1. Diferencias:
1. Diferencias funcionales:
Las células plasmáticas tienen la función de sintetizar y almacenar anticuerpos, concretamente inmunoglobulinas (inmunoglobulinas). . La inmunoglobulina se forma principalmente en el retículo endoplásmico rugoso. La tecnología de inmunofluorescencia ha confirmado que después de inyectar un antígeno en el cuerpo, el anticuerpo correspondiente aparece por primera vez en el citoplasma de las células plasmáticas.
Los macrófagos (inglés: Macrófagos, abreviado como m?[1]) son un tipo de glóbulos blancos ubicados en los tejidos, derivados de monocitos, que a su vez derivan de precursores en la célula de la médula ósea.
Tanto los macrófagos como los monocitos son fagocitos y participan en la defensa no específica (inmunidad innata) y específica (inmunidad celular) en los vertebrados.
Su función principal es fagocitar restos celulares y patógenos en forma de células fijas o células libres, y activar los linfocitos u otras células inmunes para responder a la reacción de los patógenos.
Actualmente se considera que los monocitos son los precursores de los macrófagos y las células dendríticas. Tienen movimientos de deformación evidentes y pueden fagocitar y eliminar células dañadas y envejecidas y sus restos. Los monocitos también participan en la respuesta inmune. Después de la fagocitosis de los antígenos, transfieren los determinantes antigénicos que transportan a los linfocitos, induciendo respuestas inmunes específicas de los linfocitos.
Funciones de los macrófagos mononucleares: Los macrófagos mononucleares son células inmunes importantes en el cuerpo y desempeñan funciones importantes en la regulación inmune, antiinfecciosa y antitumoral.
(1) Antiinfección: fagocitosis no específica y destrucción de una variedad de microorganismos patógenos, y es una célula importante en la defensa inmune no específica del cuerpo.
(2) Presentar antígenos e iniciar respuestas inmunes: en respuestas inmunes específicas, la gran mayoría de los antígenos TD (antígenos dependientes del timo) necesitan ser fagocitados y procesados por macrófagos, y combinados con sus moléculas MHC de superficie. Forman complejos antígeno péptido-MHC, que se expresan en la superficie de la membrana celular y se presentan a las células T.
Hay muchas moléculas de adhesión en la superficie de los macrófagos, que pueden unirse a receptores de moléculas coestimuladoras en la superficie de las células T para generar señales coestimuladoras, inducir la activación de las células T e iniciar respuestas inmunes.
(3) Antitumoral: los macrófagos pueden matar eficazmente las células tumorales después de ser activados por ciertas citoquinas como el IFN-γ, y son células efectoras importantes involucradas en la vigilancia inmune. ④Regulación inmune: en respuestas inmunes específicas, los macrófagos pueden secretar y liberar una variedad de citoquinas para participar en la regulación inmune.
2. Diferencias en los métodos de proliferación:
Los linfocitos Plasmacell (plasmacell) B se diferencian y proliferan bajo la estimulación de antígenos. Ya no tienen la capacidad de diferenciarse y proliferar. Durante el proceso de diferenciación, se adquieren antígenos únicos de células plasmáticas, que son los principales marcadores de membrana que distinguen las células plasmáticas de los linfocitos. La distribución de las células plasmáticas en el cuerpo es más o menos similar a la de los linfocitos, distribuyéndose principalmente en los ganglios linfáticos y el bazo.
Después de que las células B son estimuladas por la información del antígeno, inicialmente forman plasmablastos más grandes. En el citoplasma de los plasmablastos hay muchos retículos endoplasmáticos rugosos, planos y paralelos. El retículo endoplásmico rugoso de las células plasmáticas, formado por una mayor diferenciación y proliferación de plasmablastos, está lleno de finas sustancias floculantes, concretamente cuerpos de Roche, que están compuestos de moléculas de inmunoglobulina.
Por tanto, las células plasmáticas pueden sintetizar y secretar anticuerpos. Los científicos creen que la línea de células plasmáticas formada por la proliferación y diferenciación de una única célula B sólo puede sintetizar un tipo de molécula de inmunoglobulina. Hay muchos clones de células inmunes activas diferentes en el cuerpo normal, por lo que pueden convertirse en diferentes líneas de células plasmáticas y sintetizar anticuerpos contra varios antígenos.
Macrófagos. Cuando los monocitos entran en un tejido dañado a través de la capa de células endoteliales de los vasos sanguíneos (este proceso se llama extravasación de leucocitos), sufren una serie de transformaciones para convertirse en macrófagos.
Los monocitos son quimiotaxis y son atraídos hacia las áreas dañadas por estímulos químicos, incluidas células lesionadas, patógenos, histamina liberada por mastocitos y basófilos, y citoquinas liberadas por macrófagos en el sitio. En algunos lugares, como los testículos, se ha demostrado que los macrófagos colonizan mediante proliferación.
