Reacciones y mecanismos de denominación de sustancias orgánicas.

Las reacciones y mecanismos de los nombres orgánicos son los siguientes:

Las reacciones y mecanismos de los nombres orgánicos es un libro publicado por East China University of Science and Technology Press el 1 de septiembre de 2003. El autor es Li Jie (EE.UU.).

Este libro presenta una selección de 331 nombres orgánicos. Cada reacción recibe un mecanismo de transferencia de electrones detallado paso a paso y referencias originales y recientes relevantes, incluida la de 2003. Muchas de las más de 2740 referencias enumeradas en el libro son artículos de revisión que ayudan a los lectores a comprender y comprender mejor las reacciones orgánicas y brindan conveniencia para la aplicación en profundidad de las reacciones orgánicas.

Hasta cierto punto, la química orgánica es una disciplina distintiva que depende en gran medida de la creatividad individual y ha estado en constante innovación y desarrollo. Su progreso también radica en el desarrollo o aplicación de nuevas reacciones descubiertas o inventadas por muchos grandes químicos orgánicos a lo largo de más de 200 años.

En el desarrollo de la química orgánica moderna, la gente se ha acostumbrado a nombrar estas nuevas reacciones en honor a los químicos que las descubrieron o inventaron, es decir, "nombrar reacciones", que se traduce al chino como "nombrar reacciones". " .

1. Reacción de Albuzov (Albuzov): el alcohol y el trihaluro de fósforo generan fosfito de trialquilo y luego intercambian grupos alquilo con hidrocarburos halogenados.

2.? Reacción de Arndt-Eistert (arndt-Esther): el diazometano reacciona con cloruros de ácido en presencia de óxido de plata y agua para formar ácidos policarboxílicos.

3.? Oxidación térmica de Bayer-Willi: oxidación de cetonas y peroxiácidos, reordenamiento de ésteres.

4.? Reordenamiento de Beckmann: reordenamiento de oxima y ácido sulfúrico en amidas.

5.? Reacción de reducción de abedul: el anillo aromático se reduce a hexadieno no conjugado mediante un metal alcalino en amoníaco líquido y alcohol.