La historia del desarrollo de los antibióticos aminoglucósidos

El primer antibiótico aminoglucósido de la historia de la humanidad fue la estreptomicina, descubierta en 1940. Esta estructura se aisló de secreciones de Streptomyces y se utiliza principalmente para tratar la tuberculosis. La estreptomicina tiene graves problemas de resistencia a los medicamentos y puede dañar el octavo par craneal, provocando sordera. La modificación estructural de la estreptomicina siempre ha sido un tema de investigación, pero no ha habido ningún caso exitoso.

La kanamicina se extrajo de la kanamicina de Streptomyces en 1957 y se utilizó para tratar infecciones bacterianas gramnegativas. Para resolver el problema de las cepas resistentes a la kanamicina, la gente modificó la estructura de la kanamicina y desarrolló nuevos medicamentos como la amikacina y la tobramicina.

En 1963, la gentamicina se aisló del caldo de fermentación de Micromonospora. Es una mezcla de aminoglucósidos que tiene buena resistencia a las bacterias Gram-negativas y tiene una toxicidad relativamente baja.

65438-0970, extrae nuevos antibióticos aminoglucósidos como la neomicina y la ribosicina de Streptomyces. Aunque la actividad antibacteriana de estos nuevos fármacos no es tan alta como la de los fármacos descubiertos anteriormente, su ototoxicidad y nefrotoxicidad se reducen considerablemente y los primeros aminoglucósidos son más seguros.