El reactivo de Grignard, haluro de alquilmagnesio, nombre completo reactivo de Grignard (R-Mg-X), es un compuesto organomagnesico típico y el tipo más importante de compuesto organometálico. Es el nombre general de los compuestos en los que. Los átomos de metal y los átomos de carbono están directamente conectados entre sí y se producen por la reacción de haluros de alquilo y metales (litio, sodio, magnesio). El reactivo de Grignard es un reactivo altamente polar que puede reaccionar cuantitativamente con compuestos que contienen hidrógeno activo (ácido, agua, alcohol, amoníaco) para generar alcanos. Esta característica se usa a menudo en análisis orgánicos para permitirle reaccionar con el yoduro de metilmagnesio. se calcula a partir del volumen de metano producido. Además, los reactivos de Grignard pueden reaccionar con dióxido de carbono, aldehídos, cetonas, ésteres y otros compuestos, y se utilizan ampliamente en síntesis orgánica.
Dado que el reactivo de Grignard es muy polar y puede oxidarse con el aire, y el producto se hidroliza en alcohol, su preparación debe ser libre de alcohol, agua y oxígeno al mismo tiempo; , el reactivo de Grignard es un ácido de Lewis. El proceso de preparación debe realizarse en un disolvente base de Lewis para formar un complejo y disolver los reactivos. Por lo tanto, cuando se prepara haciendo reaccionar un haluro de alquilo con magnesio metálico, la base de Lewis debe estar en un entorno de éter absoluto (también conocido como éter seco, excluyendo etanol y agua). un halógeno menos activo Cuando se utilizan hidrocarburos (como el cloruro de vinilo y el clorobenceno que usted mencionó) como materias primas, la temperatura de reacción debe aumentarse en consecuencia y el solvente debe reemplazarse con otro solvente base de Lewis, tetrahidrofurano (THF).