durante más de 100 años, los paleoantropólogos han observado los cambios en cráneos, bloques cerebrales y huesos de las piernas desde una perspectiva anatómica basada en la teoría de la evolución de Darwin y la comparación de huesos fósiles antiguos, y han descubierto que existen cambios graduales. , Confirmó así que los humanos evolucionaron a partir de los simios. Algunas personas ahora llaman a esto la teoría del "superrival".
El primer cráneo del Hombre de Pekín fue descubierto en un suburbio de Beijing, China. A partir de características como el grosor del cráneo, el volumen del cerebro, la frente gruesa y la frente baja, se puede inferir que se trata del proceso evolutivo del hombre mono javanés al hombre de Pekín, al hombre mono neandertal europeo y, finalmente, a los humanos modernos. Y llamó a los pekineses "Beijingers". Veintiséis días después, el 28 de febrero de 1929, la Sociedad Geológica de China celebró una gran reunión para anunciar el descubrimiento del fósil del antepasado chino. Más tarde se determinó que vivió hace entre 400.000 y 500.000 años. Desde entonces, los pekineses han sido los antepasados indiscutibles del pueblo chino. Ahora que lo pienso, qué imprudente fue llegar a una conclusión tan equivocada. En la serie de televisión CCTV "Who is Eve", hay una conversación entre el biólogo molecular Li Jing y el paleontólogo tradicional Wu Xinzhi. Puede verse que los argumentos a favor de este último son muy inferiores a los del primero. Debería acabarse con la conclusión de que los pekineses son los antepasados del pueblo chino. Asimismo, los neandertales no son los antepasados de los europeos.
De hecho, la teoría de Adán es una prueba de paternidad especial, que se realiza a todos los hombres y, por supuesto, a todos los padres de mujeres. En cada gota de sangre, cada cabello e incluso cada bocado de saliva, podemos rastrear el gen marcador ZFY de Adam, lo que demuestra que somos descendientes del cromosoma Y Adam. Hay muchas instituciones en todo el mundo que pueden realizar este tipo de pruebas. Por el contrario, ¿dónde está la evidencia de que los simios son nuestros antepasados? Sin embargo, son esos "antepasados" infundados de los pequineses y los neandertales los que han encontrado su camino en los museos de historia y los libros de texto impresos. Tenemos que preguntarnos: ¿por qué no se puede escribir en los libros de texto la “Teoría de Adán y Eva”, respaldada por los resultados de las investigaciones modernas sobre el ADN y verificada por todos los países del mundo? ¿Por qué no podemos avanzar con propuestas como esta? ¿Tiene la teoría de la evolución, una hipótesis superficial basada únicamente en similitudes anatómicas de los huesos, alguna razón para seguir dominando el foro?
El Adán cromosómico X.y y la Eva mitocondrial no podrían haber evolucionado.
Científico evolucionista honesto: ¿Spencer? Spencer Wells fue uno de los 265.4380 trabajadores científicos que descubrieron la teoría de Adán del cromosoma Y. También creía en la teoría de la evolución. Cuando él y su equipo descubrieron el cromosoma Y de Adán en 2000, era natural preguntarse: ¿cómo evolucionó este "cromosoma Y de Adán"?
Es un científico honesto. Su respuesta final fue: "Ahora finalmente hemos superado varios obstáculos y podemos retroceder miles de generaciones. En este momento, descubrimos que no podemos buscar mutaciones para responder preguntas históricas más profundas. Sólo podemos enfrentar una Humanidad en blanco". un todo está incluido en un linaje, un linaje que se remonta a Adán desde el cromosoma Y y desde Eva hasta el ADN mitocondrial. Cuando este linaje se originó en el Caos, no tenemos forma de saber si el antepasado de este linaje está aquí en la antigüedad. Somos un individuo real y es el mismo antepasado de todos los que viven hoy, por lo que no podemos utilizar la tecnología genética para inferir quiénes son sus antepasados.
Podemos preguntarnos sobre la relación entre Adán y Eva y otras especies (por ejemplo, ¿cuál es nuestro pariente más cercano, los chimpancés o los peces?), pero seguir rastreando la historia antes de la formación de este linaje sólo puede llevarnos a la oscuridad del silencio. "Nota 4: Creo que esta no es sólo la opinión unánime del propio Wells, sino también la opinión unánime de 21 expertos.
La teoría de la evolución no tiene evidencia de ADN: todos los "Adán del cromosoma Y" y "La Eva mitocondrial" proviene de la evolución. No hay evidencia de ADN. En cambio, deben haber habido muchas mujeres y muchos hombres viviendo al mismo tiempo, pero sus genes mitocondriales y sus genes del cromosoma Y no fueron heredados hasta ahora.
