El método de identificación de los alquinos terminales es el siguiente:
1. Método de solución ácida de permanganato de potasio: el acetileno es un alquino terminal y los átomos de hidrógeno en su triple enlace de carbono son ligeramente ácidos. , puede reaccionar con una solución de plata y amoníaco o una solución de amoníaco cuproso para formar un precipitado de metal alquino. Para el acetileno, esta reacción producirá que el acetileno plateado Ag2C2 o el acetileno cuproso Cu2C2 precipiten, pero el etileno no tiene esta reacción.
2. Método de solución de tetracloruro de carbono de bromo: los alquenos y alquinos pueden sufrir reacciones de adición con bromo, lo que hace que la solución de tetracloruro de carbono de bromo se desvanezca, pero los alcanos no pueden sufrir reacciones de adición. Por tanto, los alquinos terminales pueden identificarse mediante reacción con bromo en tetracloruro de carbono.
3. Método de solución amoniacal de nitrato de plata: Después de agregar una solución amoniacal de nitrato de plata, solo precipitará el alquino terminal. Esto se debe a que un ion metálico reemplaza el hidrógeno en el carbono del triple enlace del alquino, y el carbono del alquino no terminal no puede transportar hidrógeno. Identificación por espectro infrarrojo: Aparecerá un pico característico en el espectro infrarrojo de los alquinos terminales. Este pico se debe a la vibración de estiramiento del enlace C-C del triple enlace.
Información relacionada sobre los alquinos terminales
1. Los alquinos terminales son compuestos orgánicos con propiedades y estructuras químicas especiales. En la estructura molecular de los alquinos, los alquinos terminales se refieren al grupo alquino ubicado al final de la cadena molecular, generalmente representado por RC≡CR, donde R representa un grupo hidrocarbonado. En la reacción de adición electrófila, el triple enlace carbono-carbono del alquino terminal se activa fácilmente mediante electrófilos como catalizadores metálicos, ácidos protónicos, etc., y luego reacciona.
2. Las propiedades químicas de los alquinos terminales incluyen principalmente reacciones de adición nucleófila y reacciones de adición electrófila. En las reacciones de adición nucleofílica, el enlace π en el triple enlace carbono-carbono del alquino terminal reacciona fácilmente con nucleófilos como iones de hidrógeno, alcoholes, aminas, etc. para generar los productos de adición correspondientes.
3. El método de síntesis de los alquinos terminales suele conseguirse mediante reacciones de síntesis orgánica. Los métodos de síntesis comúnmente utilizados incluyen la reacción de acoplamiento cruzado, la reacción de condensación aldólica, la reducción de ceteno-silano, etc. Entre ellos, la reacción de acoplamiento cruzado es uno de los métodos de síntesis más utilizados, mediante el cual se pueden sintetizar alquinos terminales de manera eficiente.