(1) Organizar los departamentos pertinentes para redactar leyes y reglamentos administrativos sobre la gestión de la seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos; organizar los departamentos pertinentes para formular políticas de supervisión integrales para la gestión de la seguridad de; alimentos, productos sanitarios y cosméticos. Planificar el trabajo y supervisar su ejecución.
(2) Ejercer responsabilidades de supervisión integral para la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos de acuerdo con la ley, y organizar y coordinar el trabajo de supervisión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos realizado por departamentos pertinentes.
(3) Organizar la investigación y el manejo de accidentes graves de seguridad en alimentos, productos sanitarios y cosméticos de conformidad con la ley; organizar y coordinar actividades especiales de aplicación de la ley y supervisión para la seguridad de alimentos y productos sanitarios; , y cosméticos en todo el país de acuerdo con la autorización del Consejo de Estado; organizar, coordinar y cooperar con El departamento lleva a cabo trabajos de rescate de emergencia en caso de accidentes graves relacionados con alimentos, productos sanitarios y cosméticos;
(4) Coordinar de manera integral las pruebas y evaluaciones de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos; trabajar con los departamentos pertinentes para formular y supervisar la implementación de métodos de divulgación de información de supervisión de seguridad para alimentos, productos sanitarios y cosméticos; y publicar periódicamente información completa sobre la seguridad de los alimentos, productos para el cuidado de la salud y cosméticos.
(5) Redactar leyes y reglamentos administrativos sobre gestión de medicamentos y supervisar su implementación; implementar el sistema de protección de variedades de la medicina tradicional china y el sistema de protección administrativa de medicamentos de conformidad con la ley.
(6) Redactar leyes y reglamentos administrativos para la gestión de dispositivos médicos y supervisar su implementación; ser responsable del registro, supervisión y gestión de productos de dispositivos médicos; redactar normas nacionales pertinentes, formular y revisar normas de la industria médica; Productos de dispositivos y gestión de calidad de producción. Estandarizar y supervisar la implementación.
(7) Registro de medicamentos, redacción, revisión y promulgación de normas nacionales de medicamentos; formulación de normas de acceso al mercado para productos sanitarios, responsable de la aprobación de productos sanitarios; formulación de un sistema de gestión de clasificación para prescripción y venta libre; medicamentos de venta libre, y establecer y mejorar el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos. El sistema es responsable de la reevaluación de los medicamentos, la revisión de los medicamentos eliminados y la formulación de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales.
(8) Desarrollar y revisar normas de gestión de calidad para la investigación, producción, circulación y uso de medicamentos, y supervisar su implementación.
(9) Supervisar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos en las empresas de producción y operación e instituciones médicas, y publicar periódicamente boletines nacionales sobre la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos, investigar y abordar actividades ilegales como la; producción y venta de medicamentos y dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior de conformidad con la ley.
(10) Supervisar los medicamentos radiactivos, estupefacientes, tóxicos, psicotrópicos y dispositivos médicos especiales de conformidad con la ley.
(11) Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación para los farmacéuticos autorizados, y supervisar y orientar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados.
(12) Orientar la supervisión integral de la supervisión y gestión nacional de medicamentos y la gestión de la seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos.
(13) Realizar intercambios y cooperación entre gobiernos y organismos internacionales relacionados con la supervisión y gestión de medicamentos y la gestión de la seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos.
(14) Realizar otras tareas que le asigne el Consejo de Estado.