De acuerdo con el "Aviso sobre el fortalecimiento de la gestión de la toxina botulínica tipo A para inyección", las empresas que producen (importan) toxina botulínica tipo A para inyección deben designar una calificación de adquisición de medicamentos tóxicos médicos y una certificación biológica. Como empresa farmacéutica mayorista con calificaciones comerciales de productos que comercializan toxina botulínica tipo A para inyección, la empresa designada venderá toxina botulínica tipo A para inyección directamente a instituciones médicas o instituciones médicas de belleza que hayan obtenido la "Licencia de práctica de institución médica". Las empresas farmacéuticas minoristas no pueden vender toxina botulínica tipo A para inyección.
Así que AB está mal y c es correcta; la prescripción de toxina botulínica inyectable tipo A debe conservarse durante dos años para referencia futura.
En resumen, la respuesta es c.