Versión: El quinto lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para la timosina inyectable fueron emitidas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. el 29 de abril de 2002 se publicó la Nota de Supervisión y Administración de Medicamentos [2002] N° 125 "Aviso sobre la publicación de las instrucciones para el quinto lote de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar opiniones de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: timosina inyectable
Nombres anteriores: timosina inyectable, factor de timo inyectable
Nombre del producto:
Nombre en inglés: Thymopetidum for injection
Pinyin chino: Zhusheyong Xiongxiantai
Los ingredientes principales y sus nombres químicos de este producto son:
Fórmula estructural:
Fórmula molecular:
Peso molecular:
Propiedades
Este producto es un helado blanquecino o ligeramente amarillo. -producto seco.
Efectos farmacológicos
Farmacodinamia: Este producto es un fármaco inmunomodulador. Tiene la función de regular y mejorar la función inmune de las células humanas y puede promover la madurez de los linfocitos T.
Farmacocinética
Indicaciones
Se utiliza para tratar diversas enfermedades por deficiencia de células T primarias o secundarias y determinadas enfermedades autoinmunes, tratamiento adyuvante de diversas enfermedades y tumores con bajo nivel celular. función inmune. Incluye: 1. Varios tipos de hepatitis grave, hepatitis crónica activa, hepatitis crónica persistente y cirrosis, etc.; Herpes zoster, herpes genital, verrugas genitales, etc.; Prevención de infecciones del tracto respiratorio superior como bronquitis, asma bronquial y tuberculosis 4. El uso combinado de quimioterapia y radioterapia en la etapa temprana de varios tumores malignos 5. Lupus eritematoso, enfermedades reumatoides y reumatoides, espondilitis anquilosante, síndrome de Guillain-Barré, etc.; Anemia aplásica, leucemia, trombocitopenia, etc.; Queratitis viral, conjuntivitis viral, rinitis alérgica, etc.; Envejecimiento prematuro senil, síndrome menopáusico, etc.; Múltiples forúnculos y acné de la piel del rostro, psoriasis, liquen plano, carcinoma de células escamosas y queratosis epitelial, etc .; Inmunodeficiencia congénita en niños, etc.
Uso y posología
Inyección subcutánea o intramuscular: 1020 mg una vez al día o según indicación de su médico. Goteo intravenoso: 2080 mg una vez, disueltos en 500 ml de inyección de cloruro de sodio 0,9 o inyección de glucosa 5, una vez al día o según indicación del médico.
Contraindicaciones
No debe ser utilizado por personas con reacciones positivas.
Notas
1. Para las personas alérgicas, se requiere una prueba de sensibilidad intradérmica (preparada con una solución de 25 μg/ml, inyección intradérmica de 0,1 ml) antes de la inyección o cuando se usa el medicamento después de finalizar el tratamiento. Aquellos con reacciones positivas tienen prohibido usar el medicamento.
2. Si aparecen cambios anormales como turbidez o sedimento floculante, su uso está contraindicado.
Mujeres embarazadas y lactantes.
Usar con precaución.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
no están claras.
Sobredosis
Especificaciones
5 mg, 10 mg
Almacenamiento
Mantener hermético y almacenar en un lugar fresco y oscuro. lugar.
Envase
5 mg×5 piezas; 10 mg×5 piezas. Envasado de viales.
Periodo de validez
1,5 años
Número de aprobación
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: