Plan de trabajo de calidad y seguridad del departamento de laboratorio

Plan de trabajo de calidad y seguridad del laboratorio

En un abrir y cerrar de ojos, los días transcurrieron tranquilamente. Lo que nos recibirá será una nueva vida y nuevos desafíos. Hagamos juntos un plan para futuros estudios. ¿Quieres aprender a hacer planes pero no sabes a quién consultar? El siguiente es el plan de trabajo de calidad y seguridad del departamento de laboratorio que compilé para su referencia. Espero que sea útil para los amigos que lo necesiten.

Plan de trabajo de calidad y seguridad del Departamento de Laboratorio 1 20xx El Departamento de Laboratorio, bajo el correcto liderazgo y apoyo de los líderes del hospital y con la plena cooperación de todos los departamentos, se centrará en el trabajo del hospital y lo combinará con el trabajo de nuestro departamento. , mejorar continuamente la calidad médica, garantizar la seguridad médica, mejorar la calidad de la atención médica general y esforzarse por completar diversas tareas del departamento. El plan de trabajo específico es el siguiente.

En primer lugar, fortalecer la construcción de laboratorios y mejorar la gestión interna.

1. Llevar a cabo la construcción del sistema del departamento de inspección, establecer y mejorar diversos sistemas, procesos y medidas estándar, estudiar el manual de calidad de inspección y los procedimientos operativos, aclarar las responsabilidades de los operadores en cada puesto, realizar actividades periódicas. evaluaciones y verificar el estado de implementación.

2. Mejorar la gestión detallada del departamento, mejorar la conciencia de seguridad y estandarizar los procedimientos operativos. Hacer que cada norma y sistema del departamento se implemente e implemente en cada eslabón del departamento.

2. Estricto control de calidad y mejora de la precisión de la inspección.

1. El objetivo de control de calidad del departamento de laboratorio es continuar haciendo un buen trabajo en el control de calidad diario de los proyectos de pruebas bioquímicas. Fortalecer el control de calidad de los artículos de rutina en inspecciones temporales, y realizar registros, analizar causas de pérdida de control y tomar medidas correctivas.

2. Incorporar los resultados del control de calidad de los elementos de inspección en los indicadores de evaluación de calidad del departamento para mejorar la precisión de las inspecciones y reducir la tasa de error de laboratorio del departamento al punto más bajo.

3. Fortalecer la gestión de instrumentos y equipos y mejorar la eficiencia del trabajo.

Hacer un buen trabajo en el mantenimiento de los instrumentos experimentales existentes, lo que requiere que el personal de cada departamento estudie mucho y domine las habilidades operativas de los instrumentos, mantenga y mantenga los instrumentos en estricta conformidad con los requisitos, estudie cuidadosamente varias fallas de los instrumentos y responda de manera rápida y proactiva para garantizar el funcionamiento normal de varios instrumentos en el laboratorio de pregrado, lo que no solo ahorra costos de mantenimiento, sino también Garantiza el progreso normal del trabajo de inspección diario. Mejora de la eficiencia del trabajo.

Cuarto, aumentar la carga de trabajo y aumentar los ingresos comerciales.

1 Se prevé que el número de especímenes sea de 300.000 para finales de 20xx.

2. Ingresos operativos, los ingresos económicos previstos para finales de 20xx son 40 millones.

Verbo (abreviatura de verbo) llevar a cabo activamente nuevos proyectos

En 20xx, continuaremos fortaleciendo la integración con el Examen del Decano, promoveremos activamente el desarrollo de nuevos proyectos y facilitaremos diagnóstico médico de los pacientes. Proporcionar a los médicos una base de diagnóstico confiable.

6. Formación del personal y aprendizaje empresarial

Estandarización e institucionalización del aprendizaje empresarial del laboratorio clínico. A lo largo del año se llevan a cabo diversas formas de aprendizaje empresarial. Haz una pregunta cada semana y aprende a tomar notas.

