En el crecimiento de sus hijos, los padres siempre invierten mucha energía y tiempo. Cuando llegan a la edad escolar, también enviarán a sus hijos a clases interesantes para que aprendan y no se queden atrás en sus estudios. Crecer y crecer. La reina puede ser mejor.
Wang Manxi, que vive en Shaoxing, Zhejiang, nació en febrero de 2013. Se ve linda y hermosa, y a sus abuelos les gusta cada vez más. La madre en ese momento, Chen Man, nunca imaginó que este niño le costaría tanto esfuerzo.
Cuando Wang Manxi tenía ocho meses, su madre Chen Man notó que algo andaba mal. En ese momento, no podía girar ni levantar la cabeza por sí sola. En ese momento, muchos niños de la misma. la edad podía caminar. Chen Man y su esposo llevaron rápidamente al niño al hospital para un examen físico. Se descubrió que el desarrollo del niño era relativamente lento y solo podía recuperarse lentamente mediante entrenamiento de rehabilitación.
Sin embargo, nada había cambiado después de 2 años. Chen Man y su esposo estaban muy ansiosos y fueron a un hospital grande para hacerse pruebas, solo para descubrir que se trataba del síndrome de Angelman.
El médico explicó que se trata de un trastorno del neurodesarrollo, también conocido como síndrome del "títere feliz". Su inicio se caracteriza por retraso mental, por lo que es necesario tomar medicamentos durante un tiempo prolongado y seguir un entrenamiento de rehabilitación. De lo contrario, la enfermedad sólo empeorará. La epilepsia puede ser fácilmente inducida y poner en peligro la vida.
Chen Man no creía que este fuera el resultado. Le preguntó al médico si el diagnóstico era incorrecto. El niño siempre había estado animado y riendo, pero no parecía un bebé enfermo. El médico explicó: "Precisamente porque los niños están emocionados y les encanta reír, se les llama síndrome del títere feliz. Esta enfermedad es una anomalía genética".
Chen Man rompió a llorar y maldijo para poder Para curar la enfermedad de su hijo, dejó su trabajo y se quedó con su hijo de todo corazón. Sin embargo, tomó medio año para que su hijo conociera a "mamá".
Después del entrenamiento, Chen Man llevó a su hijo a entrenar cuando regresó a casa, al ver que la condición del niño mejoraba, ¿quién hubiera esperado que Wang Manxi sufriera repentinamente de epilepsia dos años después?
Después de la aparición de la enfermedad, la inteligencia de Wang Manxi volvió a disminuir. Chen Man se sintió muy aliviada de haberle salvado la vida. Después de eso, trabajó más duro para entrenar con sus hijos. Wang Manxi gritó por primera vez. Chen Man estaba muy emocionado cuando escuchó la palabra "mamá".
Sin embargo, a medida que la presión financiera de la familia aumentaba, Chen Man solo podía enviar a los niños con su abuela e salir a trabajar con su marido. Cuando la enfermedad de su hijo empeora, ella se irá a casa lo antes posible. Cuando la familia no tenga dinero, solo podrá pedir dinero prestado a familiares y amigos. Con el tiempo, todos los que la rodean básicamente pedirán dinero prestado.
Aun así, Chen Man todavía no se rindió. Ahora que su hija tiene 8 años y no ha mejorado, dijo que seguirá perseverando para que su hija pueda volver a la normalidad.
En comparación con las preocupaciones de toda la familia, el mundo de Wang Manxi es inocente e inocente. No sabe cuánto esfuerzo han hecho sus padres por ella y no sabe que su madre derrama lágrimas. para ella.
Nadie puede entender lo que ella piensa, ella sólo se tiene a sí misma en el mundo.