No es lo mismo.
Al analizar el cariotipo de los cromosomas, la cantidad de muestras (sangre) es grande, por lo que la prueba puede ser completa y básicamente se pueden ver las anomalías numéricas y las anomalías estructurales parciales de todos los cromosomas.
Sin embargo, el FISH (hibridación in situ por fluorescencia) se utiliza específicamente para detectar cromosomas, y hay muy pocas muestras, por lo que generalmente solo detecta los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.
La tecnología de análisis de cariotipo cromosómico se utiliza tradicionalmente para observar la morfología de los cromosomas. En los últimos años, la tecnología de hibridación in situ por fluorescencia se ha utilizado para detectar y marcar sitios específicos del cariotipo mediante sondas marcadas con fluoresceína. en la cadena de ADN del cromosoma, mejorando así en gran medida la precisión del análisis del cariotipo.