¿Cuánto tiempo tarda el síndrome Major en convertirse en una enfermedad grave?

El síndrome de Meige es un grupo de trastornos extrapiramidales descritos por primera vez por el neurólogo francés Henry Meige. Las principales manifestaciones son blefaroespasmo de ambos ojos, distonía oromandibular y movimientos involuntarios similares a distonía facial. Henry Meige informó por primera vez sobre el síndrome de Meige en 1910. Desde entonces, se le ha denominado síndrome de Brueghel, blefaroespasmo, distonía oromandibular, etc.

Nombre de la medicina tradicional china

Síndrome de Maige

Otros nombres

Síndrome de Brueghel

Síntomas principales

Dificultad para tragar, disnea, fotofobia, diplopía, ptosis

Grupos más habituales

Mujeres de mediana edad y ancianas

Rápido

Navegación

Tratamiento quirúrgico y farmacológico para grupos vulnerables

Manifestaciones clínicas

Esta enfermedad es más común en mujeres de mediana edad y avanzada edad, y suele manifestarse como Blefaroespasmo en ambos ojos. Como primer síntoma, también son comunes la ptosis y la debilidad de los párpados. Algunos casos comienzan en un ojo y gradualmente afectan a ambos ojos. Otros síntomas iniciales incluyen aumento de la frecuencia del parpadeo, trastornos mentales, trastornos dentales y distonía en otras partes del cuerpo (principalmente en el cráneo y el cuello). El blefaroespasmo mejora al dormir, hablar, cantar, bostezar y abrir la boca, y puede ser inducido o empeorado por la luz brillante, la fatiga, la tensión, caminar, mirar fijamente, leer y mirar televisión.

Grupos susceptibles

Según un análisis de datos de encuestas populares en los Estados Unidos, la edad de aparición de la distonía idiopática hereditaria es de 4 a 16 años (incidencia promedio de 10,4 años). tasa: Según el análisis de datos de encuestas populares en los Estados Unidos, la tasa de incidencia de distonía idiopática hereditaria es de 1/40.000 personas y los portadores son aproximadamente 1/200 personas.

Tratamiento quirúrgico

El marcapasos está diseñado basándose en principios físicos y consta de cuatro partes: varios electrodos internos de campo magnético, electrodos externos, cables y un generador de impulsos. debe pasar por Se utiliza cirugía mínimamente invasiva para implantar el electrodo de campo magnético en el cráneo debajo del cuero cabelludo (sin craneotomía, operación segura). De esta manera, el electrodo de campo magnético tiene dos funciones. En primer lugar, debido a la distribución razonable del campo magnético. Electrodo de campo, se forma un espacio de campo magnético en todo el cerebro, realizando el funcionamiento normal del cerebro. En la estimulación magnética craneal, la segunda es que la posición del electrodo de campo magnético en el cráneo reduce la resistencia del cráneo, permitiendo el electricidad pulsada externa para entrar fácilmente en el cráneo. El electrodo externo está conectado al cable del generador de impulsos a través del efecto conductor del cuero cabelludo y transmite la electricidad del impulso emitida por el generador de impulsos al electrodo en el campo magnético, transmitiéndola así al cerebro para lograr la estimulación eléctrica transcraneal.

Tratamiento farmacológico

1. Una gran cantidad de literatura reporta que la toxina botulínica (BTX) es efectiva para esta enfermedad, pero es costosa y tiene efectos secundarios, lo que limita su uso. El ojo seco sintomático es el más común, junto con la disfagia, ptosis, disnea, fotofobia, diplopía, etc.

2. Medicamentos orales

(1) Se ha observado que los fármacos antipsicóticos son eficaces en esta enfermedad. La clozapina tiene efectos secundarios como sedación e hipotensión ortostática. Asistencia del monitor de aprendizaje.

(2) El uso de bloqueadores de los receptores colinérgicos (6 mg/día) puede reducir la frecuencia de los ataques de blefaroespasmo.

(3) Bloqueadores de los receptores de dopamina.

(4) Fármacos antiepilépticos.

(5) Otros Partiendo del hecho de que la melatonina puede regular los efectos de los aminoácidos dopaminérgicos, colinérgicos y γ2, algunas personas creen que el cambio funcional de la melatonina puede ser eficaz para esta enfermedad. .

(6) Fármacos que son ineficaces para esta enfermedad: La levodopa agrava la afección.

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¿Se puede curar el síndrome de Major?

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El síndrome de Maige es una enfermedad incurable

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