Evaluación del desempeño:
En 2002, el programa general para el procesamiento de datos de biodisponibilidad humana pasó la evaluación provincial, ocupando el primer lugar, y la conclusión de la evaluación fue de nivel avanzado nacional. Actualmente, se han vendido más de 50 juegos de este software en China, lo que le ha dado a la escuela cierta reputación. Los usuarios de software incluyen: Instituto de Farmacia de Shanghai, Academia de Ciencias Médicas Militares, Facultad de Farmacia de la Universidad de Fudan, Facultad de Ingeniería Médica de Tianjin, Universidad Médica de Tianjin, Universidad Farmacéutica de Shenyang, Ministerio de Salud Hospital de Beijing, Hospital Central del Distrito Xuhui de Shanghai, Universidad de Jilin, Shenyang Hospital General de la Región Militar, Universidad Médica de Nanjing, Segunda Universidad Médica Militar, Instituto de Farmacología Clínica de la Facultad de Medicina de Jiangxi, Hospital Huashan de Shanghai, Instituto de Control de Drogas de Shanghai, Instituto de Ingeniería Médica de Anhui, Hospital Popular Provincial de Shaanxi, Hospital General de Nanjing de la Región Militar de Nanjing, Universidad de Jilin.
Artículos publicados:
1. Huang Shengkai y Jin Yang evaluaron la biodisponibilidad relativa y la bioequivalencia de las cápsulas de glipizida. Nuevos medicamentos y clínicas 1995, volumen 14, número 3: 139 ~ 141.
2. Li Ding; Jin Yang; Yan Huali; Zhang Zhengxing; Determinación de la concentración de omeprazol en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución.
3. Li Ding; Jin Yang; Hua Yaping; Zhou Wei; An Dengkui; Determinación de la coenzima Q10 en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución. Revista de Ciencias Farmacéuticas 1999, 34(3): 218 ~ 211.
4. Discusión sobre varios temas en la evaluación de bioequivalencia de Liu Jin. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 2000, 5 (3): 248-252.
5. Farmacocinética y biodisponibilidad relativa de las cápsulas blandas de coenzima Q10, Li Ding, Li, Hua Yaping y Wang Guangji. Revista de la Universidad Farmacéutica de China 2001, 32 (2): 17-121.
6. Tu Jun, Wang Li, Yang Jun, Fei Hong, Li et al. Investigación sobre la prescripción y farmacocinética de las cápsulas de liberación controlada de aciclovir. Desarrollo de fármacos y productos farmacéuticos industriales, 27(7), 687. -692(2001)
7. Ding Li, Li Li, Tao Ping, Yang Jun, Zhang Zhi. Determinación de tamsulosina en plasma humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas por electropulverización. 2002)75-81
8. El progreso farmacéutico de Qian Weijinyang en la implementación de la regresión lineal ponderada por curva estándar en EXCEL, 2002(6) p365
9. modelo farmacocinético lineal compartimental utilizando la función de distribución de Weibull. Revista de la Universidad Farmacéutica de Guangdong 2001 03.
10. Jin Yang, Liu Xiaoquan, Liu Xiaodong y Wang Guangji desarrollaron un programa general de procesamiento de datos para la investigación de biodisponibilidad. Revista china de farmacología clínica, volumen 19, número 2, 2003.
11. Producción y práctica del material didáctico multimedia sobre farmacocinética de Liu Xiaodong y Chen Xijing. Educación en Farmacia 2003 19 Volumen 3.
12. Jin Yang, Li Ding, Tu Jiasheng, Wang Guangji. Estudio sobre la biodisponibilidad relativa y la farmacocinética de las cápsulas de liberación sostenida de aciclovir, Volumen 5, Número 7, Número de 2004. p1 ~ 3.
13. Jiang Hong; Li Ding; Jin Yang; Huang Xin; Liu Zhang Zhengxing; Farmacocinética y bioequivalencia de tabletas dispersables de trimebutina en humanos sanos: Journal of Pharmaceutical Sciences 2004 39 (3). ): 208-211.
14. Método de cromatografía líquida de alto rendimiento de Du Chunbo y Yu Jin para la determinación de nateglinida en plasma humano. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis 2004, 24 (2) 164 ~ 167.
15. Determinación de nifurtel en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución y estudio de su farmacocinética. Journal of Chromatographic Science, abril de 2005, volumen 43, p179~182s
16. Estudio de dosteinet en voluntarios sanos. Journal of Pharmaceutical Sciences 2005, 40 (10): 945-949.
17. Determinación de la bioequivalencia del acetato de ciproterona y sus preparados en plasma mediante el método LC-MS. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis 2005, 25 (6) 621-625.
18. Farmacocinética y bioequivalencia de cápsulas de liberación sostenida de clorhidrato de tamsulosina en el cuerpo humano. Revista china de farmacia clínica, volumen 14, número 6, 2005, páginas 339-342.
19. Efecto de la dieta de Wang Cheng sobre la farmacocinética de las cápsulas de liberación sostenida de cefradina en humanos sanos. Revista de la Universidad Farmacéutica de China 2005, 36 (6): 556-558.
20. Zhou Mei Jinyang (corresponsal) Farmacocinética de comprimidos de fudosteína en voluntarios sanos Journal of China Pharmaceutical University 2006, 37(1): 54-58.
21., Huang Xin, Bian Xiaojie. Determinación del contenido de ácido glicirretínico en plasma humano mediante LC-ESI-MS Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 40 (2006) 758~762
22. Chen Leijinyang (corresponsal) Estudio de pellets de clorhidrato de ranitidina sobre la bioequivalencia de las cápsulas. en voluntarios sanos Revista China de Farmacología Clínica y Terapéutica 200611(7)771-775.
23. Yan Fang, Zhao, Wu, Tan Xiying, Pan Juan Estudio sobre la farmacocinética y bioequivalencia de las cápsulas de eritromicina. Revista china de farmacia aplicada moderna, volumen 23, número 5, junio de 5438, octubre de 2006, 374-377.
24. Qian Wei, (corresponsal), etc. , Consideraciones éticas sobre el diseño de ensayos de bioequivalencia humana Revista China de Farmacología y Terapéutica Clínica 2007 MAR: 12(3)349-351.