Resumen de los puntos de conocimiento de la química orgánica
La química orgánica es un punto de conocimiento clave en la química, entonces, ¿cuál es la clave para los puntos de conocimiento de la química orgánica? Traído a todos ustedes, espero que les sea de ayuda.
Resumen de puntos de conocimiento de química orgánica
1. Sustancias orgánicas que son gaseosas a temperatura y presión normales: hidrocarburos con 1 a 4 átomos de carbono, cloruro de metilo, neopentano y formaldehído.
2. Los aldehídos, alcoholes y ácidos carboxílicos con menos átomos de carbono (como glicerol, etanol, acetaldehído, ácido acético) son fácilmente solubles en agua, hidrocarburos líquidos (como benceno, gasolina), hidrocarburos halogenados; (bromo benceno), compuestos nitro (nitrobenceno), éteres y ésteres (acetato de etilo) son todos insolubles en agua; el fenol es ligeramente soluble en agua a temperatura ambiente, pero es miscible en cualquier proporción por encima de 65 °C.
3. La densidad de todos los hidrocarburos, ésteres y monocloroalcanos es menor que la del agua; la densidad de los monobromoalcanos, hidrocarburos polihalogenados y compuestos nitro es mayor que la del agua.
4. Las sustancias orgánicas que pueden hacer que el agua con bromo reaccione y se desvanezca incluyen: alquenos, alquinos, fenoles, aldehídos y sustancias orgánicas que contienen enlaces carbono-carbono insaturados (dobles enlaces carbono-carbono, triples carbono-carbono). cautiverio). Los elementos que pueden causar decoloración en la extracción con agua de bromo incluyen: benceno, homólogos de benceno (tolueno), ccl4, cloroformo, alcanos líquidos, etc.
5. Sustancias orgánicas que pueden decolorar la solución ácida de permanganato de potasio: alquenos, alquinos, homólogos de benceno, alcoholes, aldehídos, sustancias orgánicas que contienen enlaces carbono-carbono insaturados, fenoles (fenol).
6. Diferentes tipos de sustancias que son isómeros cuando tienen el mismo número de átomos de carbono: alquenos y cicloalcanos, alquinos y dienos, monoalcoholes y éteres saturados, monoaldehídos y cetonas saturados, ácidos monocarboxílicos saturados y ésteres, alcoholes aromáticos y fenoles, compuestos nitro y aminoácidos.
7. Los compuestos orgánicos sin isómeros son: alcanos: ch4, c2h6, c3h8; alquenos: c2h4; alcoholes: ch3cl, ch2cl2, chcl3, ccl4, c2h5cl; ch2o, c2h4o ácido: ch2o2.
8. Las reacciones de sustitución incluyen: halogenación, nitración, sulfonación, esterificación, hidrólisis, deshidratación intermolecular (como la deshidratación intermolecular del etanol), etc.
9. Sustancias que pueden sufrir reacciones de adición con hidrógeno: alquenos, alquinos, benceno y sus homólogos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos insaturados (ch2=chcooh) y sus ésteres (ch3ch=chcooch3), oleato de glicerilo. , etc.
10. Sustancias que pueden sufrir hidrólisis: carburos metálicos (cac2), hidrocarburos halogenados (ch3ch2br), alcóxido de sodio (ch3ch2ona), fenolato de sodio (c6h5ona), carboxilatos
(ch3coona) , ésteres (ch3cooch2ch3), disacáridos (c12h22o11) (sacarosa, maltosa, celobiosa, lactosa), polisacáridos (almidón, celulosa)
((c6h10o5)n),
Proteína (enzima ), aceite (estearato de glicerilo, oleato de glicerilo), etc.
11. Sustancias que pueden reaccionar con metales activos para desplazar el hidrógeno: alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos.
12. Sustancias que pueden sufrir reacciones de policondensación: fenol (c6h5oh) y aldehído (rcho),
Ácido dicarboxílico (cooh?cooh) y glicol (hoch2ch2oh), Ácidos dicarboxílicos y diaminas (h2nch2ch2nh2), hidroxiácidos (hoch2cooh), aminoácidos (nh2ch2cooh), etc.
13. Experimentos que requieren calentamiento en baño maría: Preparación de nitrobenceno (?no2, 60 ℃), preparación de ácido bencenosulfónico
(?so3h, 80 ℃) Preparación de resina fenólica (ebullición) baño de agua), reacción de espejo de plata, reacción entre aldehído y suspensión de cu(oh)2 recién preparada (baño de agua caliente), hidrólisis de ésteres, hidrólisis de disacáridos (como hidrólisis de sacarosa), hidrólisis de almidón (baño de agua hirviendo).
14.
Luz
Reacciones que pueden ocurrir en condiciones de luz: reacción de sustitución de alcanos y halógenos, reacción de adición de benceno y cloro (luz ultravioleta), ?ch3 cl2?ch2cl (nótese la sustitución del anillo de benceno bajo catálisis de hierro).
15. Reactivos de identificación orgánicos de uso común: cu(oh)2 recién preparado, agua con bromo, solución ácida de permanganato de potasio, solución de amoníaco de plata, solución de naoh, solución de fecl3.
16. Compuestos orgánicos de fórmula más simple ch: acetileno, benceno, estireno (?ch=ch2; compuestos orgánicos de fórmula más simple ch2o: formaldehído, ácido acético (ch3cooh), formiato de metilo (hcooch3); , glucosa (c6h12o6), fructosa (c6h12o6).
17. Sustancias que pueden reaccionar con el espejo de plata (o producir un precipitado rojo cuando se calienta con cu(oh)2*** recién preparado): aldehídos (rcho), glucosa, maltosa, ácido fórmico (hcooh) , formatear (hcoona), formatear (hcooch3), etc.
18. Grupos funcionales y nombres comunes: ?x (átomo de halógeno: átomo de cloro, etc.), ?oh (grupo hidroxilo), ?cho (grupo aldehído), ?cooh (grupo carboxilo), ? coo? (grupo éster), ?co? (grupo carbonilo), ?o? (enlace éter), c=c (doble enlace carbono-carbono), ?c?c? grupo amino),
?nh?co? (enlace peptídico), ?no2 (grupo nitro)
19. Las fórmulas generales de los compuestos orgánicos comunes: alcanos: cnh2n 2; y cicloalcanos: cnh2n; alquinos y dioxinas; alquenos: cnh2n-2; homólogos de benceno: cnh2n-6; hidrocarburos halogenados monovalentes: cnh2n-6o o cnh2n-7oh; aldehído: cnh2no o
cnh2n 1cho; ácido: cnh2no2 o cnh2n 1cooh; éster: cnh2no2 o cnh2n 1coocmh2m 1
20. Pruebe si el alcohol contiene agua: use cuso4 anhidro.
21. Se produce la reacción de polimerización por adición: compuestos orgánicos que contienen dobles enlaces c=c (como alqueno)
21. Se produce la reacción de eliminación: etanol (ácido sulfúrico concentrado, 170 ℃ ); hidrocarburos halogenados (como ch3ch2br)
Condiciones para la reacción de eliminación de alcoholes: c?c?oh, condiciones para la eliminación de hidrocarburos halogenados: c?c?x
hh
23. Los que pueden sufrir reacciones de esterificación son: alcoholes y ácidos
24. Los que arden produciendo mucho humo negro son: c2h2, c6h6
25. Los polímeros naturales son: almidón, celulosa, proteína y caucho natural (la grasa, la maltosa y la sacarosa no lo son)
26. Los tres principales materiales sintéticos son: plásticos, caucho sintético y fibras sintéticas
27. La materia prima comúnmente utilizada para fabricar papel: celulosa
28. La materia comúnmente utilizada para fabricar glucosa es: almidón
29 La reacción de saponificación puede ocurrir: Aceite y grasa
30. La hidrólisis de los aminoácidos produce proteínas: proteína
31. El producto final de la hidrólisis es la glucosa: almidón, celulosa, maltosa.
32. La materia orgánica que puede reaccionar con la solución de na2co3 o nahco3 es: Contiene ?cooh: como el ácido acético
33. La materia orgánica que puede reaccionar con na2co3 pero no con nahco3 es: fenol
34. Tóxico Las sustancias son: metanol (contenido en alcohol industrial); nano2 (nitrito de sodio, sal industrial)
35. Las sustancias que pueden reaccionar con na para producir h2 son: sustancias que contienen hidroxilo (como etanol, fenol) y sustancias que contienen grupos carboxilo (como ácido acético)
36. El alcohol que se puede reducir a alcohol es: aldehído o cetona
37. El alcohol que se puede oxidar a aldehído es: r?ch2oh
38. El etileno se puede utilizar como regulador del crecimiento de las plantas y agente de maduración de los frutos.
> 39. La producción de etileno se puede utilizar como medida del nivel de la industria petroquímica de un país
40. La solución que se vuelve turbia después de pasar un exceso de CO2 es: solución c6h5ona
41 Azúcares que no se pueden hidrolizar: azúcares simples (como la glucosa)
42. Se puede utilizar para la desinfección ambiental: fenol
43. : alcohol; los tubos de ensayo manchados con grasa deben limpiarse con lejía caliente; los tubos de ensayo manchados con espejos plateados deben lavarse con ácido nítrico diluido
p>44. La concentración de alcohol medicinal es: 75
45. Escribe los siguientes tipos de reacciones orgánicas: (1) Reacción ligera de metano y cloro (
2) Hacer polietileno a partir de etileno (3) El etileno hace que el agua con bromo se desvanezca (4) Hacer etileno a partir de etanol (5) Hacer etanol a partir de acetaldehído (6) Hacer acetato de etilo a partir de ácido acético (7) Solución de acetato de etilo y naoh** *Calor
(8) Endurecimiento de grasa (9) Producción de etanol a partir de etileno (10) Producción de ácido acético a partir de acetaldehído
46. El precipitado blanco que se produce al agregar agua con bromo concentrado es: fenol
47. El fenol aparece de color púrpura cuando se agrega la solución fecl3
48. Dos sales que pueden provocar que las proteínas se salan: na2so4, (nh4)2so4
49 Escriba la siguiente fórmula general: (1) Alcano; (2) Alqueno; (3) Alquino
Resumen de nombres comunes:
Número de serie nombre común de la sustancia Número de serie nombre común. de sustancia
1 Metano: componente principal del biogás y gas natural 11na2co3 carbonato de sodio, refrescos
2 Acetileno: gas de carburo de calcio 12nahco3 bicarbonato de sodio
3 Etanol : alcohol 13cuso4?5h2o vitriolo de bilis, vitriolo azul
4 Glicerina: glicerina 14sio2 cuarzo, sílice
5 Fenol: ácido carbólico 15cao cal viva
6 Formaldehído: fórmico aldehído 16ca(oh)2 cal hidratada, cal apagada
7 Ácido acético: ácido acético 17caco3 caliza, mármol
8 Cloroformo: cloroformo 18na2sio3 solución acuosa vaso soluble
9nacl: sal 19kal(so4)2?12h2o alumbre
10naoh: Soda cáustica, sosa cáustica, sosa cáustica 20co2 hielo seco sólido
Parte experimental:
1. Las reacciones que requieren calentamiento en baño maría son:
(1), reacción de espejo de plata (2), hidrólisis de acetato de etilo (3) nitración de benceno (4) hidrólisis de azúcar
(5), preparación de resina fenólica (6) Determinación de solubilidad sólida
Cualquier reacción en condiciones no superiores a 100 °C se puede calentar con un baño de agua en la Red de recursos de examen de ingreso a la universidad. Sus ventajas son. : la temperatura cambia suavemente sin altibajos, lo que favorece el progreso de la reacción.
2. Los experimentos que requieren el uso de un termómetro incluyen:
(1) Producción de etileno en laboratorio (170°C)
(2) Destilación
(3), Determinación de la solubilidad sólida
(4), Hidrólisis de acetato de etilo (70-80 ℃)
(5), Determinación del calor de neutralización
(6) Preparación de nitrobenceno (50-60 ℃)
[Explicación]: (1) Cualquiera que necesite controlar con precisión la temperatura debe usar un termómetro. (2) Preste atención a la posición del bulbo de mercurio del termómetro.
3. Las sustancias orgánicas que pueden reaccionar con el na incluyen:
Alcoholes, fenoles, ácidos carboxílicos, etc. Todos los compuestos que contienen grupos hidroxilo.
4. Las sustancias que pueden sufrir reacción de espejo de plata incluyen:
Aldehídos, ácido fórmico, formiato, glucosa, maltosa. ¿Todas las sustancias que contienen grupos aldehído?
5. Las sustancias que pueden decolorar la solución ácida de permanganato de potasio incluyen:
(1) Hidrocarburos y derivados de hidrocarburos que contienen dobles enlaces carbono-carbono y triples enlaces carbono-carbono, homólogos de benceno
(2) Compuestos que contienen grupos hidroxilo como alcoholes y fenoles
(3) Compuestos que contienen grupos aldehído
(4) Propiedades reductoras Sustancias inorgánicas sexuales ( como so2, feso4, ki, hcl, h2o2, etc.)
6. Las sustancias que pueden decolorar el agua con bromo son:
(1) Que contienen dobles enlaces carbono-carbono Hidrocarburos y derivados de hidrocarburos con triples enlaces carbono-carbono (adición)
(2) Fenol y otras sustancias fenólicas (sustitución)
(3) Sustancias que contienen aldehídos (oxidación)
(4) Sustancias alcalinas (como naoh, na2co3) (reacción de oxidación-reducción-desproporción)
(5) Agentes reductores inorgánicos fuertes (como so2, ki, feso4, etc.) ( oxidación)
(6) Los disolventes orgánicos (como el benceno y sus homólogos de benceno, el tetraclorometano, la gasolina, el hexano, etc.) se extraen, lo que hace que la capa de agua se desvanezca y la capa orgánica adquiera un aspecto de color rojo anaranjado. )
7. Las sustancias orgánicas líquidas con una densidad superior a la del agua incluyen: bromoetano, bromobenceno, nitrobenceno, tetracloruro de carbono, etc.
8. Las sustancias orgánicas líquidas con una densidad menor que el agua incluyen: hidrocarburos, la mayoría de los ésteres y monocloroalcanos.
9. Las sustancias que pueden sufrir reacciones de hidrólisis incluyen: www.ks5u.com
Hidrocarburos halogenados, ésteres (grasas y aceites), disacáridos, polisacáridos, proteínas (péptidos) y sales. .
10. Las sustancias orgánicas que son insolubles en agua incluyen:
Hidrocarburos, hidrocarburos halogenados, ésteres, almidón, celulosa
11. Sustancias orgánicas que son gases a a temperatura ambiente Existen:
Las moléculas contienen hidrocarburos con menos o igual a 4 átomos de carbono (excepto neopentano), cloruro de metilo y formaldehído.
12. Las reacciones que ocurren bajo ácido sulfúrico concentrado y condiciones de calentamiento incluyen:
Nitración y sulfonación de benceno y homólogos de benceno, reacción de deshidratación de alcohol, reacción de esterificación, hidrólisis de celulosa
13. Las sustancias que pueden oxidarse incluyen:
Compuestos insaturados que contienen dobles enlaces carbono-carbono o triples enlaces carbono-carbono (kmno4), homólogos de benceno, alcoholes, aldehídos, fenoles.
La mayor parte de la materia orgánica puede arder, y la combustión se oxida con el oxígeno.
14. Los compuestos orgánicos ácidos incluyen: compuestos que contienen grupos hidroxilo y carboxilo fenólicos.
15. Las sustancias que pueden desnaturalizar las proteínas incluyen: ácidos fuertes, bases fuertes, sales de metales pesados, formaldehído, fenol, oxidantes fuertes, alcohol concentrado, peróxido de hidrógeno, yodo, ácido tricloroacético, etc.
16. Sustancias orgánicas que pueden reaccionar tanto con ácidos como con álcalis: sustancias orgánicas con grupos funcionales duales ácidos y alcalinos (aminoácidos, proteínas, etc.)
17. Pueden reaccionar con solución de naoh Compuestos orgánicos:
(1) Fenol:
(2) Ácido carboxílico:
(3) Hidrocarburos halogenados (solución acuosa: hidrólisis; solución de alcohol : eliminación )
(4) Ésteres: (hidrólisis, reacción lenta sin calentamiento, reacción rápida cuando se calienta)
(5) Proteína (hidrólisis)
18 Hay reacciones orgánicas obvias de cambio de color:
1. La reacción entre el fenol y la solución de cloruro férrico se vuelve púrpura.
2. El desvanecimiento de la solución ácida kmno4;
3. La decoloración del agua con bromo;
4. El almidón se vuelve azul cuando se expone al yodo.
5. La proteína se vuelve amarilla (reacción de color) cuando se expone al ácido nítrico concentrado;