Todos los empleados del Departamento de Laboratorio están dispuestos a contribuir con sus esfuerzos al desarrollo del Hospital Popular del Condado de Shuyang y hacer que el Departamento de Laboratorio alcance un nivel superior. Haga sus propios esfuerzos para la buena promoción del hospital.

Con el fin de fortalecer la gestión de calidad del departamento de laboratorio, el plan de trabajo de calidad y seguridad del departamento de laboratorio 2 se centra en la "revisión hospitalaria graduada", con la mejora continua de la calidad médica y el aseguramiento de la seguridad médica como el contenido central de la gestión del departamento de laboratorio y para las personas Brindar servicios médicos de alta calidad, eficientes, seguros, convenientes y económicos al público. Para garantizar la aprobación sin problemas de la "Revisión de grado hospitalario", nuestro laboratorio, de acuerdo con los estándares pertinentes de la Revisión de grado hospitalario, se centrará en la preparación de documentos, la motivación del personal, la mejora de la calidad del personal y el control de calidad de todo el proceso de inspección. (antes, durante y después de la inspección). En términos de evaluación externa de la calidad y revisión de la gestión, nos esforzamos por establecer un sistema de gestión de la calidad eficaz en el laboratorio. , combinado con su propia realidad, buscando la verdad y el pragmatismo, y explorando y mejorando constantemente.

Primero, implementar estrictamente los procedimientos operativos estándar

Cada laboratorio implementa estrictamente manuales de calidad, documentos de procedimientos e instrucciones de trabajo. El equipo de calidad y el equipo de control de calidad deben realizar supervisión e inspecciones periódicas para identificar problemas y proponer medidas de rectificación continua de manera oportuna.

En segundo lugar, la dirección debería concederle gran importancia.

El establecimiento de un sistema de gestión de la calidad no es en absoluto una tarea que pueda completarse en poco tiempo.

Las operaciones eficaces deben implicar la participación activa y la plena cooperación de todos los empleados. Por tanto, el departamento debería movilizar plenamente el entusiasmo de todos los empleados.

En tercer lugar, mejorar la calidad del personal

La calidad y la capacidad del personal es uno de los eslabones clave que afecta la calidad de la inspección de laboratorio. Fortalecer la formación del talento es un medio eficaz. Cada laboratorio debe realizar capacitación en bioseguridad en función de diferentes situaciones como necesidades de desarrollo, complejidad del trabajo, cambios de trabajo, etc., aprender continuamente nuevos conocimientos y mejorar el nivel técnico del personal de inspección. El formato de la formación es flexible y puede adoptar la forma de aprendizaje empresarial interno, formación, invitación a expertos para enseñar, etc.

Cuarto, control efectivo de todo el proceso de inspección.

El trabajo de inspección es una cadena de trabajo de múltiples eslabones, desde la emisión del formulario de solicitud de inspección, preparación del paciente, recolección e inspección de muestras, recepción e inspección de muestras, hasta que el informe de inspección es entregado al solicitante ( o paciente). Cualquier error en cualquier enlace afectará directamente la confiabilidad de los resultados de la inspección. Entonces hay que controlar todo el proceso. Para garantizar la eficacia, todo el proceso de inspección se divide en tres eslabones independientes: antes de la inspección, durante la inspección y después de la inspección, de modo que se fortalezca y resalte su independencia.

1. Control de calidad antes de la inspección

El proceso de preinspección se refiere al proceso desde la emisión del formulario de solicitud hasta el envío de la muestra al laboratorio. Dado que el proceso de preinspección ocurre principalmente fuera del laboratorio, es fácil pasarlo por alto y es difícil de controlar, lo que convierte a esta etapa en el eslabón más débil entre los tres procesos. El departamento de laboratorio puede hacer uso del aprendizaje empresarial en todo el hospital, la capacitación en todo el hospital, la impresión y distribución de manuales de recolección de muestras, etc. , explique la importancia y los métodos del proceso de examen previo al personal médico clínico, para que puedan comprender los diferentes requisitos para la recolección de muestras, las precauciones y los factores que afectan los resultados del examen de los diferentes elementos del examen, y sigan estrictamente las regulaciones para hacerlo de manera correcta y estándar. recoger muestras o supervisar la retención correcta de las muestras de los pacientes. Además, se debe brindar la capacitación necesaria al personal de transporte de muestras para evitar inspecciones inoportunas e irregulares que puedan afectar la calidad de las inspecciones.

2. Control de calidad en la inspección.

Las pruebas se refieren al proceso de analizar muestras en el laboratorio, incluido el proceso de recepción de muestras.

(1) Preste atención a la aceptación de especímenes.

El departamento de laboratorio debe establecer un registro especial de aceptación y rechazo de muestras, y el personal del laboratorio debe inspeccionar y firmar las muestras clínicas. El contenido de la verificación debe incluir: si el formulario de solicitud se completó correcta y completamente, si la identificación única del formulario de solicitud y la muestra es consistente, si la calidad de la muestra satisface las necesidades del proyecto de solicitud y si la muestra es presentado para su inspección de manera oportuna. Rechazar muestras no calificadas y explicar los motivos del rechazo al inspector. Si es necesario, puede comunicarse directamente con el personal médico clínico para solicitar la reemisión de muestras. Las muestras calificadas y no aprobadas deben registrarse y conservarse.

(2) Cerrar los instrumentos y reactivos.

Equipos y reactivos cualificados son el requisito previo para garantizar la calidad de la inspección. El departamento de laboratorio controlará estrictamente la selección, evaluación y gestión de proveedores de reactivos, la adquisición y el almacenamiento de reactivos, las condiciones de almacenamiento de reactivos y los registros de uso, evitará que reactivos no calificados ingresen al departamento de laboratorio y evitará que se utilicen reactivos no calificados y caducados para pruebas. En términos de instrumentos de prueba, también es necesario formular documentos estandarizados de gestión de instrumentos y equipos, establecer archivos de instrumentos y equipos y mantenerlos por personal dedicado para estandarizar la gestión de la inspección, compra, uso, calibración y mantenimiento de instrumentos y equipo para garantizar que el estado operativo de los instrumentos y equipos sea consistente con Los requisitos del manual del usuario son consistentes.

(3) Implementar estrictamente procedimientos operativos de laboratorio estandarizados.

Nuestro departamento preparará procedimientos operativos estandarizados para todos los instrumentos, equipos y elementos de prueba con referencia a los procedimientos operativos de inspección clínica nacional y las instrucciones de uso de instrumentos y kits. Implementar estrictamente procedimientos operativos estandarizados para estandarizar y programar el proceso operativo y reducir los errores operativos.

(4) Realizar control de calidad interior.

A través del control de calidad interior, se pueden descubrir los patrones de fluctuación de los errores de instrumentos y reactivos, y se pueden tomar medidas correctivas de manera oportuna para garantizar la estabilidad y confiabilidad de los resultados de las pruebas. El laboratorio establecerá un documento estandarizado (SOP) para el control de calidad interior, realizará controles de calidad interiores en todos los elementos excepto la rutina de deposiciones, establecerá registros de control de calidad originales y gráficos de control de calidad, y tendrá resúmenes de control de calidad mensuales, utilizando 12, 13 y 22. , 41s, 10x y otras reglas juzgan fuera de control y establecen fuera de control.

3. Control de calidad tras la inspección.

El proceso posterior a la prueba se refiere al proceso de inspección, emisión, aplicación clínica y almacenamiento de muestras de los resultados de la prueba.

(1) Verifique los resultados de la inspección.

Establecer un sistema de revisión dual, con el operador como el primer informante de la revisión, y luego la persona autorizada a cargo realiza la segunda revisión. Si se encuentran pruebas omitidas, pruebas incorrectas, escritura irregular, información inconsistente del paciente, etc., verifique o comuníquese con el denunciante de manera oportuna para realizar las correcciones oportunas. Los resultados cuestionables o anormales sólo se emitirán después de la revisión.

(2) Distribución de los resultados de la inspección

La distribución de los resultados de la inspección debe ser oportuna y confidencial. Después de la aprobación, el informe se publicará de manera uniforme.

(3) Conservación de las probetas.

El departamento de laboratorio debe preservar las muestras que tienen importancia para la preservación después de la inspección y formular documentos estandarizados para estipular claramente los métodos de preservación, las condiciones de preservación y el tiempo de preservación para garantizar que se puedan rastrear las muestras originales durante el período de preservación. . Hacer esto bien no sólo facilitará la revisión de los resultados de la inspección, sino que también facilitará la autoprotección del personal de inspección. Nuestro departamento establece provisionalmente el tiempo de almacenamiento de todas las muestras de sangre en 7 días.

5. Participar activamente en la evaluación intersticial ventricular.

Los resultados de la evaluación intercalidad son un reflejo concreto del nivel de calidad del laboratorio, el control de calidad interior y la confiabilidad de los resultados de las pruebas. A través de los resultados de la evaluación de la calidad interventricular, podemos descubrir factores inexactos que no se encuentran fácilmente en el propio laboratorio, comprender los errores sistemáticos en el trabajo real y realizar correcciones específicas para garantizar la precisión de los resultados de la prueba. Este año nuestro departamento participará en la evaluación de la calidad interventricular de bioquímica, inmunidad, rutina de sangre y rutina de orina organizada por el Centro de Laboratorio Clínico Provincial de Yunnan para garantizar que todos los resultados de la evaluación de calidad sean calificados y busquen la excelencia. Y analizar y tratar elementos fuera de control.

6. Principales disposiciones laborales para la seguridad del laboratorio

1. Mejorar el equipo de protección personal y esforzarse por equipar los departamentos con requisitos de bioseguridad con ropa de protección estandarizada (como batas de aislamiento, ropa de trabajo, delantales). ) ), guantes, gafas protectoras, gafas protectoras, equipos lavaojos, fundas protectoras (máscaras) y equipos de ducha de emergencia (instalaciones de lavado).

2. Las instalaciones de hardware del laboratorio están completas: la decoración del laboratorio está completa, las particiones del laboratorio están claramente definidas y el laboratorio se utiliza de forma ecológica.

3. Continuar realizando una inspección de seguridad integral de los instrumentos y equipos de laboratorio:

(1) ¿Se han certificado todos los instrumentos y equipos para su uso seguro?

(2) ¿Se realizan trabajos de descontaminación antes de reparar el equipo?

(3) ¿Se inspeccionan y mantienen regularmente los gabinetes de seguridad biológica y las campanas extractoras?

(4) ¿Se inspeccionan periódicamente los autoclaves y otros recipientes a presión?

(5) ¿Se inspeccionan periódicamente el cilindro y el rotor de la centrífuga?

(6) ¿Existe un recipiente seguro para guardar vidrios rotos y un recipiente para desechar objetos punzantes?

4. Salud y seguridad del personal

(1) Colocar el botiquín de primeros auxilios en un lugar importante.

(2) En un lugar visible y necesario; Colocar señales de bioseguridad;

(3) Trabajar con el personal de la sala de control de infecciones del hospital para desarrollar un plan de inmunización relacionado con el trabajo de laboratorio;

(4) Llevar a cabo una capacitación correcta sobre el funcionamiento de bioseguridad y fomentar Los miembros del laboratorio informan sobre posibles eventos de exposición.

5. Plan de capacitación en seguridad de laboratorio para este año:

(1) Plan de emergencia por exposición y fuga ocupacional de químicos peligrosos.

(2) Comprensión integral; de experimentos Seguridad de la habitación.