A diferencia de los neutrófilos, que tienen una vida útil corta, su vida útil puede variar de meses a años.
Los monocitos son las células sanguíneas más grandes y los glóbulos blancos más grandes de la sangre. Son una parte importante del sistema de defensa del cuerpo. Los monocitos se originan y se desarrollan en la médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas y todavía son células inmaduras cuando ingresan al torrente sanguíneo desde la médula ósea.
Los macrófagos mononucleares incluyen premonocitos en la médula ósea, monocitos en sangre periférica y macrófagos (Mφ) en los tejidos. Mφ se deriva de monocitos en la sangre, que a su vez se derivan de células precursoras en la médula ósea.
2. Contacto:
Las células plasmáticas se diferencian de los linfocitos y participan en la inmunidad celular. Los monocitos tienen una fuerte función fagocítica y pueden fagocitar fragmentos de tejido bacteriano, células necróticas y antígenos de parásitos para liberarlos. información sobre inmunidad, activa los linfocitos B T y desempeña un papel importante en la inmunidad específica. ?
Los monocitos tienen una poderosa función fagocítica y también se les llama monocitos-macrófagos. Las células mononucleares salen nadando de la pared de los vasos sanguíneos y llegan al tejido. Se vuelven más grandes y tienen una capacidad fagocítica más fuerte. ¿Se llaman macrófagos?
Información ampliada:
Ubicación del plasma. Células:
Células B Las células B representan aproximadamente el 15% del número total de linfocitos en la sangre. Las inmunoglobulinas (principalmente IgM e IgD monoméricas) fijadas en la superficie de las membranas de las células B son receptores específicos de antígenos. Cuando entran en contacto por primera vez con un antígeno y se sensibilizan, algunas células B se diferencian y maduran hasta convertirse en células plasmáticas. Las células plasmáticas comienzan a producir inmunoglobulinas específicas para el antígeno y las liberan en el líquido tisular circundante.
Las células B sólo pueden ser activadas por antígenos en presencia de ciertos factores reguladores, como las linfocinas liberadas por las células T colaboradoras y la interleucina-1 liberada por los macrófagos. Las células plasmáticas ya no circulan en la sangre y permanecen en los tejidos durante los 2 o 3 días que sobreviven. Las células plasmáticas generalmente residen en varios ganglios linfáticos.
Las células plasmáticas normales existen en las estructuras tisulares correspondientes del bazo y los ganglios linfáticos. Las células plasmáticas producen anticuerpos y los liberan en el líquido tisular circundante. Se acumulan en las venas medulares a través de la circulación abierta de las vías sanguíneas de los ganglios linfáticos. Venas medulares ingresan a las venas trabeculares y finalmente se fusionan en venas para salir de los ganglios linfáticos.
Los vasos linfáticos aferentes pasan a través de los ganglios linfáticos y luego salen de los ganglios linfáticos como vasos linfáticos eferentes, por lo que una pequeña cantidad. de anticuerpos pueden entrar directamente en los ganglios linfáticos. Por lo tanto, los anticuerpos ingresan primero al líquido intersticial en lugar de distribuirse directamente en el plasma. Los anticuerpos ingresan al plasma directamente a través de la vía sanguínea del seno medular y hacia las venas. Los anticuerpos se pueden distribuir en la linfa.
Morfología de las células plasmáticas:
El diámetro de las células plasmáticas es de 10 a 20 μm; el núcleo es pequeño y representa menos de la mitad de la célula, principalmente en un lado y ocasionalmente. se pueden ver núcleos dobles; la cromatina es densa, se acumula en montones y, a menudo, está teñida de color lila, de manera desigual, con un área manchada de luz en forma de media luna que a menudo sobresale de un lado cerca del núcleo; ocasionalmente hay vacuolas o una capa espumosa; sensación en la pulpa.
El diámetro de las células plasmáticas primitivas es de 14-20 μm; el núcleo es grande y representa aproximadamente 2/3 de la célula, redondo u ovalado, a menudo sesgado hacia un lado; la cromatina es fina, granular; , uniformemente dispersos o de malla fina.
Nucléolos 2-5, de color azul claro, poco llamativos. El citoplasma es más abundante que el de otras células primitivas, de color azul oscuro y opaco, el color cerca del núcleo es más claro, no hay gránulos y ocasionalmente se pueden ver vacuolas. Las células plasmáticas primitivas rara vez se observan en la médula ósea normal. Sólo pueden estar presentes en grandes cantidades en el mieloma múltiple y la leucemia de células plasmáticas, y tienen variaciones morfológicas.