¿El hermafrodita de Yang Nanfeng es masculino o femenino?
Yang Nanfeng, ¿un raro cromosoma con XXY? ¿Síndrome de Klinefelter? Paciente, comúnmente conocido como? ¿hermafrodita? . En otras palabras, es un hombre al nacer y en la infancia, y gradualmente desarrollará características femeninas después de la pubertad.
En otras palabras, ¡es andrógino, ya sea hombre o mujer!
Las fotos desnudas de Yang Nanfeng muestran que es un hombre.
Pero la foto de abajo demuestra que vuelve a ser mujer.
Fotos de los padres de Yang Nanfeng
¿Por qué el cromosoma XXY?
En 1942, el Dr. Harry y sus colegas publicaron un informe en el Hospital General de Massachusetts en Boston. Alrededor de nueve personas tenían senos agrandados, escaso vello facial y corporal y testículos pequeños que no podían producir espermatozoides.
A finales de la década de 1950, los investigadores descubrieron que este conjunto de síntomas, que más tarde se conoció como síndrome de Creutzfeldt-Jakob, se presenta en hombres que tienen un cromosoma sexual adicional, XXY, en lugar de La disposición masculina habitual es XY. . Para obtener una explicación más completa del papel de este cromosoma adicional, consulte el archivo adjunto. ¿Cromosomas y síndrome de Klinefelter? . )
A principios de la década de 1970, investigadores de todo el mundo intentaron detectar cromosomas adicionales en los hombres examinando un gran número de recién nacidos. El mayor de estos estudios, patrocinado por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, implicó pruebas cromosómicas de más de 40.000 bebés.
Según estos estudios, la disposición de los cromosomas XXY parece ser la anomalía genética conocida más común, con una frecuencia de 1.500 a 1.000 nacimientos masculinos. Si bien la causa del síndrome, el cromosoma sexual adicional, es común, el síndrome en sí tiene un conjunto de síntomas y características que pueden hacer que el cromosoma adicional sea raro. Muchos hombres pasan por la vida sin siquiera sospechar que tienen un cromosoma extra.
Nunca mencioné a los recién nacidos porque no tienen el síndrome. El Dr. Robinson, pediatra de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colorado en Denver y director del NICHD, patrocinó el estudio de hombres XXY. ? Presumiblemente, algunos de ellos crecerán y desarrollarán el síndrome que describe el Dr. Kirsch, pero muchos no. ?
¿Por esta razón? ¿Síndrome de Klinefelter? El término ha ganado popularidad entre los investigadores médicos. Descripción favorita de hombres y niños con cromosoma XXY extra. ?
Además del aumento ocasional de los senos, la falta de vello facial y corporal y una forma corporal elegante, los hombres XXY tienen más probabilidades de tener sobrepeso que otros hombres y tienden a sobrevivir más que sus padres y hermanos.
En la mayoría de los casos, estos síntomas pueden tratarse. Si es necesario, la cirugía puede reducir el tamaño de los senos. Las inyecciones regulares de la hormona masculina testosterona pueden mejorar la fuerza y el crecimiento del vello facial al inicio de la pubertad y dar lugar a una forma corporal más fuerte.
Sin embargo, los síntomas más graves no siempre son evidentes. Aunque no tienen retraso mental, la mayoría de los hombres XXY tienen algún grado de impedimento del habla. De niños, tienden a aprender a hablar mucho más tarde que otros niños y pueden tener dificultades para aprender a leer y escribir. Aunque la mayoría de las personas eventualmente aprenden a hablar y conversar normalmente, a menudo encuentran dificultades con el aprendizaje de idiomas a lo largo de su vida. Si no se trata, este trastorno del lenguaje puede provocar fracaso académico y la consiguiente pérdida de autoestima.
Sin embargo, afortunadamente, esta barrera del idioma generalmente se puede compensar. Sus posibilidades de éxito son mayores si comienza en la primera infancia.
Cromosomas y síndrome de Klinefelter
Los cromosomas, los fideos, como el material genético que se encuentra constantemente en cada célula humana, determinan el color de nuestros ojos y cabello, nuestra altura, características como ser hombre. o mujer.
Las mujeres suelen heredar dos cromosomas X, uno de sus padres. Los hombres suelen heredar un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Sin embargo, la mayoría de los hombres con síndrome de Lanfelter, como lo describe el Dr., tienen un cromosoma X extra, para un total de dos cromosomas X y un cromosoma Y.