Plan de trabajo de calidad y seguridad 20xx del Departamento de Laboratorio 3. Bajo el liderazgo y apoyo correctos de los líderes del hospital y con la total cooperación de todos los departamentos, todo el personal del Departamento de Laboratorio trabajará con Qi Xin. tomar el trabajo hospitalario como núcleo El centro, combinado con el trabajo de nuestro departamento, mejora continuamente la calidad médica, garantiza la seguridad médica, mejora la calidad de la atención médica general y se esfuerza por completar diversas tareas del departamento. El plan de trabajo específico es el siguiente.

Primero, fortalecer la construcción del laboratorio y mejorar la gestión interna.

1. Llevar a cabo la construcción del sistema del departamento de laboratorio, establecer y mejorar varios sistemas, procesos y medidas estándar, y conocer el laboratorio. manual de calidad y procedimientos de operaciones, aclarar las responsabilidades de los operadores en cada puesto, realizar evaluaciones periódicas y verificar la implementación.

2. Mejorar la gestión detallada del departamento, mejorar la conciencia de seguridad y estandarizar los procedimientos operativos.

Hacer que cada norma y sistema del departamento se implemente e implemente en cada eslabón del departamento.

2. Estricto control de calidad y mejora de la precisión de la inspección.

1. El objetivo de control de calidad del departamento de laboratorio es continuar haciendo un buen trabajo en el control de calidad diario de varios proyectos de pruebas bioquímicas. Fortalecer el control de calidad de los artículos de rutina en inspecciones temporales, llevar registros, analizar los motivos de la pérdida de control y tomar medidas correctivas.

2. Incorporar los resultados del control de calidad antes de los elementos de inspección en los indicadores de evaluación de calidad del departamento para mejorar la precisión de las inspecciones y minimizar la tasa de errores de laboratorio del departamento.

En tercer lugar, fortalecer la gestión de instrumentos y equipos y mejorar la eficiencia del trabajo.

1. Hacer un buen trabajo en el mantenimiento y conservación de los instrumentos experimentales existentes, que es necesario para cada asignatura.

Resumen/plan de trabajo

El personal del laboratorio estudia cuidadosamente, domina las habilidades de operación del instrumento, mantiene el instrumento en estricta conformidad con los requisitos y puede estudiar cuidadosamente varias fallas del instrumento, responder activamente a ellos y con prontitud. Esta solución garantiza el funcionamiento normal de varios instrumentos en el laboratorio de pregrado, lo que no solo ahorra costos de mantenimiento, sino que también garantiza el progreso normal del trabajo de inspección diario y mejora la eficiencia del trabajo.

2. Con la introducción de nuevos equipos, los líderes del hospital decidieron esforzarse por presentar el analizador bioquímico totalmente automático Olympus 640FR en 20xx.

Cuarto, aumentar la carga de trabajo y aumentar los ingresos comerciales.

1 Se prevé que el número de especímenes sea de 50.000 para finales de 20xx.

2. Ingresos operativos: los ingresos económicos previstos a finales de 20xx fueron de 2,8 millones de yuanes.

Verb (abreviatura de verbo) desarrollar activamente nuevos proyectos

En 1 y 20xx, continuaremos fortaleciendo la integración con Jinyu Testing, promoveremos y lanzaremos activamente nuevos proyectos y facilitaremos el desarrollo de Founder. El diagnóstico médico humano proporciona a los médicos una base de diagnóstico fiable.

6. Formación del personal y aprendizaje empresarial

El aprendizaje empresarial en laboratorio está estandarizado e institucionalizado, y se planifican diversas formas de aprendizaje empresarial a lo largo del año. Haz una pregunta cada semana y aprende a tomar notas.

Todo el personal del Departamento de Laboratorio está dispuesto a hacer sus propios esfuerzos y contribuciones al desarrollo del Hospital Panshi en el condado de Caoxi'an, para que el Departamento de Laboratorio pueda trabajar en un solo piso. Esfuércese por obtener la aprobación de los líderes superiores y promueva que el hospital funcione sin problemas.