Ingredientes: El ingrediente principal de este producto es la heparina sódica. La heparina sódica es la sal sódica del sulfato de aminodextrano extraída de la mucosa intestinal de cerdos o ganado vacuno. Es una sustancia mucopolisacárido. Excipientes: fenol, agua para inyección. Propiedades: Este producto es un líquido transparente de incoloro a amarillo claro. Indicaciones: Se utiliza para prevenir y tratar la trombosis o enfermedades embólicas (como infarto de miocardio, tromboflebitis, embolia pulmonar, etc.); coagulación intravascular diseminada (CID) causada por diversos motivos; también se utiliza para hemodiálisis, circulación extracorpórea, tratamiento anticoagulante con catéter de ciertos; muestras de sangre o equipos durante operaciones como cirugía y cirugía microvascular. Especificación 2 ml: 12500 unidades Uso y dosificación (1) Inyección subcutánea profunda: 5000~10000 unidades por primera vez, 8000~10000 unidades cada 8 horas o 15000~20000 unidades cada 12 horas a partir de entonces. La cantidad total por 24 horas es aproximadamente 30000; ~40000 unidades, generalmente se pueden lograr resultados satisfactorios. (2) Inyección intravenosa: 5000~10000 unidades por primera vez, luego, o 100 unidades/kg cada 4 horas según el peso corporal, diluidas con inyección de cloruro de sodio y aplicadas. (3) Goteo intravenoso: 20 000 ~ 40 000 unidades por día, agregadas a la inyección de cloruro de sodio durante 1000 ml para infusión continua. Antes de la perfusión, se pueden inyectar 5000 unidades por vía intravenosa como dosis inicial. (4) Tratamiento preventivo: en pacientes con alto riesgo de trombosis, se utiliza principalmente después de una cirugía abdominal para prevenir la trombosis venosa profunda. Administre 5000 unidades de heparina por vía subcutánea 2 horas antes de la cirugía, pero el método de anestesia debe evitar la anestesia epidural, y luego 5000 unidades cada 8 a 12 horas durante aproximadamente 7 días. La toxicidad de las reacciones adversas es baja. La principal reacción adversa es que el exceso de medicación puede provocar sangrado espontáneo, por lo que se debe medir el tiempo de coagulación antes de cada inyección. Si se produce un sangrado intenso después de la inyección, se puede inyectar sulfato de protamina por vía intravenosa como primeros auxilios. Ocasionalmente, puede causar reacciones alérgicas y trombocitopenia, que a menudo ocurren dentro de los primeros 5 a 9 días de tratamiento. Por lo tanto, los recuentos de plaquetas deben controlarse regularmente dentro del mes posterior al inicio del tratamiento. Ocasionalmente se produce pérdida de cabello única y diarrea. Todavía puede causar osteoporosis y fracturas espontáneas. El uso prolongado en pacientes con función hepática deficiente puede causar depleción de antitrombina III y tendencia a la trombosis. Está contraindicado en personas alérgicas a la heparina, personas con tendencia a sangrar espontáneamente, personas con coagulación sanguínea lenta (como hemofilia, púrpura, trombocitopenia), úlceras, traumatismos, hemorragia posparto y personas con insuficiencia hepática grave. Precauciones (1) Úselo con precaución en las siguientes situaciones: ① Aquellos con antecedentes de enfermedades alérgicas y asma; ② Cirugía oral y otras operaciones propensas a sangrar; ③ Aquellos que han tomado suficientes anticoagulantes por vía oral; . (2) En la práctica clínica, la dosis generalmente se ajusta según el tiempo parcial de tromboplastina. Se requiere que el tiempo de coagulación se mantenga entre 1,5 y 3 veces el anterior al tratamiento, y el tiempo de tromboplastina parcial debe ser entre 1,5 y 2,5 veces el anterior al tratamiento. La dosis de heparina y el intervalo de dosificación deben ajustarse en cualquier momento. Los medicamentos utilizados por mujeres embarazadas y lactantes durante la última etapa del embarazo y el posparto pueden aumentar el riesgo de hemorragia materna