Razones
Nadie sabe qué hizo que una pareja de XXY arriesgara a sus hijos. Las mujeres mayores tienen un pequeño riesgo de tener un mayor recuento de cromosomas XXY. Además, un estudio reciente realizado por el genetista Terry Hassold de la Universidad Case Western Reserve en Cleveland, Ohio, demostró que en la mitad de los casos, el cromosoma extra proviene del padre.
El Dr. Hassold explicó que las células destinadas a convertirse en espermatozoides u óvulos pasan por un proceso llamado meiosis. Durante este proceso, los 46 cromosomas de la célula se separan, dando como resultado dos nuevas células, cada una con 23 cromosomas. Sin embargo, se completa antes de la meiosis, cuando los pares de cromosomas intercambian el material genético de sus cromosomas correspondientes. En las mujeres, el cromosoma X se empareja con los machos y los cromosomas X e Y se emparejan. Después de la comunicación, los cromosomas se separan y continúa la meiosis.
En algunos casos, los dos cromosomas X o el cromosoma X y el cromosoma Y no pueden emparejarse e intercambiar material genético. A veces, esto dará como resultado que un óvulo con dos X o un espermatozoide con un cromosoma X y un cromosoma Y se muevan de forma independiente hacia la misma unidad. Los machos XXY imaginan cuando un espermatozoide con un cromosoma X y un cromosoma Y tiene solo un cromosoma X o cuando un óvulo fecundado por un espermatozoide normal con un cromosoma Y tiene dos cromosomas X.
Diagnóstico
Debido a que a menudo no se ven diferentes a los demás, es posible que muchos hombres XXY nunca sepan que tienen el cromosoma adicional. Sin embargo, si se diagnostican, las posibilidades son mayores en los siguientes momentos de la vida: antes o poco después del nacimiento, la primera infancia, la adolescencia, la edad adulta (como resultado de pruebas para tratar la infertilidad).
En los últimos años, muchos varones XXY han sido diagnosticados antes del nacimiento mediante amniocentesis o muestra de vellosidades coriónicas (CVS). Durante la amniocentesis, se toma una muestra del líquido que rodea al feto. Luego se examinan las células fetales en el líquido para detectar anomalías cromosómicas. La CVS es similar a la amniocentesis, pero el procedimiento se realiza en el primer trimestre y examina las células fetales necesarias de la placenta. El procedimiento se utiliza con regularidad, a menos que exista un defecto genético en los antecedentes familiares, la madre sea mayor de 35 años o existan otras indicaciones médicas.
Si tuviera que decirles algo a mis padres que tuvieron un diagnóstico prenatal, sería: 'Tienes suerte, ¿sabes?' Melissa, madre de un niño XXY. ? Como los padres no saben que sus hijos tienen esos problemas, nunca podrán ayudarlos a vivir una vida normal. Pero puedes. ?
El diagnóstico futuro más probable es cuando el niño empieza el colegio. Un médico puede sospechar que un niño es XXY. Si demora en aprender a hablar, tendrá problemas para leer y escribir. Los chicos XXY también pueden ser altos, delgados y un poco pasivos y tímidos. Sin embargo, no hay garantías. Algunos niños que encajan en esta descripción tendrán un recuento de cromosomas XXY, pero muchos no.
Cuando varios hombres XXY atravesaron la pubertad, sus pechos crecieron demasiado, lo que los obligó a buscar atención médica. Al igual que algunos hombres cromosómicamente normales, muchos hombres XXY experimentan un leve agrandamiento de los senos durante la pubertad. Sólo alrededor del 10% de estos terceros hombres XXY desarrollarán senos tan grandes que les dará vergüenza.
La última posibilidad de diagnóstico se da en la edad adulta como resultado de una prueba de infertilidad. En este punto, el médico examinador puede notar las características de un hombre XXY con testículos más cortos. Además de las pruebas de infertilidad, los médicos pueden solicitar pruebas para detectar aumentos conocidos en los niveles de gonadotropina, que son comunes en los hombres XXY.
El cariotipo se utiliza para el diagnóstico. Durante este procedimiento, se toma una pequeña muestra de sangre. Luego se aíslan los glóbulos blancos de la muestra, se mezclan con líquido de cultivo de tejidos, se incuban y se analizan para detectar anomalías cromosómicas, como un cromosoma X adicional.