Esto es puramente subjetivo. Dado que hay evidencia de que "ni sus genes mitocondriales ni sus genes del cromosoma Y se han heredado hasta el día de hoy", ¿por qué deberíamos seguir creyendo que "alguna vez existieron"? Si "ellos o ellas heredaron otros genes", ¿quién descubrió estos genes? ¿Tiene pruebas documentales? Los genes sólo se pueden heredar mediante la reproducción. Si un gen realmente proviene de "Adán sin cromosoma Y" y "Eva no mitocondrial", entonces él o ella debe tener relaciones de apareamiento y reproducción con los descendientes de "Adán con cromosoma Y" y "Eva mitocondrial". Si es mujer, habrá "descendencia femenina que heredará sus mitocondrias"; si es hombre, habrá "descendencia masculina que heredará su cromosoma Y" y sus "genes mitocondriales" o "genes del cromosoma Y"; inevitablemente ser retenido. ¿Cómo podría preservarse "determinado gen" pero sus "genes mitocondriales" o "genes del cromosoma Y" se perdieron?
Registros de ADN puro: Debido a que todos somos descendientes del Adán del cromosoma Y y de la Eva mitocondrial, existe una inferencia muy especial de que el matrimonio de sus hijos de primera generación debe ser el matrimonio de hermanos y hermanas; el matrimonio de sus hijos de primera generación debe ser entre primos; el matrimonio de sus hijos de tercera generación debe ser entre hermanos y hermanas, y así sucesivamente; En la acumulación de miles de generaciones, ni el hombre ni la mujer se han combinado jamás con otros "antepasados X" de los que no sabemos nada. De lo contrario, hoy en día la gente de todo el mundo no podrá "* * *disfrutar" plenamente del abuelo y la abuela únicos. Por el contrario, un cromosoma Y y un ADN mitocondrial tan simples, un linaje tan puro, simplemente demuestra que nunca ha existido el llamado "antepasado X" a su alrededor. Sin mencionar que hay muchos "ancestros X", incluso si solo hay uno, es completamente imposible que los humanos mantengan un linaje tan puro.
¿Por qué no evolucionaron más simios hasta convertirse en humanos? Si el "Adán del cromosoma Y" y la "Eva mitocondrial" evolucionaron a partir de grandes simios, ¿por qué los grandes simios como el Hombre de Pekín, el Hombre de Neandertal y el Hombre de Java no evolucionaron hasta convertirse en humanos? África es tan grande que mucha gente debería haber evolucionado y dejado diferentes descendientes. ¿dónde están?
No hay evolución humana en el ADN: a juzgar por los cientos de miles de años de mutaciones en el ADN humano, no ha habido ningún cambio que pueda llamarse "evolución" y no hay una "huella de Adán". " en el cromosoma Y. Cambio. De lo contrario, hoy veríamos una especie de "raza alienígena" completamente nueva y completamente diferente, con diferentes grados de "evolución" entre nosotros y ellos, no sólo diferentes colores de piel. Cientos de miles de años no es poco tiempo. Hoy en día, las personas de todo el mundo, independientemente de su color de piel, tienen el mismo "espectro de edad" y no hay diferencia en la sabiduría ni en los órganos del cuerpo. Al mismo tiempo, personas de todos los colores de piel pueden casarse, tener hijos sanos y también recibir transfusiones de sangre y trasplantes de órganos sin preocuparse por la exclusión mutua de órganos debido a la raza.
El ser humano no es un producto accidental de la naturaleza: según el Sr. Fang, muchos otros descendientes masculinos y femeninos de esa época murieron. Sólo un par de descendientes de Adán y Eva sobrevivieron y dieron a luz a más. de 6 mil millones de personas en la Tierra. Entonces, si imaginamos que había 1.000 pares de "Adán y Eva" en ese momento, 999 de ellos se extinguieron más tarde. Si es así, ¡eso está muy cerca! ¡Esta Tierra casi se ha convertido en un mundo de monos! La existencia humana sólo está determinada por una probabilidad entre mil, el azar y la suerte. ¿Cómo puede la gente creer tal inferencia?
La teoría de Adán y Eva y la teoría de la evolución son dos teorías completamente opuestas: la primera se basa en la detección precisa del ADN, y la segunda se basa en la similitud de los huesos y la inferencia de hipótesis. Los dos no se pueden integrar.
Sabemos que la teoría de la evolución ha encontrado muchos ancestros del ser humano en diferentes regiones durante más de 100 años: javaneses, pekineses, neandertales, etc. En resumen, cuanto más lo busco, más demuestra que la teoría de la evolución es correcta. Sin embargo, la teoría de Adán y Eva sólo encontró un hombre y una mujer en un lugar de África. ¿No es ésta una gran objeción? Es difícil explicar el surgimiento de Adán y Eva utilizando la teoría de la evolución.