Después de girar el enlace simple del compuesto F, se produce el OH en el compuesto F y la estructura se muestra en el compuesto del lado izquierdo de la Figura 1. Coloque un plano de simetría en el medio y todos los grupos son enantiómeros, por lo que no hay rotación óptica (C-2 y C-3 siguen siendo carbonos quirales, pero la rotación óptica está desplazada). El compuesto e es simétrico y todavía tiene un eje de simetría después de que el grupo OH es superrotado por un enlace simple.
(Figura 2). Por tanto, su rotación óptica permanece sin cambios.
Compuesto f, Figura 1
Figura 2, Compuesto e