Por lo tanto, la estabilidad del carbocatión determina la actividad de la reacción Sn1, y la actividad de la reacción es a>:C>D>B.
En la reacción SN2, la afinidad nuclear El reactivo utiliza un par solitario para atacar el átomo central electrofílico con deficiencia de electrones, formando un estado de transición y abandonando simultáneamente el grupo saliente.
No se genera carbocatión durante la reacción, y el paso de control de velocidad es el paso coordinado mencionado anteriormente. La velocidad de reacción es proporcional a la concentración de las dos sustancias, por lo que se denomina reacción de sustitución nucleofílica bimolecular. . En química inorgánica, el mecanismo de reacción de las reacciones de sustitución nucleofílica bimolecular a menudo se denomina "mecanismo de intercambio".
Por lo tanto, el tamaño del grupo atacante, es decir, el impedimento estérico, determina la reactividad del Sn2.
Datos ampliados:
Sn1, sustitución nucleofílica de una sola molécula, es un tipo de reacción de sustitución nucleofílica, donde S representa sustitución, N representa nucleofilicidad y 1 representa una molécula involucrada en el paso decisivo. en la reacción.
La reacción de sustitución nucleofílica bimolecular (SN2) es un tipo de reacción de sustitución nucleofílica, donde S representa sustitución, N representa nucleofilicidad y 2 representa el paso decisivo en una reacción que involucra dos moléculas.
Enciclopedia Baidu-Sn1
Enciclopedia Baidu-Sn2