Reactivo rojo violeta X-2R y otros colorantes, así como la preparación de ácido mgc-benzoico para producir el fármaco p-carboxibencilamina. El ácido paraaminobenzoico se puede utilizar como agente de protección solar y se produce a partir de p-nitrotolueno mediante oxidación y reducción. Se obtiene por acetilación, oxidación y reducción.
Bajo la catálisis de la dihidrofolato sintasa, se sintetiza ácido para-aminobenzoico con pirofosfato de dihidropteridina y ácido glutámico o pirofosfato de dihidropteridina y ácido para-aminobenzoilglutámico. Luego, el dihidrofolato se reduce a tetrahidrofolato bajo la catálisis de la dihidrofolato reductasa, y el tetrahidrofolato se sintetiza adicionalmente para obtener coenzima F, que proporciona una unidad de carbono para que las bacterias sinteticen bases de ADN.
Las sulfonamidas, como derivados del ácido p-aminobenzoico, tienen estructuras, tamaños moleculares y distribuciones de carga similares al sustrato del ácido p-aminobenzoico, por lo que pueden sustituir al ácido p-aminobenzoico en la síntesis de dihidrofolato. bloquea la síntesis de dihidrofolato. Esto provoca que se bloquee la síntesis microbiana de folato.
El ácido parahidroxibenzoico es el menos ácido y la acidez se mide por la facilidad con la que la molécula libera iones H. Es decir, cuanto más fácil le resulta a la molécula liberar iones H positivos, más fuerte es su acidez.
Para el ácido p-hidroxibenzoico y el ácido m-hidroxibenzoico, lo que hay que juzgar es la electronegatividad del átomo de oxígeno del grupo carboxilo conectado a H. Cuanto más fuerte es la electronegatividad, más difícil le resultará salir al H. El grupo hidroxilo es un grupo donador de electrones y su propiedad donadora de electrones conducirá a un aumento en la electronegatividad del átomo de oxígeno conectado a H. ¿Qué posición de OH contribuye más a atraer electrones? Dibujando de acuerdo con la estructura de oscilación *, la capacidad de donación de electrones es más fuerte en la posición contraria y más débil en la posición meta.