Publicado el: 2010-03-27 Número de espectadores: 3918 Editor: Examen de ingreso a la universidad.
Primero, revise el problema cuidadosamente:
Aclare las condiciones conocidas y las condiciones implícitas en el problema. Diferentes condiciones y fenómenos aplican diferentes leyes:
1, el. ley de segregación genética: a, solo involucra un par de rasgos relativos; b. La proporción de segregación de rasgos en la descendencia híbrida autofecunda es 3:1; la proporción de segregación de rasgos en la combinación de cruce de prueba C es 1:1;
2. Reglas de combinación libre de genes: a. Hay dos o más pares de rasgos relacionados (dos pares de alelos en dos pares de cromosomas homólogos) b. Descendencia endogámica híbrida de dos pares de rasgos relacionados El rasgo La proporción de segregación de C es 9:3:3:1 C, y la proporción de segregación de rasgos de dos pares de descendientes analizados para detectar rasgos relacionados es 1:1.
3. Herencia ligada al sexo: Un gen conocido tiene diferentes expresiones y transmisiones en los cromosomas sexuales. c Recuerde algunos ejemplos comunes de herencia ligada al sexo: daltonismo rojo-verde, hemofilia, parpadeo de Drosophila, nistagmo pendular (manifestación X), raquitismo (manifestación X).
2. Dominar los métodos básicos:
1. Debes dominar el mapa genético más básico: el mapa genético de la hibridación de dos individuos con un par de alelos (incluidos los padres, gametos, descendencia Generación genotipo, fenotipo, proporción) Ejemplo: Tomate fruto rojo-R, fruto amarillo-R, los posibles métodos de hibridación son los siguientes. Escribe un diagrama genético: p1rr×rr2rr×rr3rr×rr4rr×rr5rr×rr6rr×RR★ Nota: Los cromosomas y los genes existen en pares en las células biológicas, pero los cromosomas y los genes existen individualmente en los gametos ▲ Debe recordarse un hecho: los pares de genes que controlan cada rasgo de un organismo provienen de ambos padres, uno del padre y otro de la madre.
2. Acerca de los tipos de gametos y cálculos:
a. Un par de individuos homocigotos (o múltiples pares de genes son homocigotos) solo producen un tipo de gametos.
b. Un individuo con un par de genes heterocigotos produce dos tipos de gametos (Dd D, D) con igual probabilidad.
C y N son genes heterocigotos que producen 2n gametos. Los genes de estos 2n gametos se pueden escribir mediante el método de ramificación. Por ejemplo: AaBBCc produce 22 = 4 gametos: aBC, aBc, ABC, ABc.
3. Calcula el tipo y número de genotipos de descendencia: el número de genotipos de descendencia es igual al producto del número de genotipos de descendencia formados independientemente por cada par de padres (antes que nada, es necesario saberlo). : un par de genes tiene ¿Cuántos genotipos hay en la descendencia? Ejemplo: ¿Cuál es el número de genotipos en la descendencia de AaCc × aaCc ∫Aa×aa f es aa, aa * * * 2 [Referencia 2, 1⑤] Cc×Cc F es Cc, Cc, cc * * 3 [Referencia 2, 1④] ∴ Respuesta = 2 × 3 = 6 (escriba una imagen para verificar)
4. de especies fenotípicas en la descendencia es igual a cada par de genes en el padre El producto del número de fenotipos de la descendencia formados independientemente [Sólo pregunte acerca de un par de genes, como dos 1 1236 híbridos, la descendencia tendrá un solo fenotipo. bajo cualquier condición habrá tantos fenotipos como genotipos en la descendencia] Ejemplo: bbDd×BBDd, fenotipo de la descendencia=1×2=2, bbDdCc×BbDdCc, fenotipo de la descendencia=2×2×2=8
Ley de segregación de tres genes (tipo de resolución de problemas específicos)
1. Tipo directo: si se conocen los padres (genotipo o fenotipo puro), encontrar la descendencia (genotipo, fenotipo, etc.) Se puede resolver siempre que el diagrama genético esté escrito correctamente. Una vez que lo domines, será delicioso.
2. La descendencia ha conocido el apareamiento (genotipo) y hay cuatro pasos para hacerlo. determinar la relación explícita-implícita 2. El genotipo de un individuo con un fenotipo recesivo debe ser homocigoto para el fenotipo recesivo (como aa), mientras que un gen en el genotipo del fenotipo dominante es dominante y el otro es incierto (ser). determinado, escriba una fórmula para completar los espacios en blanco como A?); ③ De acuerdo con la proporción de segregación del fenotipo de la descendencia, deduzca los padres Los genes indeterminados en ④ Sustituya los resultados en el problema original para la verificación directa.
IV.Resumen de las leyes de combinación de genes libres:
El principio general es que la ley de combinación de genes libres se basa en la ley de separación de genes, por lo que debemos adoptar la método de "simplificación del complejo", es decir, cada par de rasgos (genes) se calcula por separado y luego se multiplica para obtener el resultado.
1. Tipo directo: preste atención a escribir claramente el tipo de gameto ♂♂ (los alelos deben separarse y los no alelos deben combinarse libremente cuando los gametos se "combinan" en la descendencia). no pueden ser ♂♂♂ conectados o ♂ ♂Connect.
2. Tipo de inferencia inversa: (El método es similar al 32, también dividido en cuatro pasos) Las condiciones son: se conocen los rasgos de los padres y se conoce la relación explícita-implícita (1). Primero busque el individuo con el rasgo recesivo en el padre y luego escriba su genotipo homocigótico recesivo. (2) Utilice un formulario para completar en blanco para anotar los genes de sus padres, como A? ¿b? ×aaB? (3) A partir de homocigotos recesivos, primero analice este par de genes y luego analice el otro par de genes según la proporción de segregación. (4) Verificación: sustituya los resultados en el problema original para la verificación directa. En ausencia de las dos condiciones conocidas anteriores, los genotipos parentales se pueden inferir en función de los rasgos relativos de cada par de descendientes y sus proporciones de segregación.
5. Herencia de género: (también dividida en dos tipos: hacia adelante y hacia atrás)
Hay algunos fenómenos regulares con los que es necesario estar familiarizado: Herencia autosómica: se ven afectados hombres y mujeres. por la enfermedad son igualmente probables (o exhiben un determinado rasgo). Herencia ligada al sexo: la probabilidad de que hombres y mujeres se enfermen (o muestren una determinada personalidad) es diferente (igualdad de género las mujeres no se enferman; probablemente tengan herencia Y (reino masculino no superior; pueden estarlo); acompañado de herencia X; el cromosoma x es dominante Herencia: hay más pacientes femeninas (más mujeres que hombres ocurren continuamente de una generación a otra, la enfermedad del padre se transmite a su hija); Herencia recesiva del cromosoma X: más pacientes varones (prefieren los hijos a las hijas); si la madre está enferma, el niño también estará enfermo;
6. Preguntas integrales: se deben utilizar varios métodos de manera integral, principalmente combinación libre.
Una vez resueltos todos los problemas de aplicación de genes, los resultados se pueden verificar como en el problema original. Si está bien, está mal. Si está mal, está mal. Si es una pregunta de opción múltiple, que es más difícil, puede sustituir las opciones proporcionadas por A-D en la pregunta, es decir, una heurística, analice la pregunta para completar los espacios en blanco y haga las conjeturas apropiadas, ¡pero verifique!
Principios y aplicaciones de la medición de intersección:
(1) Los homocigotos recesivos solo producen gametos que contienen el gen recesivo, que son fertilizados con gametos producidos por heterocigotos, de modo que los heterocigotos producen gametos. Los genes transportados por los gametos se expresan (se expresan como rasgos). Por lo tanto, el cruce de prueba puede reflejar el tipo y la proporción de gametos producidos por heterocigotos, infiriendo así el genotipo de los heterocigotos probados. Es decir, la proporción de tipo y número de descendientes cruzados de prueba = la proporción de tipo y número de gametos producidos por el individuo desconocido.
(2) Métodos para identificar si una especie es homocigota o heterocigota (para un determinado rasgo): prueba de cruce - cuando la descendencia se separa (tienen dos o más fenotipos), heterocigota si la descendencia tiene solo uno; rasgo, es homocigoto.
7. Análisis genealógico de enfermedades genéticas (obligatorio):
1. Primero determine si la enfermedad genética en el cuadro genealógico es dominante o recesiva: ① Siempre que uno de los padres sea normal, la descendencia tendrá El paciente debe ser recesivo (hacer algo de la nada); ② Mientras uno de los padres esté enfermo y la descendencia sea normal, debe ser dominante (hacer algo de la nada);
2. En segundo lugar, determine si se trata de herencia autosómica o herencia ligada al sexo:
① Entre las enfermedades genéticas recesivas confirmadas: ambos padres son normales y una hija está afectada, debe ser. ser herencia autosómica recesiva
②Entre las enfermedades genéticas dominantes identificadas: ambos padres están afectados y la hija que es normal debe tener una enfermedad autosómica dominante;
③Dominancia del cromosoma X Herencia: femenina los pacientes son más comunes; los ataques ocurren continuamente de una generación a la siguiente; la enfermedad del padre se transmite a su hija. Herencia recesiva del cromosoma X: más pacientes varones; atavismo; si la madre está enferma, el niño también estará enfermo.
3. El método de prueba por contradicción se puede aplicar al juicio de cromosomas autosómicos y sexuales, herencia dominante y herencia recesiva (pasos: hipótesis-sustitución de tipos de preguntas-coincidencia, se establece la hipótesis; en caso contrario la hipótesis no está establecida).